简介：

简介：【内容摘要】：医院制剂为保障临床的用药需求作出了重要贡献，至今仍然起着重要的作用。根据当前制剂规模来探讨发展前景,展望拓展市场优势，促进医院制剂创新能力。转变传统观念,提高人员素质，加强管理，规范流程。采用合理组建区域性制剂中心，对医院制剂实现统筹，实现资源保护，优势互补。建立区域制剂原材料购销中心，扩大医院制剂的服务领域，加强基础研究工作，使资源合理有效利用，为临床提供特需制剂产品。

简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。

简介：摘要粉碎技术属于新的药剂制造技术，使用粉碎技术能够把固体物质直接转换成为直径小于10μm的超细粉体，而通过粉碎技术之后的粉体药剂更加容易溶解、分散和吸附，因此在中药制剂的生产过程中使用粉碎技术能够大大提升药材在患者身体内部的吸收，提高中药制剂的药效。本文分析了中药制剂中应用粉碎技术的重要作用，并重点讨论了粉碎技术的原理何在中药制剂中的应用。

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多，其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素，这几方面均属中药制剂源头，因此，做好这几方面因素控制，也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此，本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况，进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径，希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

简介：摘要：将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中，有助于中药制剂生产水平的提升。基于此，本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用，实现了对超滤应用的深入分析，希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

简介：

简介：摘要：制药制剂车间环境控制与污染防治在制药工业中具有重要地位。本文围绕制药制剂车间的环境控制与污染防治展开讨论，首先分析了制药制剂车间的环境控制要求，涵盖空气质量、温湿度控制、微生物控制等方面。接着，探讨了污染源识别与监控方法，包括设备、原材料、人员等潜在污染源的识别与防控措施。然后，详细介绍了污染防治技术与措施，具体包括空气净化系统、洁净室设计、废气废水处理技术等。通过对这些内容的系统分析，旨在为制药制剂车间的环境控制与污染防治提供理论指导和技术参考。本文还指出了当前制药制剂车间环境控制中存在的问题，并提出了相应的改进建议，以期为制药行业的发展提供一定的借鉴意义。

简介：

简介：【摘要】新时期，我国生产力与生产水平的大幅度提升，为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用，带动了药剂制作水平的稳步提升，使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是，新型冰冻浓缩技术并非无懈可击，其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足，有待改善。

简介：摘要 ：目的：基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法：随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例，分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果： 12000 例患者中， 70 例出现了中药制剂不良反应，不良反应发生率为 0.58% ，其中年龄＞ 60 岁的患者所占比例最高。同时，各种中药制剂中， 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外， 70 例出现不良反应患者中， 32 例存在不合理用药的情况，发生率为 45.71% 。结论：对于中药制剂而言，不良反应发生率较低，但是我们也不得忽视，应合理、规范用药，保护患者的生命健康。

简介：摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素，以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施，才能有效提高中药制剂的质量，减少不良反应的发生，从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此，本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展，以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

简介：本文介绍近年来中药及其制剂的药代动力学研究情况。对近年来报道较多的血(尿)药浓度测定法,药物累积法,临床药效学数据法等进行了比较分析,可供中药研究时参考。

简介：

简介：摘要：研究旨在分析中药制剂所致的不良反应特点，并探讨不同给药方式对不良反应发生率的影响。研究对象为100例接受中药制剂治疗的患者，男女比例为46:54，年龄范围16岁～76岁。通过统计分析患者的给药方式、不良反应类型及转归情况，发现静脉注射给药的不良反应发生率显著高于静脉滴注和口服给药途径，皮肤反应为最常见的不良反应类型，占52%。其他常见反应包括神经系统、呼吸系统、消化系统和心血管系统的不良反应，发生率较低。治疗后，所有患者的症状均有所改善，其中68例痊愈，32例症状好转。研究结果表明，中药制剂的不良反应大多为可逆性反应，早期干预有助于改善患者的临床转归。根据给药途径和患者个体差异，合理选择治疗方案并密切监测不良反应，能够有效保障患者的用药安全。

简介：摘要：近年中医药文化在国内越来越受到人们的关注，随着现代化技术的不断发展，逐渐推动我国中药制剂事业向现代化迈进。中药制剂要将传统的中药与现代技术进行有效融合，充分发挥中药的药物利用率，提高其药用价值。本文结合相关研究，对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行探讨，期望能为中药制剂的现代化发展提供一些参考。