简介：摘要：近年来中药因其独特的疗效已广泛传播至世界上多个国家和地区，其临床疗效引起了人们的广泛关注。世界卫生组织统计报道，在全球范围内约有80%的病人通过中药治疗疾病，中药的有效性备受认可，但随之而来的安全问题也使得人们开始担忧，尤其是中药的毒性作用。目前中药安全问题已成为国内外医学界普遍关注的问题。基于此，本文探究分析了中药毒理与安全性评价，以供参考。

简介：摘要：目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物，通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50＞5.0 g/kg·bw；三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果；90天喂养期间大鼠未见死亡，一般状况良好，番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常，病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级，无遗传毒性及长期毒性，食用安全。

简介：【摘要】目的：对抗肿瘤药的配伍与用药安全相关管理进行进一步强化，并分析效果。方法：我院2023年5月起对PIVAS（静脉用药调配中心）相关工作进行精细化管理，现随机抽取2022年5月～2023年5月100份抗肿瘤药医嘱处方及2023年6月～2024年6月100份抗肿瘤药医嘱处方，对药物配伍与用药安全进行评价。结果：与干预前相比，精细化管理干预后的抗肿瘤药物配伍与用药不合理发生率明显更低，2.00%＜14.00%，干预前后对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：抗肿瘤药的配伍与用药安全关系患者健康，精细化管理可进一步降低抗肿瘤药物配伍与用药不合理发生率。

简介：

简介：摘 要：目的：研究静脉药物配置中心配药环节的安全管理效果。方法：选择2023年03月－2024年03月本院静脉药物配置中心（PIVAS）13例静脉调配工作人员，随机分组，分成研究组（6例）、对照组（7例），分析干预效果。结果：干预后，研究组管理各项环节所需时间均低，P＜0.05；研究组管理质量高，P＜0.05。结论：运用安全管理方式对PIVAS实施配药管理，可降低管理各环节所需时间，提升管理质量，建议运用。

简介：【摘要】目的：探析儿童预防接种护理安全管理的实施效果。方法：收集本院2023年3月——2024年3月期间门诊接受预防接种的儿童作为研究对象，观察样本筛选共100例。基于随机分组法将对象分入常规组、实验组，每组50例。常规组提供常规护理，实验组提供护理安全管理，比较两组儿童的不良反应发生率、家属接种满意度。结果：实验组的儿童不良反应发生率低于常规组，对比P＜0.05。实验组家属接种满意度高于常规组，对比P＜0.05。结论：在儿童预防接种中实施护理安全管理能减少不良反应影响，获得家属满意评价，建议应用。

简介：摘 要：目的：研究静脉药物配置中心配药环节的安全管理效果。方法：选择2023年03月－2024年03月本院静脉药物配置中心（PIVAS）13例静脉调配工作人员，随机分组，分成研究组（6例）、对照组（7例），分析干预效果。结果：干预后，研究组管理各项环节所需时间均低，P＜0.05；研究组管理质量高，P＜0.05。结论：运用安全管理方式对PIVAS实施配药管理，可降低管理各环节所需时间，提升管理质量，建议运用。

简介：摘要：目的：分析在肿瘤放化疗患者的用药安全中进行网格化管理的效果与作用。方法：从2022年3月到2023年3月期间收治的肿瘤患者中选取94例，再将这些患者随机分为实验组和参照组，各39例患者。对实验组采取用药安全网格化管理，对参照组采取常规用药管理模式，再通过对比实验组和参照组患者用药不良事件发生情况以及患者的治疗依从性情况。结果：对两组患者实施不同的用药安全管理后发现，实验组患者用药不良事件发生率为2.13%，治疗依从性为97.87%；参照组不良事件发生率为14.89%，依从性为82.98%，可见实验组患者各项数据情况均比参照组更好，数据差异明显，P

简介：摘要：目的：在手术室护理中实施安全管理，分析该方式的效果和作用。方法：在2022年8月到2023年3月间在医院接受手术治疗的患者中选择92例，根据所开展的不同护理管理模式将其分为观察组和参照组。观察组实施安全管理模式，对参照组则实施传统管理模式。根据两组在手术期间的失误发生率以及患者满意度，以对比两种管理方式作用。结果：将两组在手术期间的情况进行整理比较后，发现观察组的护理人员在手术期间出现失误的例数更少，发生率更低，并且患者对护理服务的满意度也比参照组更高，数据差异明显(P

简介：摘要:目的探究小儿感冒发烧实施小儿退热栓治疗的安全性。方法以感冒发热患儿60例为对象，30例是参照组，30例是研究组，分别应用双黄连口服液治、小儿退热栓治疗，对比治疗效果，进行统计学分析。结果研究组患儿治疗有效率明显高于参照组（P

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简介：摘要：目的：评价护理标识用于消毒供应中心护理安全管理中的价值。方法：将2021.05-2021.10时间段内的100件器械作为对照组，将2021.11-2022.04时间段内的100件器械作为观察组，分别采用常规护理标识法以及专门的护理标识卡管理。结果：观察组工作环节质量、工作人员满意率均高于对照组（P＜0.05）。结论：将专门的护理标识卡应用于消毒供应中心，有利于提高器械质量以及工作人员满意率。

简介：摘要：近年来，药物安全性问题频发，引发了广泛的社会关注，药物安全性评价与控制研究对于制药厂尤为重要。制药厂作为药物生产的关键环节，其药物安全性评价与控制能力直接关系到患者的生命安全和健康。因此，深入研究药物安全性评价与控制方法，提高制药厂的药物安全水平，对于保障公众用药安全具有重要意义。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。

简介：摘要:本研究旨在探讨内科护理中病人安全文化建设的重要性及其实施效果。通过文献回顾和实证研究,分析了当前内科护理中存在的安全隐患,提出了构建病人安全文化的具体措施,包括完善安全管理制度、加强人员培训、改善沟通机制等。本研究为进一步推进内科护理安全文化建设提供了实践依据和理论支持,对提高医疗质量和患者安全具有重要意义。

简介：摘要：目的：评价辛伐他汀联合阿司匹林在脑血栓治疗中的疗效与安全性。 方法：采取单双号随机分组法将81例脑血栓患者分为40例对照组（常规治疗+阿司匹林治疗）和41例观察组（常规治疗+阿司匹林+辛伐他汀）。 结果：治疗后，观察组颈动脉内膜中层厚度更低，斑块面积更小，神经功能缺损评分更低，日常生活能力评分更高（p值＜0.05）；两组药物副作用发生率无明显差异（p值＞0.05）。 结论：辛伐他汀与阿司匹林联合方案用于治疗脑血栓疗效好，且安全性高。

简介：

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简介：阐述了PVC输液器存在含有增塑剂DEHP,对人体健康造成威胁;使某些药物被PVC吸附,降低疗效等不足,介绍了易溶出DEHP与被PVC吸附的常用药物。分析了TPE输液器具有不添加增塑剂DEHP,对药物无吸附等优势。