学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的评估异丙酚复合瑞芬太尼维持麻醉在脑缺血再灌注损伤开颅手术中的应用价值。方法选取2017年7月-2018年7月于我院由于短暂脑缺血接受开颅手术的90例脑缺血再灌注损伤患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各45例。对照组单用瑞芬太尼维持麻醉,观察组则采用异丙酚复合瑞芬太尼维持麻醉,比较2组麻醉不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)及内皮素(ET)、丙二醛(MDA)浓度的变化。结果T2、T3、T4点,观察组MAP高于对照组,其T2、T4时间点心率高于对照组,T3时间点心率低于对照组,上述不同时间段MAP及HR变化对比差异有统计学意义(P<0.05);2组麻醉即刻ET、MDA对比差异无统计学意义(P>0.05),再灌注1h、3h观察组血浆ET、MDA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑缺血再灌注损伤开颅手术中采用异丙酚复合瑞芬太尼维持麻醉,可稳定患者血流动力学,改善其内皮素、丙二醛水平,且脑保护作用好,值得推广。

  • 标签: 短暂性脑缺血 异丙酚 瑞芬太尼
  • 简介:【摘要】目的:探讨观察对急性缺血性脑卒中患者外周血中肠道菌群代谢产物--氧化三甲胺(TMAO)的含量水平情况。方法:对2020年1月~12月间收治的急性缺血性脑卒中患者76例为观察对象,根据发生风险情况分为中危组和高危组各38例,同时选取健康人群为对照组人数为38例,对3组血清TMAO水平进行对比观察。结果:高危组中TG、LDL、空腹血糖、BMI、TCH指标对比明显高于中危组,明显高于对照组,HDL水明高危组明显低于中危组和对照组。TMAO水平情况,高危组TMAO明显高于其它2组,对比差异明显,P< 0.05。

  • 标签: TMAO 缺血性脑卒中 发生风险 相关性
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:近年来,国内外许多医疗研究机构发展了虚拟实验室的概念,这是一个基于计算机化和计算机网络联网的虚拟实验环境。本文详细介绍了虚拟实验室的内容、研究现状、实际应用和优缺点,特别是虚拟实验室在医学实验教学中的具体应用,并探讨了如何利用虚拟实验室更有效地完成教学任务,以供参考。

  • 标签: 虚拟实验室 实验教学 检验医学教学 应用分析
  • 简介:摘要:目的:医务人员在进行研究时,选择随机两组对照均分的对照实验,探讨分析选择丁苯肽应用于实验动脉血栓形成性脑梗死治疗中的效果。方法:本次研究中选择以定型的双肾双夹法建立易卒中型肾血管高血压大鼠模型86只作为研究对象。将本次研究中大鼠模型进行随机计算机两组随机均分的方式进行处理,单组内设置43只大鼠模型。对照组大鼠在进行治疗时,单纯应用生理氯化钠溶液进行处理,实验组大鼠应用丁苯酞进行治疗。在治疗完成后,研究人员针对两组大鼠的神经行为学评分进行记录,分析组间差异。结果:两组大鼠在接受治疗前神经行为学评分未见明显差异,而实验组在治疗完成后的神经行为评分相较于对照组更高,差异对比显著存在(P<0.05)。结论:丁苯肽应用于脑梗死的治疗中,能够改善病灶局部循环减轻脑组织损伤使神经功能得到恢复,可进行后续的临床试验研究。

  • 标签: 丁苯酞 实验性动脉血栓形成性脑梗死 双肾双夹法建立易卒中型肾血管性高血压大鼠模型
  • 简介:摘要:目的:探讨一氧化氮(NO)在实验肝硬化内毒素血症大鼠中的作用。方法:40只健康SD雄性大鼠,随机分为:①正常+LPS组(对照组);②肝硬化组(TAA组);③肝硬化+LPS组(TAA+LPS组);④肝硬化+LPS+AG组(氨基胍组)。用硫代乙酰胺(TAA)诱导肝硬化模型时间共计10周,对照组自由饮清水。于模型造成后,各组动物经腹主动脉穿刺采血观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基酸转移酶(AST)、一氧化氮(NO)的浓度。结果:TAA组、AG组、TAA+LPS组动物血浆内NO水平依次升高,且各组之间差异有统计学意义(P

  • 标签: 一氧化氮 氨基胍 肝硬化内毒素血症
  • 简介:摘要:在法医科学中,毒物鉴定分析实验方法扮演着至关重要的角色。随着犯罪手段的不断演变和毒物种类的增多,科学准确地鉴定毒物成为确保法律公正与社会安全的重要一环。因此,深入研究和积极探索先进的实验方法对于提高毒物鉴定的准确和可靠至关重要。本文旨在系统总结法医毒物鉴定领域中常用的分析实验方法,并探讨其在案件调查和司法审判中的应用价值。

  • 标签: 法医毒物 鉴定 分析 实验方法
  • 简介:摘要:PCR主要是指生物学的聚合酶链式反应,PCR实验技术虽然简单,但是该技术很容易受到各种因素影响,影响实验结果。基于此,本文对PCR实验技术的影响因素和对策展开研究,以供参考。

  • 标签: PCR实验技术 影响因素 对策
  • 简介:摘要:药品质量关系到人民健康和生命安全。药品的质量控制不仅与其生产工艺密切相关。也与实验室质量管理密切相关。近年来,随着我国生物医药产业的发展和技术进步,药物微生物实验室的全过程质量控制和保障理念不断强化,已从单纯的最终产品检验逐渐转变为风险调查、风险评估和风险管理。

  • 标签: 药品生产企业微生物实验室质量管理
  • 简介:摘要目的探讨不同浓度的蜂胶黄酮对龋齿致病菌变形链球菌(S.m)、远缘链球菌(S.s)的影响。

  • 标签:
  • 简介:摘要:医学检验专业实验教学的目的是培养学生的实验操作能力,这对于培养有较强操作能力和应用能力的检验医师有重要的意义。文章作者在医学检验实验教学改革上做了一些新的尝试,围绕如何平衡“教”与“学”的关系作出了一定的分析,找出了医学检验专业实验教学中存在的问题,同时提出了具体的实验教学改革措施。

  • 标签: 实验教学 医学检验专业 教学改革
  • 简介:摘要:目的:观察 miR-1280对小鼠骨折愈合的影响。方法:将 36只小鼠随机分为假手术组 (n=12)、模型组 (n=12)和 miR-1280模拟组 (n=12)。假手术组暴露胫骨后即缝合伤口,术后腹腔内注射生理盐水;模型组为胫骨中段骨折模型。 miR-1280模拟物组在骨折模型的小鼠腹腔内注入 miR-1280模拟物。通过 qPCR测定 miR-1280, IL-1和 TNF-a的表达水平。通过 Western blot检测 IL-1和 TNF-a蛋白表达情况。

  • 标签: miR-1280,小鼠骨折愈合,炎症因子
  • 简介:摘要目的探究分析益气滋阴汤治疗结肠慢传输型便秘情况。方法选定本院收治的结肠慢传输型便秘患者74例,研究时段自2017年2月至2019年2月,对患者进行随机编号,利用抽签法分组,分对照组(37例,西药常规治疗)、试验组(37例,益气滋阴汤治疗),比较临床疗效、排便情况。结果试验组临床总有效率(94.59%)显著较对照组(78.38%)高,P<0.05;治疗前1周两组患者排便次数、每次排便时间差异较小,治疗后6周两组排便次数增多,排便时间缩短,且试验组变化明显,P<0.05。结论针对结肠慢性传输型便秘患者,益气滋阴汤治疗可改善患者症状,促进病情快速恢复,值得借鉴。

  • 标签: 益气滋阴汤 结肠慢传输型便秘 西药治疗
  • 简介:摘要:目的:测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法:实验中设阴性对照组与实验组,共40只ICR小鼠,每组20只,雌雄各半,实验组予0.33g/ml(3.96g生药/ml)药液,一日给药2次,观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状,连续给药14日,并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果:急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活,一般行为学观察未见明显异常,继续观察14d,未见明显毒性反应与动物死亡。结论:小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg,相当于人一次临床用剂量的238倍,未见明显毒性反应,使用安全高。

  • 标签: 珍芩颗粒 皮肤瘙痒症 毒性实验
  • 简介:摘要:现代临床微生物学是临床医学、基础医学和预防医学结合的交叉学科,己成为临床感染性疾病的重要支撑,其建设和管理水平将对医疗质量产生直接的影响。与医学实验室其他专业领域一样,临床微生物实验室的质量保证涵盖检验前、检验中、检验后的全部过程;以及影响检测结果的所有因素。总之,微生物检验应严格遵循实验室各项操作程序,严格认真执行每个操作环节,不断学习提高自身业务水平,才能满足临床需要。基于此,本文主要分析了临床微生物实验室质量控制研究现状。

  • 标签: 微生物 检验质量 策略
  • 简介:摘要 :目的 :分析研究检验科免疫实验室发生医院感染的危险因素及其针对措施。方法:在 2018年 8月~ 2019年 8月间于我院检验科施行免疫检验的标本中随机选择 350例为研究对象,对比探究标本的病毒类型及阳性率。结果:经检验结果显示, 350例研究对象中有 208例结核患者、 98例梅毒患者、 20例甲型肝炎病毒携带者、 24例免疫缺陷病毒患者,且组间阳性率对比差异统计学意义明显( P< 0.05)。结论:分析探究医院检验科免疫实验室医院感染的危险因素,进一步采取定期消毒、检验培训、制定并落实规范化操作流程等针对防控措施,以尽可能减少检验人员的职业暴露,可达到提升实验室安全程度,防控检验人员突发感染的效果。

  • 标签: 检验科 免疫实验室 危险因素 防控措施
  • 简介:摘要:目的:分析医学检验实验室设备管理内审结果,并根据分析状态提出相应的解决措施。方法:本研究纳入的分析对象均为本院内部审核过程中发现的60项不符合项目,研究开始于2020年1月,结束于2021年1月,收集不符合项的相关资料,进行回顾分析。2020年1月-2020年6月校准报告内容缺乏完善性、新安装设备档案不全、设备校准未按时、设备故障维修等是占比前4的实验室设备不符合项,共发生13项,占总数的(21.67%)。根据上述问题分析总结相应的改进方法。同时记录改进方法实施后内部审核不符合项的相关情况。结果:2020年7月后,通过医学检验试验设备管理的内部审核发现,共有23项不符合项。其中有1项为设备相关不符合项,在总不符合项中占比(4.35%),相比前半年有明显的下降趋势。结论:在医学检验实验室设备管理中采用内部审核的方法,能够有效地发现管理重点问题,同时内部审核结果,能够对社会管理方法的针对制定和落实提供指导,有利于管理质量的持续提高。

  • 标签: 医学检验实验室 设备管理 内审结果 改进