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简介：摘要：食品理化检验的存在主要是为了保证食品安全。食品理化检验可检出食品中存在的有害物质、菌群、添加剂等，对食品安全的把控至关重要。目前，随着群众对食品安全重视度的提高，我国对于食品理化检验中样品前处理工作也在不断重视，通过有效的食品理化检验样品前处理工作能够有效提高食品检验效率，更能保障居民的食品安全。对此，本文将针对食品理化检验中样品前处理方法进行综述分析，为食品理化检验样品前处理工作提供参考。

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简介：【摘要】目的：探究血液生化检验标本在分析前的相关影响因素及管理措施。方法：入选2020年1月至2021年1月我中心机构接受血液生化检验的200例患者进行研究分析。200例患者根据检验质量管理实施前后划分为两组。常规组不采取特殊管理措施。实验组根据分析前的常见问题采取相应的管理措施。对比两组检验指标合格率。结果：实验组检验合格率明显高于常规组，P＜0.05。结论：检验分析前的主要影响因素在于标本采集、送检、管理制度以及检验与医师之间的沟通，临床中需要采取积极有效措施强化分析前管理工作，保障检验可靠性，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨检验分析前护理工作对临床检验质量提升的价值。方法：研究分两个阶段进行，第一阶段（2020年1月-2020年12月）中，针对检验科临床检验质量进行总结分析，分析检验标本不合格原因，提出解决措施，制定检验分析前护理工作要求，第二阶段（2021年1月-2021年12月）中，按照检验分析前护理工作要求进行工作，在不同研究阶段，以随机抽样原则，纳入检验科生化、临检、免疫与分子生物学实验室等检验标本各200份，就检验标本不合格率进行统计、分析。结果：在检验分析前护理工作应用后，检验科所得检验标本不合格率明显下降，与应用前具有统计学差异，（p＜0.05）。结论：在临床检验标本分析前应用护理干预措施，能够有效提升临床检验质量与护理质量，降低检验标准的不合格率，促进临床诊断、治疗质量的提升，可行性价值高。

简介：[摘要 ]目的： 分析在输血前应用不规则抗体检验后的价值 。方法：选取我院接收的 130 例输血 患者，纳入患者采用随机数字表法均分，设为观察组及对照组。观察组：输血前不规则抗体检验结合常规输血 ；对照组：常规输血 。统计检验阳性率 。 结果：输血前采用不规则抗体检验后，观察组不规则抗体阳性率显著低于对照组，在对照组中女性相较于男性不规则抗体检出阳性率显著增高， P<0.05 。 结论：输血前应用不规则抗体检验后 可有效降低溶血的风险 ，提高输血的安全性，从而促进患者康复 。

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简介：摘要：食品质量控制中食品理化检验极为重要，是指利用化学、物理方案检测食品内是否存在超标或有害元素添加剂，同时分析其危害。一般而言，食品理化检验多通过随机抽样方式获取样品，因此为提升样品检测效率、检测质量，检验部门需开展样品前处理工作。本文主要探讨前处理方案及提升处理效率、处理质量策略，以期推动我国食品安全检验向前发展。

简介：摘要：目的：探究医学检验过程中，分析前这一阶段的误差因素并提出相应的改善策略。方法：以2022年1月为时间起点，2023年12月为时间终点，利用随机抽样法收录2022年期间受检者资料共1200例，作为对比组，2023年期间受检者资料共1200例，作为改善组，收录其误差事件发生率，并进行分析。结果：改善组误差事件发生率显著低于对比组，p＜0.05。结论：医学检验前误差影响因素主要包括样本采集问题、仪器与试剂问题等，根据上述问题采取相关改善措施，可有效降低误差发生率，提升医学检验质量。

简介：摘要为保证临床检验质量，必须做到全过程质量控制，包括实验前，实验中和实验后三个阶段的质量控制，其中实验前质量控制尤其重要。

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简介：摘要目的探讨凝血标本放置时间、离心时间及溶血对凝血检测项目的影响，以提高临床检验的准确性。方法选取我院患者90例为研究对象，在不同放置时间、离心时间及溶血的情况下进行PT、APTT、TT、Fib的检测。结果APTT和TT放置4h后测定结果与放置2h前有统计学意义（P<0.05），标本离心5min与离心10、15min相比，PT与APTT测定结果显著降低（P<0.05），严重溶血会使TT测定值明显延长（P<0.05）结论凝血检测项目易受多种因素的影响，试验应规范操作，才能确保结果准确可靠。

简介：摘要目的研究分析影响检验分析前血标本质量的因素。方法此次研究的对象是选择在2012年2月～2012年6月间入住我院血液科就诊并进行血液检测分析的412份样本，对血液的抽取以及检验环节之内影响血液检验分析效果的相关因素进行调查。结果影响血液检验分析质量的因素具有多样性，其中与血液质量管理具有直接关系，由于血液从抽取到检验分析前经过的工序较多，因此会受到多方面的影响，与医生、护士、患者和送检人员方面都有一定的关系。结论血液检验分析前经过多道工序，对血液样本的质量会造成较大的影响。

简介：摘要目的对临床化学检验分析前质量控制的影响因素进行分析探讨，为今后的临床检验工作，提供有价值的参考依据。方法选择2014年1月-2017年6月间，我院检验科接收的临床化学检验标本8972份作为研究对象，对常见检验问题进行统计分析。结果统计发现，8972份标本中，临床检验不规范采集样本差错率为2.00%，在分析前缓解差错比例为63.40%，分析过程中缓解差错比例为24.69%，分析后环节差错比例为12.41%，分析前缓解差错比例高于分析中、分析后（P＜0.05）。重新按规采样标本K＋、Na＋、Cl-检验结果异常率显著低于不规范样本（P＜0.05）。分析前影响化学检验的因素主要为样本采集不规范、样本送检时间过长、患者未按照规定做好样本采集准备、样本不合格等。结论临床化学检验分析前质量控制可以保证临床检验结果准确性，提高检验工作质量，应对其给予足够的重视。