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  • 简介:【摘要】目的:探讨经尿道柱状水囊前列腺扩开术治疗高危良性前列腺增生患者的临床效果。方法:研究对象需选择2021年9月~2023年3月医院进行诊断治疗的高危良性前列腺增生患者64例,将其按照治疗方法分为观察组与对照组,每组32例。将采取经尿道前列腺等离子电切术患者作为对照组,采取经尿道柱状水囊前列腺扩开术患者作为观察组,对比两组临床效果。结果:治疗后,观察组手术时间,住院时间,导尿管留置时间及持续膀胱冲洗时间等均短于对照组(P

  • 标签: 经尿道柱状水囊前列腺扩开术 高危良性前列腺增生 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨经尿道柱状水囊前列腺扩开术治疗高危良性前列腺增生患者的临床效果。方法:研究对象需选择2021年9月~2023年3月医院进行诊断治疗的高危良性前列腺增生患者64例,将其按照治疗方法分为观察组与对照组,每组32例。将采取经尿道前列腺等离子电切术患者作为对照组,采取经尿道柱状水囊前列腺扩开术患者作为观察组,对比两组临床效果。结果:治疗后,观察组手术时间,住院时间,导尿管留置时间及持续膀胱冲洗时间等均短于对照组(P

  • 标签: 经尿道柱状水囊前列腺扩开术 高危良性前列腺增生 临床效果
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  • 作者: 于游
  • 学科: 医药卫生 > 中西医结合
  • 创建时间:2024-11-19
  • 出处:《中国结合医学》 2024年第9期
  • 机构:摘 要:  目的:研究了γ射线辐照越橘提取物、决明子提取物、红景天提取物的灭菌效果。  方法:辐照装置为 Co-γ辐射源,以不同辐照剂量对越橘提取物、决明子提取物、红景天提取物进行辐照灭菌,测定灭菌前后感官、微生物及有效成分的变化。  结果:辐照可有效杀灭受试物中的微生物,随着辐照剂量的增加,受试物中的含菌量呈同步下降。确定最优辐照剂量为6 k Gy。经 6 k Gy辐照处理的受试物其主要有效成分无明显变化,感官未发生明显变化。经辐照灭菌后的受试物微生物指标得到有效控制,符合相关质量标准,具有较好的耐贮藏性,可有效地提高保质期内产品质量。 结论:采用6kGy的 Co-γ射线对越橘提取物、决明子提取物、红景天提取物进行辐照灭菌后均可以达到良好的灭菌效果,对感官及成分含量无影响。
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  • 简介:【 摘要 】 目的 对 阴道分泌常规检验的临床效果进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2019 年 1 月 -2020 年 2 月间我院收治的接受阴道分泌常规检验的阴道炎患者 118 例作为研究对象,对其临床检验资料展开回顾性分析。 结果 经阴道分泌常规检验,本组患者所涉及的阴道炎类型包括:淋菌性阴道炎、真菌性阴道炎、细菌性阴道炎等。真菌性阴道炎患者所占比例最高( P < 0.05 ),其次为细菌性阴道炎,淋菌性阴道炎患者所占比例最少( P < 0.05 )。不同类型阴道炎患者的分泌物性状检验存在明显差异( P < 0.05 )。 结论 阴道炎症状的存在,对女性患者造成严重身心损害,阴道分泌常规检验可为临床疾病的诊断和治疗提供可靠的参考依据,临床价值显著,值得关注并推广。

  • 标签: 阴道分泌物 阴道炎 常规检验 临床诊断
  • 简介:摘要目的探讨妇女阴道分泌感染的情况。方法回顾性分析我院妇科2017年7月~2018年7月进行阴道分泌检查的56例的临床资料,分析其清洁度、滴虫、霉菌、细菌性阴道病的情况。结果该组受检妇女中白细胞3+至4+30例,占53.57%;阴道毛滴虫阳性4例,占7.14%;霉菌阳性10例,占17.86%;细菌性阴道病阳性12例,占21.43%。结论该组妇女阴道分泌物主要病原菌为细菌和念珠菌,病原菌在WBC3+以上患者中检出率较高。早发现、早治疗有利于降低宫颈炎、盆腔炎等妇女疾病的发生。

  • 标签: 妇女阴道物 检验结果 分析
  • 作者: 盛铭
  • 学科: 医药卫生 > 中西医结合
  • 创建时间:2024-09-03
  • 出处:《中国结合医学》 2024年第7期
  • 机构:摘 要:目的 评价丹参提取物的长期毒性作用。方法 通过急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验、90天喂养长期毒性试验评价丹参提取物的长期食用安全性。 结果 丹参提取物小鼠急性经口LD50>20.0 g/kg·bw,根据急性毒性分级标准,属实际无毒级。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果为阴性。经口给予丹参提取物90天后,与对照组相比,雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、尿常规、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中,均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比,雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、尿常规、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中,亦均未见与受试物相关的毒理变化。结论 在本次条件下,丹参提取物未见急性毒性、遗传毒性及长期毒性。
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  • 简介:摘要菊米,一种草本植物,含有丰富的挥发油、菊米内酯、黄酮等,对皮肤、癌症、心血管、视网膜等临床疾病有着良好的治疗作用。传统药用植物有效成分的研发一直是科学研究的焦点,本文就国内外菊米提取的开发利用进行综述,以期为菊米提取的临床应用提供参考。

  • 标签: 菊米 临床应用 综述
  • 简介:摘 要:目的:研究制何首乌提取的长期毒性。方法:通过制何首乌提取长期毒性试验评价其长期服用安全性。结果:各剂量组制何首乌提取给予大鼠灌胃90天,试验期间,各剂量组动物体重、进食量、食物利用率、血液学指标、血液生化指标、脏器重量及脏/体比与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。大体解剖和组织病理学检查未见明显与制何首乌提取有关的异常改变。结论:制何首乌提取90天喂养对大鼠未见明显毒副作用,长期服用安全无毒。

  • 标签: 制何首乌提取物 长期毒性
  • 简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取长期食用安全。

  • 标签: 番泻叶提取物 急性经口毒性 遗传毒性 亚慢性毒性
  • 简介:    摘要:药用植物的生态价值和经济价值比较高,其属于一种特殊的种质资源,在医药、食品和化妆品等行业中得到了良好运用。对药用植物中的活性成分进行提取和运用,能够推动农业行业的进一步发展,其中天然环烯醚萜类化合在使用之前需要进行提取和纯化处理,保证化合浓度与纯度,以免受到杂质影响。本文主要对天然环烯醚萜类化合的提取方法和纯化技术进行了研究,以期为药用植物的合理开发与利用提供参考。

  • 标签:     天然产物 环烯醚萜类化合物 提取方法 分离纯化
  • 简介:摘要: p53基因是一种抑癌基因,突变后表达的蛋白入血后,诱导机体免疫系统产生的抗体,称为 P53抗体。 P53抗体作为一种肿瘤标志,检测费用低,方法简便、快速,是一种理想的临床指标。自从发现以来,国内外进行了大量的研究,我们就近几年,在肿瘤的早期诊断、治疗、复发及预后评估等方面的成果作简要综述。

  • 标签: p53基因 p53抗体 肿瘤
  • 简介:摘要目的检测并观察肿瘤标志CA724、CA199、CA242、CEA在胃癌患者诊断中的临床应用价值。方法选取我院2017年1月-2018年12月收治的经病理组织学确诊的胃癌患者50例作为胃癌组,选取同期收拾的50例慢性萎缩性胃炎伴重度不典型增生的患者为观察组,选取50例浅表性胃炎或正常胃黏膜者作为对照组。检测三组的血清CA724、CA199、CA242、CEA水平。结果胃癌组患者CA724、CA199、CA242、CEA水平均显著高于观察组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着胃癌患者分期的不断增加,患者CA724、CA199、CA242、CEA水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤标志CA724、CA199、CA242、CEA的水平异常升高或可提示有癌前病变或胃癌的发生,可以作为早期诊断胃癌的重要辅助指标。

  • 标签: 胃癌 CA724 CA199 CA242 CEA 肿瘤标志物 应用价值
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  • 简介:摘要 越橘提取免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示,中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组,差异均有统计学意义(P

  • 标签: 越橘 小鼠  免疫
  • 作者: 高傲
  • 学科: 医药卫生 > 中西医结合
  • 创建时间:2024-09-03
  • 出处:《中国结合医学》 2024年第3期
  • 机构:摘 要:目的:评价人参70%乙醇提取物长期食用的安全性。方法:采用急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验、90d经口毒性试验评价人参70%乙醇提取物长期食用的安全性。结果:雌、雄小鼠的经口急性毒性LD50>20.0 g/kg·bw,属实际无毒级。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性,表明人参70%乙醇提取物无遗传毒性。大鼠90d经口毒性试验结果显示,各剂量组大鼠临床表现良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05),大鼠眼部检查、尿液常规检查未见异常,大体解剖及组织病理学检查未见与受试物有关的异常改变,表明人参70%乙醇提取物无亚慢性毒性。结论:人参70%乙醇提取物长期食用安全。