简介：摘要目的了解我院2010-2012年参加广西临床形态学室间质评的结果及总结。方法对3年中共6次广西临床形态学室间质评共80幅彩图的反馈结果进行总结分析。结果80例回报结果中，回报正确74例，错报6例。结论参加广西临床形态学室间质评能增长见识，开拓视野，提高形态学的识别能力。

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简介：摘要通过对崔铃主编的《中华百草良方》的学习，发现本书透骨草、矮地茶、蝴蝶花、过路黄的附图有误，错把萱草根当黎芦用。经查对其他著作原

简介：摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例，随机分为治疗组62例，对照组64例，对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴，每天1次为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴，每天1次，共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%，对照组总有效率71.87%。没有出血病例，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。

简介：摘要目的对洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效进行观察研究。方法选取于2013年2月～2015年10月期间在我院接受治疗的消化性溃疡患者94例，并随机分为雷尼替丁组（45例）和洛赛克组（49例），观察并比较以上两种药物的治疗效果。结果洛赛克组患者的痊愈率为53.1%，治疗总有效率为93.9%，显著高于雷尼替丁组的26.7%和73.3%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效确切，对改善患者的病情以及提高治疗效果具有重要作用和意义。

简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%；320.0mg/kg组死亡率为60%；256.0mg/kg组死亡率为20%；204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为290.7mg/kg，95%可信区间为263.2－321.1。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要卡巴他赛是一种紫杉烷类抗肿瘤药物，在前列腺癌中属于较为新型药物。本文针对药物药理、机制、有效性等进行综述。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗新生儿输液外渗的治疗效果。方法将83例输液外渗的新生儿随机分为实验组和对照组，实验组涂抹赛肤润治疗，对照组用50%的硫酸镁湿敷治疗。结果治疗48小时实验组的治愈率明显高于对照组，实验组治愈率85.71%，对照组治愈率29.26%。结论赛肤润能有效的治疗新生儿输液外渗，而且使用方便，值得临床推广。

简介：摘要目的观察益赛普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法随机选择我院2010年3月—2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象，分为治疗组（益赛普+甲氨蝶呤治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效。

简介：摘要目的探究护理管理应用于使用赫赛汀治疗乳腺癌患者的临床价值。方法选择2014年10月～2015年10月使用赫赛汀的乳腺癌患者52例为研究对象，在护理工作中，应用护理管理，统计治疗期间不良反应发生情况和治疗有效率。结果药物总有效率达44.23%，不良反应率为19.23%。结论对于使用赫赛汀的晚期乳腺癌患者，使用护理管理，能够在最大程度上减少不良反应发生率，提升生命质量和治疗效果，改善疾病预后，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

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简介：摘要目的探究溶血标本影响肝功能检验结果准确性。方法选取2014年1月至2015年1月期间我院200例健康体检者，将所取的血液标本分别制备成溶血标本（溶血组）和未溶血标本（未溶血组），并将两组血样标本分别进行肝功能生化检测，对比两组肝功能各生化指标。结果溶血组中的TP、ALB、ALT、AST水平，均高于未溶血组，P均＜0.05；溶血组中的T-Bil、D-Bil、ALP、GGT水平，均低于未溶血组，比较差异具有统计学意义，P均＜0.05。结论溶血标本可直接影响肝功能生化检测各指标的准确性，为此临床检测中需采取有效措施控制血液样本溶血现象的发生，必要时重新采取血样，以保障血液检测的准确性。

简介：摘要目的观察多西他赛脂质体不同剂量静注家兔体内，规定时间内体温升高情况及溶血反应。方法家兔耳缘静脉注射多西他赛脂质体3个剂量组，记录给药后3h动物升温情况;体外不同浓度的多西他赛脂质体0.1～0.5ml在2%兔红细胞混悬液中放置15min～3h，观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果多西他赛脂质体热原检查项家兔耳缘静脉注射剂量宜为1ml/kg;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用。结论开展多西他赛脂质体热原检查项适用性研究，求得对家兔无毒性反应，不影响正常体温和无解热作用剂量。建立了常规体外试管法测定该品种的溶血程度。

简介：摘要目的为了预防晚期肿瘤患者压疮发生，减轻患者的痛苦。方法回顾分析48例使用赛肤润预防压疮的晚期肿瘤患者，按压疮分期标准作为评价目标，与48例未使用赛肤润患者对比。结果采用赛肤润对晚期肿瘤患者受压部位涂擦，可以很好地预防压疮发生，提高患者舒适度，实验组48例，潜在性压疮患者无1例发生压疮。结论赛肤润有较好加强皮肤抵抗摩擦力，改善皮肤微循环，能有效预防压疮发生，值得在临床护理工作中推广使用。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗老年患者尿布疹的治疗效果。方法用随机抽样方法对62例老年尿布疹进行分组治疗观察，观察组用温开水清洁创面后将赛肤润均匀喷涂炎症区域，每日2次。对照组对照组用同样方法，用温开水清洁创面后涂红霉素软膏，每日2次。连续7d为1个观察疗程。结果赛肤润组与红霉素软膏组总有效率相比，其治愈率与对照组差异有显著性。结论赛肤润治疗老年尿布疹效果确切。

简介：摘要目的评价引流配合德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦的疗效。方法10例骶尾部藏毛窦患者均行切开窦道和脓腔，彻底清除窦道内坏死组织，创面敞开充分引流，术后采用德赛恩纱条换药。结果10例均一期愈合，平均住院时间17d，平均换药时间35d，随访3个月~1年无复发。结论充分引流并德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦，疗效确切，疗程短，换药方便，一期治愈率高。