简介：巴斯德毕赤酵母表达载体连同外源基因通过同源重组整合至宿主染色体基因组座位上,我们将在巴斯德毕赤酵母中表达外源蛋白的情况总结如表1,　　巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白分胞内的表达和分泌到胞外两种方式

简介：mRNA差异展示是筛选差异表达基因最有效的技术之一,靶方回收的差异条带用非生物素标记的引物与dNTPs进行PCR扩增,DDRT-PCR）是目前筛选差异表达基因最有效的方法之一

简介：但是pSilencer3.1KDR3能够抑制PC3细胞中KDR基因和蛋白的表达,结果表明针对3号KDR基因位点的pSilencer3.1KDR3载体有效地抑制了PC3细胞中KDR基因和蛋白的表达.,pSilencer3.1KDR3组转染的PC3细胞的生长速度明显变慢

简介：干预组72h肝细胞HSP70表达＞模型组（P＜0.05）,造模后72h干预组大鼠的肝细胞HSP70表达明显较模型组高,但72h干预组的肝细胞HSP70表达明显较模型组高(P＜0.05)

简介：低龄推拿组与低龄模型组相比c-kit的蛋白表达明显增加（P＜0.01）,低龄推拿组与低龄乳果糖组相比c-kit的蛋白表达有显著差异（P＜0.01）,高龄推拿组与高龄模型组相比c-kit的蛋白表达明显增加（P＜0.01）

简介：APRIL及其受体mRNA在胃癌和癌旁正常组织内的表达 ,而APRIL受体mRNA在胃癌和癌旁胃组织中表达无差异,胃癌组织中APRILmRNA表达水平明显高于癌旁胃组织

简介：分析空白组（无血清培养液）、Met组（无血清培养液含终浓度为2mM的Met培养3天后换以无血清培养液）、VPA组（无血清培养液含终浓度为2mM的Met培养3天后换以终浓度为0.5mM的VPA 无血清培养液）的GAD活性,Met)对大鼠皮质神经元谷氨酸脱羧酶(GAD)表达的影响,酶活性测定结果说明蛋氨酸抑制大鼠皮质神经元表达GAD

简介：　　　　图188ArgIL-2基因PCR产物及pGEX4T-2/88ArgIL-2重组质粒的酶切鉴定（略）,经IPTG诱导在大肠杆菌DH5α中表达88ArgIL-2与GST的融合蛋白,在此基础上对变构IL-2（88ArgIL-2）融合蛋白进行了抗原性和生物学活性测定

简介：2.2COX2和Bcl2的表达差异两种因子在腺癌及BE组织中的表达均无明显差异.COX2,差异有统计学意义(P=0.018).不同程度肠化生的BE黏膜中均有COX2高表达,差异有统计学意义(P=0.023).不同程度肠化生的BE黏膜中均有Bcl2高表达

简介：　　本实验首次报道重组hHSS融合蛋白的表达和纯化,　　1.4GST-hHSS融合蛋白的纯化与含量的测定将方法1.3中提取的可溶性蛋白和包涵体蛋白,取诱导前细菌总蛋白(30μg)、未纯化的细菌可溶性蛋白及包涵体蛋白(各30μg)、纯化的可溶性融合蛋白及包涵体融合蛋白(各3μg)

简介：在发作期和缓解期患儿外周血淋巴细胞Fas阳性率均明显低于正常儿童（P<,哮喘发作期患儿淋巴细胞Fas表达明显下降,方法21例哮喘发作期患儿、15例哮喘缓解期患儿及25例正常儿童作为研究对象

简介：2.1Ezrin及IL6在不同病变胃组织中的表达Ezrin在正常胃黏膜组、不典型增生胃黏膜组和胃癌组中细胞胞膜和胞浆中均表达,阳性表达率正常胃黏膜组、不典型增生胃黏膜组和胃癌组分别为40.0%,在不典型增生胃黏膜组阳性表达率为60.0%（24/40）

简介：　　2.3　PCNA的表达与肿瘤临床分期　Ⅰ期宫颈鳞癌的PCNA强阳性表达率21.4%(3/14),结果　宫颈鳞癌PCNA强阳性表达率为44.29%,　　2.1　PCNA在不同类型宫颈组织中的表达　宫颈鳞癌、非典型增生及正常宫颈组织中PCNA的阳性表达及强阳性表达率分别为100%

简介：视网膜缺血再灌注损伤后促凋亡基因WTp53和bax表达增加,WTp53蛋白于再灌注6h开始在视网膜神经节细胞层少量表达,再灌注6、12、24、48、72h的WTp53蛋白阳性表达结果与正常组比较

简介：进一步观察益气、活血方药对老年大鼠肝脏衰老相关基因p16、p21、cyclin D1、PCNA和cyclin E的mRNA转录和蛋白表达的影响,老年大鼠肝脏p16、p21、cyclin D1基因mRNA和蛋白表达明显升高,老年大鼠肝脏p16、p21、cyclin D1基因蛋白表达明显上调（P<

简介：探讨乳腺癌患者血、癌组织、引流淋巴结中淋巴细胞功能相关抗原cd11a、cd18、cd54蛋白表达水平及化疗和中药益气养血冲剂对其表达水平的影响,化疗加中药治疗组患者血中cd11a、cd18、cd54水平均明显高于化疗组(p＜0.05),免疫组化法和流式细胞术检测乳腺癌患者血、癌组织、引流淋巴结中cd11a、cd18、cd54蛋白表达水平在化疗前、后和化疗加服益气养血冲剂后的改变

简介：　　P16蛋白的表达在胆囊癌S4～S5期中阳性表达29.0%（4/14）,在胆囊癌组中S1～S2期的P16蛋白表达无明显下降,显然对胆囊癌中P16基因蛋白的表达

简介：探讨糖基化终产物（AGEs）对人单核细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）表达的影响,不同浓度AGE-BSA干预单核细胞后EMMPRINmRNA的表达 ,EMMPRIN通过影响基质金属蛋白酶而参与细胞外基质的降解

简介：高于APE1胞质异位表达53.8%（15/26例）.而APE1胞质异位表达的卵巢癌患者和APE1胞核表达的卵巢癌患者相比,2.1APE1在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢癌肿瘤和卵巢癌组织中的表达正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤中APE1呈胞核表达,图1).卵巢癌组织中APE1胞质异位表达率为57.5%

简介：本研究检测了13例正常卵巢组织及80例卵巢肿瘤组织中B7-H4的表达,采用免疫组织化学染色PV6000法检测13例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、20例卵巢交界性上皮性肿瘤组织、40例卵巢癌组织标本中B7-H4的表达,⑴40例卵巢癌组织中B7-H4的表达与组织学类型、病理分期及预后相关