简介:【摘要】目的 研究心理干预对疫苗注射儿童应激反应及家属满意度的影响。方法 从我院随机挑选2021年1月-2022年4月期间注射疫苗的96例儿童,并分为常规组(n=48)和研究组(n=48),常规组采用基础护理,研究组采用基础护理+心理干预。对两组儿童应激反应、家属满意度进行观察。结果 研究组儿童焦虑发生率为4.17%、丧失控制发生率为6.25%、疼痛反应发生率为4.17%、血压波动为(15.50±3.69)mmHg、心率波动为(19.55±4.35)次/min,均要好于常规组(p<0.05)。研究组儿童家属护理满意率为97.92%,常规组儿童家属护理满意率为81.25%,研究组儿童家属护理满意率要明显高于常规组(p<0.05)。结论 心理干预对疫苗注射儿童应激反应、家属满意度均具有较为积极影响,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨注射用炎琥宁雾化吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染疗效,为小而呼吸系统感染的临床治疗提供理论与实践依据。方法选取2017年1月~2018年1月本院儿科收治的小儿呼吸系统感染患者102例进行回顾性分析,对照组采用常规治疗,实验组字常规治疗的基础上选用炎琥宁雾化吸入辅助治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果实验组总有效率明显优于对照组,两组数据对比有明显差异(P<0.05)。实验组住院时间、肺部啰音消失时间、咳嗽症状消失时与对照组相比更低(P<0.05)。结论在小儿呼吸系统感染的临床治疗中,予以炎琥宁雾化吸入辅助治疗效果极佳,有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择在我院门诊进行治疗的74例小儿病毒性心肌炎患者作为研究对象,根据年龄、性别比较病情等因素将其平均分为治疗组和对照组,对照组接受心肌营养药物治疗、保证休息等常规的治疗方式,治疗组在接受与对照组相同治疗的同时采用参麦注射液进行静脉滴注,1次/d,15d为一疗程。结果治疗组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。AST和CK水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿病毒性心肌炎通过参麦注射液治疗,临床疗效确切且不良反应情况较少,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法随机将我院2018年1月~2019年1月接诊的70例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组与观察组,每组各35例,对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组给予热毒宁注射液进行治疗,观察两组患儿住院时间、症状消失时间、病毒转阴时间及不良反应。结果观察组患儿住院时间、止泻时间、呕吐停止时间、退热时间、病毒转阴时间明显比对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组临床有效率更高,不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎可快速缓解患儿临床症状,缩短患儿恢复时间,且安全性好,临床效果理想。
简介:摘要:目的:对成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗的效果进行分析。方法:研究对象选择接种乙肝疫苗的成年人,均于2021.11-2023.07期间,在我疾病预防控制中心接种,共计96例,通过随机抽样法分组,各48例。常规组、研究组分别接种重组酵母乙肝疫苗、重组CHO乙肝疫苗,比较研究接种结果,以抗-HBs阳性率情况为主。结果:两组接种人员从年龄、性别、体重指数方面的乙肝疫苗接种效果相比,抗-HBs阳性率并无明显差异性,P>0.05;且两组接种人员在接种后均无明显不良反应,具有接种安全性;但是,两组接种人员中,体质量指数超过或等于28的成人抗-HBs的阳性率低于体质量指数小于28者,差异性显示P<0.05。结论:为成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗所产生的效果比较接近,且接种期间不会产生严重不良反应,具有接种有效性和安全性。
简介:摘要:新型冠状病毒感染的爆发,对于全球公众的健康产生了巨大的威胁,当前疫苗接种成为预防病毒感染的重要手段。为了有效的研制出新型冠状病毒的疫苗,科学家们针对于2019-nCoV病毒特征的研究,并且开展了动物模型的建立、免疫应答的检测、候选抗原体的鉴定以及疫苗的试剂取得了突破性的进展。新型冠状病毒的内心几乎涵盖了当前疫苗研究的所有形式,对于疫苗的形式多样,但是这个过程具有规律可循,从而更好的保证疫苗的有效性。