简介：

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简介：摘要目的对比短效降压药与长效降压药治疗夜间高血压的效果。方法选择我院116例多次测定有夜间高血压的原发性高血压患者作为研究对象，随机分作短效组、长效组，分别给予短效、长效降压药，对比两组患者降压有效率有无统计学差异。结果两组患者降压有效率分别为68.97%，89.66%，P<0.05，有统计学差异。结论长效降压药对夜间高血压患者疗效由于短效降压药。

简介：摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展；目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂；国内已市很多种，更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者，便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

简介：摘要目的探究降压药与水肿间的关系，为临床治疗提供依据。方法选取2013年9月-2014年9月期间我院收治75例高血压患者作为研究对象，观察患者服用降压药后产生的不良反应。结果高血压患者产生的不良反应有低血压、踝部水肿等，其中，踝部水肿患者19例。结论水肿是降压药的不良反应之一，主要由于使用CCB药物导致的。

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简介：摘要本文通过对汉族、维吾尔族高血压患者予以降压治疗，得出结论汉族、维族对降压药物的反应不同，但不管是汉族，还是维族患者，90%的患者通过服用降压药物后，他们的血压都可以达标。

简介：摘要妊娠期高血压疾病是一种妊娠期特有的疾病。降压治疗的基本原则，重视降压药物的选择以及产褥期的抗高血压治疗。

简介：摘要高血压近年来发病率有逐步上升的趋向。中医针灸对本病的调效已得到广泛的认同，近年来在细胞通路调机制方面的研究亦逐渐增加。探讨针灸产生的通路效应，并通过一氧化氮、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、钙离子通道3种通路机制，进一步了解他们对血管的调节以及血压的控制。调节针对血管平滑肌细胞，及其内皮依赖性收缩、舒张因子，通过细胞化学反应及膜离子通道作为靶向目标，调降血压。结果显示针灸能明确降压并且是通过细胞通路效应达至的。

简介：摘要糖尿病患者常合并高血压，二者同时存在使心脑血管事件的病死率增加，并加速糖尿病微血管并发症的发生和发展。降压治疗可以减少糖尿病相关的大血管或微血管并发症。糖尿病合并高血压患者的降压药物应首选ACEI或ARB，必要时加用CCB、β受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂。

简介：摘要目的评价医院门诊降压药物应用现状，探讨有助于提升医院门诊降压药物应用整体质量的重要方法。方法笔者随机选择我院门诊科2014年5月-2015年5月收取并予以治疗的215例高血压病患，通过观察降压药物的基本应用情况，在整理其药物类型的基础上，计算出其DDDs数（用药频度），探讨药物应用优化程序。结果结果表明用有氨氯地平片、缬沙坦、复方阿米洛利/武都力、卡托普利、坎地沙坦酯、尼群地平、硝苯地平控释片、替米沙坦片、美托洛尔/倍他乐克、络活喜片等。较之其他药物，钙通道阻滞剂在用药频度方面明显偏高，存在着差异（P＜0.05）。结论基于医院门诊降压药物而言，其应用程序正从短效标准朝着长效标准不断发展，满足国内降压药物应用条件及发展趋势。

简介：摘要目的对珍珠降压胶囊进行质量控制技术研究。方法采用薄层色谱和高效液相含量测定技术，并增加组方中天麻和槐米的的薄层鉴别。结果增加组方中天麻及槐米的薄层鉴别，具有专属性。结论珍珠降压胶囊在原来以黄芩苷为组方质量鉴定的基础上，增加组方中天麻素、芦丁的成分鉴定，提高了对该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的观察瑞芬太尼用于颅脑手术控制性降压对血流动力学的影响。方法观察本院急诊行颅脑外伤患者30例，ASA分级1到2级，随即分为瑞芬太尼组（R组）和硝酸甘油（N组）。术中检测和记录手术前，降压前，达到目标血压0min(T1),5min(T2),10min(T3),20min(T4),30min(T5),停止降压5min(T6),10min(T7),时的HR,MAP,SP02。结果R组各时点HR慢于N组（P<0.05）。结论瑞芬太尼用于颅脑手术控制性降压同时不增快心率。有更好稳定血流动力学作用。

简介：摘要目的了解原发性高血压患者的药物治疗情况和存在的问题，旨在积累高血压的防治经验,提高高血压的控制率。方法以我科门诊450例高血压患者的病历统计并分析结果。结果450例患者使用口服降压药物治疗，治疗率为92.8%，控制率为91.7%。采用单药治疗220例(48.9%)，采用2种以上抗高血压药物治疗230例(51.0%)，单药控制率为86.7%，2种药控制率为94.7%，3种药控制率为97.4%，4种药控制率为91.6%，联合用药的控制率明显高于单药治疗。联合治疗中以钙拮抗剂和β受体阻滞剂使用率最高。结论联合2种和2种以上的降压药治疗，比单药的控制率高。

简介：摘要目的研究新型化合物WD59作为AT1受体拮抗剂的降压活性。方法利用放射性受体结合实验，评价化合物对AT1受体亲和力大小；以自发性高血压大鼠（SHR）为模型，测定化合物的体内降压活性。结果与阳性对照洛沙坦相比，WD59号化合物有更好的AT1受体亲和力。结论化合物WD59作为一种新的抗高血压化合物具有很好的应用前景。

简介：摘要目的评价缬沙坦的长效降压效果及安全性。方法2010年7月至2012年6月我科及住院收治的216例轻，中度高血压病患者男性118例，女性98例，平均年龄（51±11）岁服用安慰剂2周后及服用缬沙坦胶囊80mg8周，分别于早晨800来医院佩带24h动态血压监测仪，进行连续30h动态血压测定，计算谷/峰比值（T/P）及每小时平均血压，同时在服缬沙坦80mg的第2.4.8周诊所测坐位血压。药物安全性主要观察血钾及血尿酸。结果216例轻.中度高血压患者服药后通过诊所测坐位血压评价，降压总有效率为67.7%；24h动态血压监测结果按全部患者计算或有效病例计算，T/P比值结果相近。全组计算收缩压（SBP）与舒张压（DBP）的T/P比值分别为0.81和0.80.服缬沙坦胶囊与服安慰剂后第25-30h动态血压监测发现，血压分别为（134.2±12.1）/（89.2±9.1）mmHg(1mmHg=0.133kpa)及（142.2±12.1）/（92.2±7.2）mmHg（P<0.01）。对24h动态血压最大降压幅度≥20/10mmHg的66例有反应者，分析其最大降压时间，93%在8-19h。其中14-17h为最高峰。服药后血尿酸轻度升高者36例（16.7%）。结论缬沙坦能够在24h很好的控制血压。若患者偶尔延后服药时间，它至少能在服药后的25-30h之间稳定降压。达峰时间延迟到14-17h，可能与其降低左室肥厚有关。

简介：摘要目的分析我院120例高血压合并高脂血症患者降压联合降脂药物治疗情况。方法回顾性分析我院门诊患者120例高血压合并高脂血症患者的临床资料。结果经降压联合降脂治疗降压有效率为81.67%，降脂有效率为85.83%。没有病例发生冠心病及脑中风等心血管事件。结论联合治疗应在基层医院推广。

简介：摘要目的探讨不同联合用药方式对老年高血压患者的降压效果。方法将2010年1月-2011年6月间在我院住院的老年高血压患者316人随机分为A、B两组，每组158人，A组患者降压方案为每日口服贝纳普利和氯氨地平，B组患者降压方案为每日口服贝纳普利和硝苯地平，连续服用8周，期间每天监测患者的收缩压降压幅度、舒张压降压幅度以判断临床疗效。组间数据利用SPSS13.0进行统计学分析。结果8周治疗结束后A、B两组舒张压的平均降压幅度为14.9mmHg和12.7mmHg，收缩压的降压幅度是32.9mmHg和29.7mmHg，统计学分析不具有显著差异（P=0.069>0.05）。治疗效果为显效、有效、无效及总有效的病例在A组中的比率分别为60.8%、291%、3.8%及96.2%，在B组中的比率分别为47.4%、44.9%、7.6%及92.4%。两组患者治疗总有效率的差异不具有统计学意义（P>0.05），但显效率的差异具有统计学意义（P<0.01）。结论氯氨地平和硝苯地平与贝纳普利的联用治疗高血压患者均具有较好疗效，但氯氨地平与贝纳普利的联用可显著提高患者的治疗效果。