简介:摘要:目的:探讨护理风险管理在经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)治疗的肿瘤患者中的应用效果。方法:抽取2022年1月至2022年12月在我院接受PICC治疗的130例肿瘤患者作为研究对象,按照双色球法将其随机分为对照组和研究组,每组65例。对照组接受常规PICC护理管理,研究组在对照组基础上进行护理风险管理。比较两组患者的护理效果。结果:研究组的PICC相关并发症总发生率低于对照组(P
简介:摘要目的探讨IgG1重链(IGHG1)编码基因在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞(PANC-1)增殖、迁移及侵袭的影响。方法选取2018年6月至2020年12月期间在湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院进行手术治疗的65例胰腺癌患者,手术取癌组织及癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测胰腺癌组织及癌旁组织IGHG1 mRNA表达水平,分析IGHG1表达与胰腺癌临床病理特征的相关性;将PANC-1细胞分为对照组、IGHG1阴性对照组(si-NC)和干扰IGHG1表达组(si-IGHG1),分别检测PANC-1细胞IGHG1 mRNA表达、增殖、迁移、侵袭与凋亡,及上皮间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin及Bax、Bcl-2、caspase3蛋白表达。结果胰腺癌组织中IGHG1 mRNA表达水平为(2.47±0.23),显著高于癌旁组织的(1.03±0.12)(P<0.05),IGHG1表达与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴转移有关(P<0.05);与正常组HPDE细胞mRNA(1.05±0.14)及蛋白(0.68±0.05)比较,对照组PANC-1细胞IGHG1 mRNA(2.67±0.23)及蛋白(0.97±0.11)表达水平显著升高(P<0.05);与对照组和si-NC组相比,si-IGHG1组PANC-1细胞的细胞凋亡率[(5.34%±0.65%)、(5.54%±0.81%) vs (45.62%±2.84%)]、Bax[(0.34±0.05)、(0.32±0.04)vs (1.13±0.12)]、caspase3[(0.43±0.05)、(0.45±0.06)vs (1.22±0.13)]、E-cadherin[(0.78±0.12)、(0.81±0.11)vs (1.34±0.08)]蛋白表达水平显著升高(P<0.05),IGHG1 mRNA[(2.67±0.23)、(2.61±0.21)vs(0.87±0.11)]及蛋白[(0.97±0.11)、(1.01±0.10)vs (0.51±0.04)]表达水平、细胞存活率[(98.21%±0.56%)、(97.89%±0.67%)vs (46.67%±1.23%)]、迁移[(76.12%±2.72%)、(74.23%±3.41%)vs (28.55%±2.63%)]及侵袭[(85.32%±3.71%)、(83.27%±3.45%)vs (37.58%±2.63%)]能力、N-cadherin[(1.12±0.13)、(1.04±0.11)vs(0.61±0.08)]、Vimentin [(1.03±0.11)、(0.97±0.09)vs(0.49±0.07)]、Bcl-2[(0.87±0.08)、(0.89±0.09)vs (0.62±0.07)]蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论IGHG1在胰腺癌中高表达,且与胰腺癌的发生发展相关,干扰IGHG1表达可抑制胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及EMT。