简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：摘要目的观察国产噻托溴铵(天晴速乐)联合沙美特罗氟替卡松(舒利迭)对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将52例临床诊断为重度COPD稳定期的患者随机分为观察组和对照组各26例，观察组使用噻托溴铵联合舒利迭（50／500ug）吸入治疗，对照组使用舒利迭（50／500ug）吸入治疗，疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、生活质量评分及肺功能的变化。结果观察组治疗后临床症状、生活质量评分及肺功能明显优于对照组(P<0．05)，用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入国产噻托溴铵和舒利迭（50／500ug）治疗重度COPD稳定期患者，可以明显改善临床症状及肺功能，效果优于单用舒利迭。

简介：摘要目的研究沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者外周血及痰液中炎性因子水平的影响。方法本次研究选取的研究对象为2016年4月1日—2017年4月2日期间在我院进行治疗的COPD患者,将80例患者根据红蓝球分组法分为两组，40例/组。红球--对照组（常规治疗）,蓝球--观察组（加用沙美特罗氟替卡松治疗）。将两组COPD患者的外周血及痰液中炎性因子水平、进行比对。结果观察组COPD患者治疗后外周血及痰液中的TNF-α、IL-8、IL-10、IL-17水平均低于治疗前、对照组治疗后（P＜0.05）。结论沙美特罗氟替卡松能够使COPD患者外周血及痰液中炎性因子水平得到有效降低，促使炎症现象和临床症状得到改善。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松应用于慢性阻塞性肺疾病临床治疗中的效果，为临床应用提供参考意见。方法选取我院2014年1月～2015年12月所收治慢阻肺患者140例，根据用药方式不同分为研究组和对照组。两组患者入院后均给予基础治疗，对照组70例，雾化吸入沙美特罗卡松粉吸入剂，其中沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松250μg；研究组70例，在上述基础上，加用噻托溴铵粉吸入剂。随访半年，记录两组患者的血氧分压、血氧饱和度、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼吸容积（FEV1）、肺收缩压、肺舒张压等临床指标，并比较两组患者不良反应发生情况。结果研究组血氧分压、血氧饱和度、FEV1、FVC均明显高于对照组，肺收缩压、肺舒张压明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义，P＜0.01。随访半年，两组患者均未出现不良反应或急性病情加重病例，肝肾功能指标正常，P＞0.05。结论联合用药疗效肯定，临床指标改善显著，基本无明显不良反应，耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。

简介：摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者，随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组（50/500ug）和低剂量组（50/250ug），治疗5周，比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周，高剂量组患者的肺功能指标（PEFR、FVC、FEV1）较低剂量组明显升高，哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低，差异有显著性（P＜0.05）。在药物治疗的第3、5周，组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果，在患者的稳定期，低剂量和高剂量效果相似，首选低剂量维持。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。方法将我院2012年3月～2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组。对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗，观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时，联用氨茶碱辅助治疗。结果治疗结束后，两组患者病情均得到有效控制。对照组治疗总有效率67.9%（19/28），观察组治疗总有效率为92.9%（26/28），两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗期间，两组患者均未出现任何不良反应或不适感。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著，适合于临床推广应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值。方法随机选取我院2011年7月～2012年7月期间收治的86例支气管哮喘患者，按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。给予对照组患者布地奈德吸入剂治疗，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果对照组治疗有效率为81.4%，观察组治疗有效率为95.4%，两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗前肺功能对比不具有统计学意义(P＞0.05)，治疗后两组患者均有明显改善，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组之间对比，观察组患者肺功能改善情况更为明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺急性加重的疗效。方法选取本院住院治疗的慢阻肺急性加重患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。在常规治疗基础上，观察组吸入沙美特罗替卡松，对比二组的治疗效果差异。结果观察组患者咳嗽、喘息、哮鸣音症状治疗的总有效率显著高于对照组，未见明显不良反应，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者的疗效。方法68例COPD患者随机分为联合用药组和对照组，联合用药组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善，联合用药组肺功能指标优于对照组(P<0.05)；6MWT在治疗后两组均有一定的增加，但联合用药组较对照组增加的更加明显(P<0.05)。结论联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能，而且能提高患者运动耐力，具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法，将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次，经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次；对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次。两组均以7天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为77.1%，治疗组与对照组差异具有统计学意义（χ2=3.872，P=0.049<0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组（P<0.01）。治疗组不良反应较对照组少（χ2=4.376，P=0.036<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状，控制最近哮喘的发作，提高临床疗效，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）稳定期临床疗效。方法选择我院慢阻肺稳定期患者79例，随机分为对照组和治疗组,两组在常规治疗的基础上，对照组雾化吸入布地奈德治疗,治疗组吸入沙美特罗替卡松治疗。两组治疗共1年。两组患者在治疗前和疗程结束后检测肺功能;并对两组患者治疗前和治疗后进行临床症状评分。结果治疗组治疗后临床症状评分、功能改善情况与对照组治疗后相比,有显著性差异(P0.05)。结论慢阻肺稳定期患者吸入沙美特罗替卡松治疗,能够显著改善患者临床症状和肺功能,优于布地奈德吸入治疗,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。方法选取我院接诊支气管哮喘患者54例，随机分为两组，对照组27例采用布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗，观察组27例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察两组2个疗程后治疗效果。结果观察组与对照组比较，VE、PIP水平改善效果更显著（P<0.05）；观察组总有效率显著高于对照组，两组分别为88.89%、77.78%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的呼吸力学，且效果确切。

简介：摘要目的观察小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法70例中度缓解期COPD患者随机分为三组A组口服红霉素（0.125g）联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）B组口服安慰剂，联合吸入沙美特罗/氟替卡松（50/100ug）；C组吸入沙美特罗/氟替卡松（50/250ug）。三组疗程均为48周。观察治疗前后三组患者的肺功能（FEV1%，FVC,）、6min步行实验、生活质量评分、呼吸困难评分、血清中C反应蛋白指标。结果A组和C组治疗后的FEV1%、FVC、6min步行实验、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。A组治疗后的生活质量评分及C反应蛋白测定与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善（P＜0.05）。结论小剂量舒利迭联合红霉素治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）可改善运动耐量，提高生活质量，减清气道炎症。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响分析。方法选取2016年6月—2018年6月于我院治疗的100例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照随机数字表法分为研究组和对照组，对照组患者给予沙美特罗治疗，研究组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，随访患者6个月，观察两组患者治疗前后肺功能情况和生活质量。结果两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1占预计值四个数据具有一致性，治疗后，研究组优于对照组；两组患者治疗前血气分析具有一致性，可作研究对比，治疗后，研究组患者优于对照组患者；两组患者随访6个月后生活质量的评估，研究组患者评估分数对比对照组患者高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗，有效缓解了患者的临床症状，提高患者肺功能活动能力，提高患者生活质量，适用于临床。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松用于慢性阻塞肺疾病（COPD）治疗中的临床效果。方法选取2015年4月-2016年4月60例COPD患者，随机分为A、B、C三组，每组各20例，对A组患者进行噻托溴铵治疗，对B组进行沙美特罗/氟替卡松治疗，对C组进行噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗，治疗三个月后，对比三组患者肺功能用力肺活量（FVC）/L、一秒用力呼吸容积（FEV1）/L以及出现头痛、恶心等副作用反应情况。结果在三个月治疗之后，A组与B组患者FVC、FEV1含量明显上升，C组患者FVC、FEV1含量显著上升，C组与A、B组FVC、FEV1含量对比差异具有统计学意义（P＜0.05），C组患者与A、B组患者出现头痛、恶心等副作用出现率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松分别治疗对慢性阻塞性肺疾病都有明显的治疗效果，但两种药物联合治疗能达到更好的临床效果，值得临床使用。

简介：摘要目的本文就长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素口服治疗支气管扩张症的临床疗效进行分析与探究。方法选择我院自2014年4月至2015年3月期间收治的支气管扩张症患者66例，依据患者来院就诊时间进行平均分组，予以沙美特罗替卡松治疗的患者充当参照组，予以沙美特罗替卡松与红霉素联合治疗的患者充当研究组，最后比对两组患者的治疗效果。结果研究组和参照组经不同方法治疗后，研究组患者的治疗总有效率高于参照组，肺功能指标的改善程度较比参照组也明显较好，组间统计后差异呈正相关。结论在支气管扩张症治疗中应用沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素，治疗效果理想，具有较高的临床实践价值。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。