简介:摘要目的分析小儿原发性免疫缺陷病(PID)的临床特点及诊断情况,提高儿科医师对该类疾病的认识。方法回顾性分析140例PID患儿的临床资料,包括发病时症状体征、性别、发病年龄、家族史、免疫学结果及诊断情况。结果140例患儿中,抗体缺陷为35.5%,吞噬细胞缺陷为17.8%,其他明确的免疫缺陷综合征占13.9%,联合免疫缺陷占12.8%,免疫失调性疾病占5.7%,补体缺陷占0.9%,其他PID占13.3%。男女比例为115∶25,临床诊断与基因诊断比例为100∶40。2005—2007年诊断55例,2008—2010年诊断85例,诊断病例数逐年增加。其中2005—2007年基因诊断7例,2008—2010年基因诊断30例。结论PID主要见于婴幼儿的遗传病,它危及患儿生命,对患儿生活质量造成严重的影响。近年来诊断的PID病例数逐年增加,基因分析是确诊该类疾病的重要手段。
简介:摘要目的探讨成人隐匿性自身免疫糖尿病与甲状腺自身免疫的关系。方法随机抽取本院中2016年5月至2018年5月间收治的糖尿病患者临床数据进行分析,选择99例患者进行本次研究,其中分别包含33例LADA患者,T1DM患者和T2DM患者分别33例,同时选择99例健康人群作为对照组进行比较,对所有研究对象均进行甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体检测,此外还需检测糖尿病患者的谷氨酸脱羧酶,根据最终的检查结果进行对比分析。结果本次研究成果显示,和对照组相比LADA组的阳性检出率更高。而相比T1DM和LADA组,T2DM组的TPO-Ab检出率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。T1DM和LADA组之间对比无显著差异。甲状腺抗体检测结果为阴性的患者,其甲状腺功能异常发生率低于阳性者,但对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对成人隐匿性自身免疫糖尿病患者和糖尿病患者以及健康人群的甲状腺抗体进行检测后发现,LADA患者的甲状腺功能异常发生率较高,且很容易发生甲状腺免疫提供紊乱,应该重点关注。
简介:摘要:新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是各种因素引起脑组织部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停导致的胎儿或新生儿脑损害,HIE死亡率及致残率较高,在临床上主要采用亚低温治疗联合对症治疗,尚无特效治疗方法。神经元缺血缺氧死亡后,可引起先天免疫系统的激活,引起炎症细胞浸润及大量细胞因子释放,进一步加重了神经元损伤。先天性免疫系统在HIE发病过程中发挥了重要作用。本文就HIE先天免疫系统的免疫调节机制作出阐述,以期为新生儿HIE治疗提供新的治疗思路。
简介:摘要:目的探讨急诊重症哮喘患者行呼吸内科治疗的临床效果。方法将70例急性严重气喘病人按其治疗方式分成两组,每组35例。观察组采用中西医结合疗法。比较两组病人的疗效、血常规、呼吸、呼吸等参数的变化。结果两组疗效比较,均为97.14%,对照组为82.86%。两组患者术后平均血氧分压分别为81.36±8.95 mm Hg和93.69±5.26%,分别为(71.63±6.19)mm Hg和(81.06±3.95)%,两组比较有显著性(P<0.05)。两组患者在用药后,最大呼流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和第一秒用力呼气容量(FEV1)分别为(251.39±69.79)L/分(251.39±69.79)L/分(2.36±0.11)L和(1.30±0.26)L,两者比较有显著性(P<0.05)。结论:在急性严重气喘病人中,以呼吸内科为主的综合疗法,可以取得更好的效果,同时也可以提高病人的血气和肺功能。