简介：摘要目的探讨中药及中成药制剂质量检测。方法通过使用近红外光谱分析技术对于所抽取的三种不同的党参类药物的中成药制剂质量使用近红外光谱分析，得出三种不同的党参药物近红外光谱示意图，之后通过使用三种党参的近红外光谱图对党参药物以及复方丹参片的质量进行控制。结果通过对党参药物使用近红外光谱进行分析，可以有效的发现三种不同的党参药物在近红外光谱中所形成的图像是存在诸多不同的。结论通过对党参使用近红外光谱法进行分析，可以明显的得出党参两者之间所存在的较为明显的差别，因此我们可以根据此对党参以及复方丹参片的整体质量进行检测，有效的提升了中药以及中成药制剂之间的实际质量检测水平，具有临床检测意义。

简介：摘要中药制剂现代化是指在中医理论指导下发展全新的中药制剂，让中药制剂成为现代化产物，提升制剂的市场竞争力，也为人们的健康增添了保障。要想实施中药制剂现代化，就要在中医理论的指导下，利用现代技术对传统工艺进行改良。中药的成分比较复杂，这也造就了中药制剂的复杂性，丸、散、膏和汤等中药制剂已经无法满足现代人们的需求，也不利于制药产业的长足发展，所以我国必须研究出新的中药制剂技术，这样才能让中医药继续传承下去。

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要医疗机构属于一个较为重要的场所，在这一机构中其主要的任务就是制剂，也就是机构需要按照本单位临床需求经过批准来配置出相应的处方制剂。医疗机构中药制剂作为我国传统医药传统重要组成部分，其对于我国临床发展有着较为重要的作用，而为了更好地促进我国临床发展，本文主要对医疗机构中药制剂存在的问题以及对策进行了探讨和分析。

简介：摘要目的探究活血化淤中药制剂的临床不良反应。方法取研究对象50例，均为我院2013年1月份到2015年2月份收治的因活血化淤中药制剂致不良反应的患者。观察和分析50例患者的临床不良反应以及活血化淤中药制剂类型。结果活血化淤中药制剂中，主要以血栓通以及血塞通不良反应发生率较高，50例患者经临床分析，显示不良反应主要集中在皮肤系统以及神经系统。结论医院单位需要加强度活血化淤中药的监测，结合患者的个体特点把握药物剂量，减少不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘要目的分析与探究药品生产质量管理规范在外用药制剂生产管理阶段中的应用结果。方法选择从药品生产企业所生产的外用药100个作为探究对象，这里以外用药市场上较为多见的乳膏制剂为例。分析采用先进的产品质量管理模式先后的产品市场占有率以及企业由于质量造成的损失率。结果经探究表明，在采用产品质量管理模式之前，企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为（68.00%）、（88.00%）；在采用产品质量管理模式后，企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为（96.00%）、（36.00%），两组间差异在统计学上具有意义（P＜0.05)。结论企业在采取先进的产品质量管理模式后，提高企业管理外用药产品的水平，并且提高药品市场占有率，极大降低企业由于质量所导致的损失基本成本，因此只有对药品生产管理基本模式进行有效完善，才可以确保整个生产药品过程安全且有效。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要文章结合本中心制剂管理对医院制剂发展现状及存在问题进行剖析，针对制剂要求高、成本大、定价低，制剂仪器设备陈旧，制剂质控执行不严，人才培养不足等问题，提出了加强区域合作、减少制剂成本、加强设备更新、强化质控管理、加大人才培养等建议，为中心制剂的可持续发展，探索成功之路。

简介：摘要目的主要研究藏药固体制剂生产技术难题，以及相应的对应策略。方法对我国药品监督管理机构曾经公布的药品质量公告进行回顾性的分析，了解在藏药固体制剂生产过程中出现的技术难题进行分析研究，以及对最终质量的影响结果。结果丸剂作为主要的藏药固体制剂的类型，通过对2010年至2016年国家食药机构公布的药品质量的公告进行研究，其中共有120批次的藏药丸剂品种出现了不合格的情况，而有很多的质量问题都与生产环节有直接的关系，主要体现在性状、重量差异、微生物限度、水分、溶散时限等五方面。结论藏药固体制剂中存在的生产技术难题，对其质量造成了直接的影响，所以只能采取有效措施解决藏药固体制剂在生产技术上的难题。

简介：摘要目的探讨丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果。方法对2006-2008于我院门诊治疗失眠症50人，随机分为两组，观察组25人，给予复方丹参片、尼莫地平片治疗；对照组25人给予安定片、谷维素片治疗，用药均为3个月以上，对比两组疗效。结果观察组睡眠质量和时间（以每晚深睡眠大于6小时计）明显优于对照组（P＜0.05）。结论丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果可靠，副作用小，无耐药性。

简介：摘要本文针对医院制剂室内由生产人员、生产车间的空间和表面以及工艺用水这几个方面造成的微生物污染，提出相应的防控污染的几种方法，分别是对生产人员进行岗位培训、对生产人员的行为管控等；选择好洁净区表面消毒所用的消毒剂，比较多种空间消毒方式的优缺点，选择适宜的方法；做好纯化水的微生物防控灭菌措施。

简介：摘要目的观察局部采用奥硝唑制剂治疗成人牙周炎疗效。方法选择2016年9月—2017年9月本院收治的牙周炎成人患者160例，患者随机分为两组，对照组牙周袋导入碘甘油治疗，观察组牙周袋内导入奥硝唑糊剂治疗，对比两组患者治疗效果。结果在治疗效果方面，对照组与观察组治疗有效数分别80颗、93颗，有效率分别84.2%、95.9%，观察组患者治疗效果明显更好（P＜0.05）；在牙龈指数和牙周袋深度方面，对照组与观察组患者牙龈指数分别（2.03±0.47）、（1.24±0.32），牙周袋深度分别为（6.13±2.62）mm、（5.29±2.21）mm，观察组患者牙龈指数和牙周袋深度情况明显更好（P＜0.05）。结论局部采用奥硝唑制剂应用在成人牙周炎治疗中，疗效确切，能够显著改善患者牙龈指数和牙周袋深度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要随着医药工业的飞速发展，医院制剂正面临着严峻的挑战。本文从医院制剂室面临的现状、医院制剂的优势及今后医院制剂工作的发展方向等方面讨论如何适应形势、发挥自身优势，促进医院制剂工作适时发展。

简介：

简介：摘要目的分析并研究临床药师干预质子泵抑制剂的应用效果。方法随机选取2016年1月—2016年12月期间我院诊治的60例使用质子泵抑制剂患者为研究对象，采用随机分组的方式将其分为研究组与对照组，每组各30例。所有对照组患者遵医嘱用药，临床药师在患者用药过程中不予任何的干预，予以研究组患者临床药师干预。对比两组患者质子泵抑制剂使用情况及患者不良反应的发生率。结果研究显示，研究组患者的质子泵抑制剂使用不规范、重复用药、用药过长、无指证用药、过量用药及配伍发生率显著低于对照组，P<0.05，差异具有显著学意义。结论临床中使用质子泵抑制剂时加强临床药师干预，具有显著的治疗效果，可保证药物合理、科学的使用，降低患者出现药物不良反应的情况。

简介：摘要目的探究在小儿腹泻治疗中采用思密达保留灌肠联合锌制剂进行口服方法的临床治疗效果。方法选择我院在2014年11月至2015年11月期间收治的小儿腹泻患儿74例，采用抽签的方式将其分为对照组和实验组，对照组采用思密达保留灌肠方法进行治疗，而实验组在此基础上给予锌制剂口服治疗，将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果与对照组相比，实验组患者的治疗总有效率明显较高，同时止泻平均时间和治疗时间明显较低，差异均P<0.05，存在统计学意义。结论在小儿腹泻治疗中采用思密达保留灌肠联合锌制剂进行口服方法有显著的效果，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的对乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的临床疗效作探讨。方法纳入对象为我院2011年1月—2013年6月收治的阴道炎患者60例，将其根据入院单双顺序均分组为对照组中30例用甲硝唑治疗，观察组中30例用甲硝唑+乳酸杆菌活菌制剂治疗；对比分析两组患者各项临床数据。结果观察组临床治疗总有效率96.7%高于对照组63.3%，P＜0.05；两组患者不良反应发生率6.7%、10.0%比较不存在差异，P＞0.05。结论阴道炎患者除了接受甲硝唑治疗，并予以乳酸杆菌活菌制剂治疗的效果更佳。

简介：摘要目的本次实验将采用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑卒中的治疗进行临床探究。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的110例急性缺血性脑卒中患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用尼莫地平进行治疗，观察组则采用Rho激酶抑制剂进行治疗，并对比治疗有效性。结果观察组患者在神经功能缺损评分上的改善程度较好，两组差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性缺血性脑卒中患者采用Rho激酶抑制剂进行治疗，有利于改善患者的神经功能受损情况，并可抑制继发性脑损伤扥不良反应，值得在临床过程中推广应用。

简介：摘要目的利用复方制剂治疗高血压，探究其应用现状与治疗效果。方法以我国2015年1月-2017年1月之间收治的112例高血压患者为对象，对照组患者利用氨氯地平治疗，观察组患者利用缬沙坦联合氨氯地平复方制剂治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组治疗总有效率（94.6%）明显高于对照组（85.7%），两组DBP、SBP比较差异明显，并且组内比较差异也明显，P＜0.05。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压，可以获得较高的临床疗效，并且不良反应较少，临床应用价值较高，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的评价消化酶制剂治疗消化不良疗效。方法从2016年5月开始从消化门诊筛查患者，截至2017年5月，入选对象180例，随机编号分组，三组各入选对象60例。对照组、观察1组、观察2组，分别给予安慰剂、复方消化酶制剂、米曲菌胰酶片治疗，对比疗效。结果观察1组完成研究56例，观察2组55例，对照组57例。观察1组愈显率高于观察2组、对照组，观察1组、观察2组控制率与愈显率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消化酶制剂特别是米曲菌胰酶片治疗消化不良，疗效肯定。