简介:摘要:目的:探讨分析针对患者进行全身麻醉时,将舒芬太尼与右美托咪定复合丙泊酚应用于其中的效果。方法:将2023年4月至2024年5月作为研究时段,录入30名患者作为研究对象,每组中设置15名患者记录为对照组与实验组,对照组患者应用丙泊酚进行麻醉,实验组患者应用利多卡因进行麻醉,分析患者的麻醉效果。结果:两组患者中,实验组患者疼痛感评分明显低于对照组,数据对比分析差异显著(P<0.05)。实验组治疗后MoCA评分、MMSE评分均高于对照组(P<0.05)结论:本研究结果显示,丙泊酚与利多卡因在硬膜外麻醉中的应用效果具有显著差异。利多卡因在改善术后认知功能方面具有一定优势,利多卡因在硬膜外麻醉中的应用不仅有助于降低术后疼痛,还可能对术后认知功能的恢复具有积极影响,值得在临床麻醉实践中推广和应用。
简介:摘要:随着慢性咳嗽常见病因诊断和治疗的解决。如今,绝大多数医院变应性咳嗽患者越来越多。变应性咳嗽具体表现为慢性咳嗽,没有明显临床表现,肺功能以及肺影像学结果正常,气道无高反应性[15]。目前其发病诱因以及发病机制还不清楚。近几年来,在确诊程序、发病机制以及治疗这几方面取得了很大的突破。本文通过研究与总结发现,沙美特罗替卡松配合酮替芬治疗变应性咳嗽效果显著,没有明显药物不良反应,值得普及以及临床应用。
简介:摘要:目的:分析康艾注射液联合依托泊苷和卡铂化疗在广泛期小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果。方法:在2020年1月1日至2022年12月31日期间收治的广泛期小细胞肺癌患者中随机抽取48例开展临床试验,并将其均分为两组,分别为对照组和观察组。对照组采用依托泊苷和卡铂化疗治疗,观察组采用康艾注射液联合依托泊苷、卡铂化疗治疗,比较两组患者在治疗效果、免疫功能指标以及不良反应上的差异。结果:观察组的治疗效果与对照组差异并不显著,不存在统计学意义;治疗后观察组与对照组的免疫功能指标均有所提升,但相比之下观察组较为明显,存在统计学意义;两组均出现了不同程度的不良反应,但对照组高于观察组,且差异存在统计学意义。结论:将康艾注射液与依托泊苷、卡铂化疗治疗进行联合能够有效的改善广泛期小细胞肺癌患者的免疫功能治疗,不良反应发生率较低,值得进一步的推广。
简介:摘要:目的:探讨分析在进行银屑病的临床治疗时,选取卡泊三醇联合308准分子激光治疗的效果。方法:将2020年4月至2021年2月的78名银屑病患者,采用对照实验法将患者进行随机两组,对照组给予应用卡泊三醇治疗。实验组则联合应用激光308准分子治疗。结果:治疗前两组凝血功能指标、炎性因子水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者DD、IL-6、CRP均有所下降,但是实验组治疗后DD、IL-6水平低于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行银屑病患者的临床治疗时应用卡泊三醇联合308准分子激光治疗,能够使患者的疾病症状得到改善,有助于促进患者的面部美观改善具有良好的临床和应用价值,值得推广。
简介:【摘要】
简介:【摘要】目的:观察丙泊酚麻醉在腹部手术患者中的应用价值。方法:纳入2023年1月至2023年12月期间收治行腹部手术患者为临床观察样本,选入人数80例,依据入院时间顺序的先后将所有患者均分成两组,前40例实施瑞芬太尼维持麻醉作为对照组,后40例在此基础上联合丙泊酚麻醉药物进行临床应用,整理比对两组患者不同麻醉后插管5分钟、插管10分钟时心率、血压指标以及自主呼吸恢复时间、苏醒时间、不良反应发生情况。结果:相较于对照组,观察组各项数据均显优,统计学分析获得数据P值可见﹤0.05标准,有可比性。结论:腹部手术患者实施丙泊酚麻醉可促进血流稳定性,降低不良反应发生情况,安全性更佳,值得应用。
简介:【摘要】目的:探究妇产科中布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛的应用价值。方法:选择 2018年 1月 -2019年 12月来我院接受治疗的 200例妇产科患者,随机将其分为实验组和对照组,每组各 100例。其中实验组给予布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛;对照组给予芬太尼镇痛。对比两组患者的镇痛起效时间、镇痛持续时间,治疗前后疼痛状况以及用药不良反应。结果:( 1)实验组患者的镇痛起效时间及持续时间均优于对照组,且差异存在统计学意义( P< 0.05)。( 2)治疗后实验组患者的 VAS评分明显低于对照组,且差异存在统计学意义( P< 0.05)。( 3)实验组的不良反应发生率为 7%,稍低于对照组的 10%,但两组无明显差异( P> 0.05)。结论:妇产科中应用布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛效果显著,可以明显改善患者的疼痛情况,而且药物镇痛起效时间短、镇痛持续时间长。
简介:摘要:目的:本研究旨在分析干眼症患者使用玻璃酸钠联合双氯芬酸钠的疗效。方法:选取2022年1月至2023年1月在我院治疗干眼症患者78例,采用入院日期单双数法将其分组,分别为参考组(39例),该组单独使用玻璃酸钠进行治疗,研究组(39例),该组使用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠进行治疗。比较两组治疗后的效果。结果:治疗前两组各项参数未见显著差异,治疗后研究组的BUT 、SIT、FL数值显著低于参考组(P<0.05);治疗前两组各项各项症状评分未见显著差异,治疗后研究组的视疲劳、干涩、异物感症状评分显著低于参考组(P<0.05);两组不良反应发生率未见显著差异(P>0.05)。结论:玻璃酸钠和双氯芬酸钠联合疗法能有效缓解干眼症患者的不适,缓解疾病症状,且安全性良好,具有临床应用潜力。