简介：摘要目的讨论中药制剂分类研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论根据药性的不同和临床需要，将原药材加工成一定剂型的过程即为制剂。

简介：摘要随着中药制剂的快速发展，对中药制剂分析的要求越来越高，目前对中药制剂分析的研究,除经典的化学分析外,还采用了先进的仪器分析。下面就高效薄层色谱法，荧光分析法,色谱-质谱联用分析法等在中药制剂分析中的应用情况加以综述。

简介：摘要目的近年来对中成药制剂的不良反应情况报道和分析。方法通过中成药不良反应典型病例的报告。结果说明中成药不良反应，必须引起临床工作的高度重视。结论应该重视中成药制剂新剂型的发展，科学合理用药，对临床应用的重大意义。

简介：中图分类号Ｒ９６９．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５１７－０２摘要本文主要对中药制剂比较常见的不良反应进行了简要的探讨，并分析其产生不良反应的原因，最后提出了加强不良反应的防治对策，希望对相关从业者有所帮助。

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简介：摘要： 目的： 分析中药制剂质量的影响因素。 方法： 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段，以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ，分析影响其质量的相关因素。 结果： 此次研究中发现，中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等，其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题，其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论： 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等，临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。

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简介：摘要目的观察中药制剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将确诊的慢性心力衰竭病人382例，随机分为治疗组(200例)和对照组(184例)，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液注射液，14d为1个疗程，1个疗程后进行临床疗效评定。结果治疗组临床近期治愈、总有效率优于对照组，两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切。

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简介：摘要中药制剂为我国特有，有作用快、疗效确切等特点，其受益国民仍在不断增多。近年来，中药制剂质量缺陷等安全性问题正逐渐被重视。总结干扰中药制剂质量的因素并提出针对性优化策略，对临床安全用药及中药事业健康发展有重要意义。

简介：目的了解中药制剂不良反应的发生情况及相关因素，为临床使用中药制剂提供参考。方法对我院2005年1月～2006年1月收集的120例中药制剂不良反应报告分析，从患者年龄、给药途径以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果120例中药制剂中，以儿童患者占37．5％，以静脉注射给药最多，占70％，临床以皮肤及其附件损害和全身损害为主，占总数的60．57％。结论医务人员应全面积极开展中药制剂不良反应的监测，避免相似临床不良反应的发生，保证临床用药的安全、有效、合理、经济。

简介：摘要目的论述医院中药制剂的质量控制。方法依据有关国家药品标准，结合笔者二十余年的实际工作经验，从中药制剂生产的几个重要环节加以论述。结果要生产出合格的中药制剂，就必须认真把好制剂生产过程中的每一道关键环节。

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简介：目的:为了明确中药成方制剂内的含乌头碱类中药制剂具体质量标准。方法:从国家中药成方以及中药制剂相关文件和标准,包括中药制剂内有关乌头碱的制剂形成标准差主要收载情况,统计分析其质量标准。结果:经过关键词检索和统计可以得出,一共有467个中药成方制剂中含有乌头碱成分的中药制剂,共计占据总剂量的11.52%百分比,其中同味药剂内,存在含有单个或多个不同饮片品种可能,乌头碱成分共计存在于309个中药制剂内。根据有关标准另外还存在共计28类主治功效、功能等同及处方相同,但是剂型存在差异化的中药制剂,譬如如参三七伤药散和参三七伤药片,将重复存在的制剂去除之后,共计获得含乌头碱类的中药制剂达294个。结论:中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂的质量标准研究临床应提高对含乌头碱类中药制剂的系统研究,强化控制乌头碱类成分,以更好的保障相关中药制剂的临床应用安全性。

简介：摘要本文主要阐述了中蒙药制剂的指纹图谱的建立和辨认方法和步骤，为中蒙药指纹图谱的进一步深入研究提供了线索和依据。

简介：摘要本文就目前医院中药制剂存在的问题进行分析，提出医院的中药制剂发展的对策我们应围绕中药制剂的特点，转变固有的观念，改善软硬件条件，加强监督检查与指导，寻求多方位的合作来开展中药制剂的研究。

简介：摘要本文着重介绍了制作标准水丸时起模方法和丸模用量计算方法，简单讲述了制作标准水丸的其它环节和应注意事项。此制作方法能够一次性制作出符合规定的标准水丸。

简介：摘要：中药制剂具有效果好、副作用小的特点，深受广大患者的青睐。药物变潮会严重影响中药制剂的药效，保证药物的干燥性对病情的治疗具有重要意义， 因此药物生产和存储过程中的吸湿和防潮成为关键工作，需要制药企业高度 重视。本文对 中药制剂生产和存储过程中的吸湿技术、防潮材料、包衣技术、颗粒制造方法进行分析，希望对提高中药制剂的防潮技术具有一定积极作用。

简介：中图分类号Ｒ９２１．２文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－００３１－０１摘要目的探讨医院藏药制剂质量管理强化策略。方法对２０１３年２月～２０１４年２月我院藏药制剂管理（对照组）存在的问题进行分析，提出质量管理强化策略，并将其实施于２０１４年３月～２０１５年３月我院藏药制剂管理中（观察组），对比两组各项质量管理指标评分。结果观察组各项质量管理指标评分均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），有统计学意义。结论医院藏药制剂质量管理中存在诸多问题，采取有针对性的强化策略显得极为重要。

简介：摘要从根本上讲，中药制剂是依赖辅料而存在的，如果没有辅料作为支撑，中药制剂也无法真正意义上有效体现出预防和治疗作用，因此也不能在临床实践中得到有效应用。在中药制剂的使用过程中，药辅合一，是至关重要的基本原则，同时这也是中药药剂和其它的化学药剂相区别的一种十分鲜明的特征，在中药制剂的应用过程中，这种关系有着特别显著的普遍性。基于此，本文着重分析和探究中药制剂的“药辅合一”及其应用价值等相关内容，通过本文的论述，希望可以为相关人士提供一定意义上的参考和借鉴。