简介：摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者，并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1－3天给予20mg/m2)治疗，对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1－3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III－IV级发生率，对照组分别为31.8%、29.2%，观察组分别为18.3%、14.2%，两组比较差异性显著，因而具有统计学意义标准(P＜0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率，观察组分别为10.9个月，38.5%，对照组分别为9.6个月，36.9%。两组比较没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%，75%，两组没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的分析在老年功能性消化不良治疗中赛乐特的效果。方法研究对象为我院2010年-2012年收治的功能性消化不良患者66例，全部患者均给予抗幽门螺杆菌＋金双歧治疗，观察组在此基础上加用赛乐特治疗。结果治疗后观察组的HAMA评分和HAMD评分均要低于对照组，差异显著（p＜0.05）；对照组总的治疗有效率为81.8%，观察组总的治疗有效率为93.9%，对照组总的治疗有效率要比观察组低，差异显著（p＜0.05）。结论赛乐特治疗老年功能性消化不良能通过改善患者精神症状获得较好的治疗效果，临床中值得推广。

简介：摘要目的探讨赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中对皮肤压疮的预防作用及效果。方法随机将刚刚转入我科未发生压疮的423例病人分为对照组210例和实验组213例。对照组采用我科常规的交接班流程，而实验组则在ICU常规床旁交接班流程中，增设一项交班程序交班护士协助接班护士进行病人床上翻身拍背，变换体位并给病人受压部位均匀涂抹上赛肤润。结果实验组病人压疮发生率明显低于对照组，患者家属对我科护理质量的满意度显著提高。结论将赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中，能有效降低病人压疮发生率，提高病人家属对护士的满意度。

简介：摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，将其随机分为正常组和研究组两组，每组32例，研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法，正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料，对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计，研究组中，治疗效果好的有28例，治疗效果中等的有3例，治疗效果差的有1例。正常组中，治疗效果好的有20例，治疗效果中等的有8例，治疗效果差的有4例；研究组出现的不良反应比较轻微，正常组出现的不良反应较为明显；疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好，且不良反应较少，可以有效地延长患者的生存时间，有必要在临床上进行广泛应用。

简介：摘要目的探讨分析益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选取2013年2月到2015年2月在我院进行治疗的类风湿关节炎患者142例作为试验对象，依照随机原则分为研究组和对照组，每组为71例。对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗，而研究组患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗，对比两组患者的治疗后临床效果。结果经过治疗后研究组的握力、疼痛指数、肿胀关节数以及晨僵时间等临床指标显著改善，且改善程度好于对照组（P<0.05）；治疗后，所有患者的RF、CRP以及ESR水平相比于治疗前显著降低，且研究组下降水平高于对照组（P<0.05）。结论对于类风湿关节炎患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗，显著改善临床指标，疗效显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要在《免疫学与病原生物学》教学中，摸索出一些有利于教与学的可操作性教学技巧，与同仁一起探讨和商榷。

简介：摘要研究统计学方法在医学遗传学教学过程中的应用，探讨医学遗传学教学中难点的正确讲授方法，并推广使用。

简介：摘要病原生物学和免疫学是一门医学基础课程,是医学专业学生学好专业课程的前提。笔者从本学科出发从教学中的教学内容和教学方法进行了一些改革探索,逐步培养学生成为适合现代社会的新型实用型人才。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集48例经病理组织学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者，接受培美曲赛联合奈达铂方案化疗培美曲赛500mg/㎡d1静点，奈达铂85mg/㎡，d2或d2-5静点。每例患者均治疗2周期以上，观察疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效，获得PR11例，SD19例，PD18例，有效率为22.9%（11/48），疾病控制率为62.5%(30/48)，中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性，以I-II度为主。结论培美曲赛联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌疗效确切，毒副反应发生率较低，耐受性好。

简介：摘要目的评价放疗联合培美曲赛加顺铂（PC方案）同期治疗无法手术局部晚期肺腺癌远期疗效和毒副反应，探讨该治疗模式的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2008年2月我院收治51例局部晚期肺腺癌患者，采用三维适形或调强放疗联合培美曲赛+顺铂同步放化疗。放疗靶区包括影像学或临床诊断的肿瘤(GTV)，放疗剂量62～74Gy/31～37次。化疗方案培美曲赛500mg/m2、顺铂75mg/m2静滴，d1，21天重复；放疗期间化疗2～3个周期，放疗结束后按同样方案或培美曲赛单药巩固化疗2周期。结果所有患者均完成同步放疗治疗计划。总有效率(CR+PR)86.3％（44/51），无治疗相关死亡病例。P组中位疾病无进展时间为13.6个月。1、3、5年生存率分别为96.1%（49/51）、31.4%（16/51）和15.7%（8/51）。主要毒副反应为化疗期间胃肠道反应以及放射性肺炎、放射性食管炎，血液学毒性轻微。结论适形调强放疗联合PC方案同期治疗无法手术Ⅲ期肺腺癌疗效确切，毒副反应轻。

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法选取我科2011年1月-2012年12月于我科接受表阿霉素联合多西他赛治疗的50例晚期乳腺癌患者，总结分期其护理措施。结果50例患者均安全顺利的完成了所有化疗周期，无严重不良反应发生。结论通过密切观察患者病情变化，进行精心的护理，可有效降低化疗的副反应。

简介：摘要目的观察益赛普对急性百草枯中毒治疗效果的影响。方法选择2008年1月-2010年1月急性百草枯中毒病人54例，随机分为观察组与对照组各27例，对照组给予常规对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用益赛普25mg，皮下注射，2次/周，14天为1个疗程。结果两组治疗后观察组的血氧饱和度和氧分压明显高于对照组；观察组肺纤维化发生率显著低于对照组；观察组病死率显著低于对照组，两组比较差异均具显著性意义（P<O.05，P<O.01）。结论早期应用益赛普可显著降低急性百草枯中毒病人肺纤维化的发生率和病死率。

简介：摘要目的研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容，为临床治疗和护理提供可参考意见。方法抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例，为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗，采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前（P＜0.05）。45例研究对象总有效率91.11%，包括显效27例、有效14例，另外4例（8.89%）无效。治疗过程中，有5例患者发生并发症，发生率11.11%，包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效，综合护理有效改善患者预后，可以在临床中结合并推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合铂类治疗妇科晚期肿瘤患者的护理方法。方法回顾性分析2008年1月-2010年11月我院妇瘤科多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤52例的临床资料，分析不良反应的发生与护理方法。结果52例患者全部出现骨髓抑制及脱发，过敏反应3例，恶心、呕吐26例；腹泻8例；神经毒性9例；关节肌肉疼痛6例；急性肝功能损伤8例。结论经过人性化护理及采取预防性干预措施，可预防和减轻多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤的化疗药物不良反应发生，保证化疗的顺利完成。

简介：摘要目的分析多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的临床效果。方法选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组各38例，观察组使用多西他赛联合奈达铂进行治疗，对照组使用常规治疗，对比治疗结果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，观察组的不良反应情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌能够有效改善患者临床症状，治疗有效率得到明显提升，治疗期间不良反应率较低，疗效显著值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象，将患者随机划分为实验组与对照组，对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施，对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者，并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者（P<0.05）。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施，可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率，帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心，增强患者的主动治疗依从性，显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果，提高患者满意程度，目前已经取得了不错的护理成绩，值得在临床护理中大力推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应，并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例，其中初治患者23例，复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性，用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中，4例达到完全缓解，24例部分缓解，12例病情稳定，10例出现进展。其中有效率达到56％，临床获益率达80％。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主，大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性，可作为晚期乳腺癌的治疗方法。

简介：摘要目的探究对局部晚期鼻咽癌患者应用多西他赛与放疗同步治疗的临床效果。方法选自我院2008年-2012年收治的晚期鼻咽癌患者共50例，以随机的方式分为对照组与观察组，每组各有患者25例。对照组与观察组两组患者均为局部晚期，且均进行过2周期的TPF新辅助化疗治疗。对照组患者使用单药顺铂联合放疗进行序贯治疗，观察组患者接受多西他赛与放疗同步进行序贯治疗。对比2组患者各项临床指数。结果对患者近期疗效评价，鼻咽原发灶以及颈部淋巴结等临床治疗效果对比无显著差异性，1年内2组患者疾病进展生存率无显著差异性，两者均无统计学意义(P＞0.05)；相对于对照组患者，观察组患者不良反应事件发生率更具有优越性(P＜0.05)。结论对局部晚期鼻咽癌患者使用多西他赛和放疗同步治疗不但近期疗效突出且不会出现严重不良反应，具有安全有效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1，顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%，初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%，中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小，耐受性好，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。