简介：摘要目的分析吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联用治疗咳嗽变异性哮喘效果。方法选取特定时间段（2016年11月至2017年5月）我院呼吸科接收的110例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组，55例，对照组患者实施常规治疗，观察组患者给予吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗，对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后，观察组的患者治疗率明显高于对照组，且肺功能等各项指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对咳嗽变异性哮喘患者的治疗中采取吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗的方式，具有良好的治疗效果，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：摘要目的研究分析在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对其疗效的影响。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，遵循随机的方式将其分为对照组与研究组，对照组患者采用常规治疗方案，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂诊疗方案，对比两组患者呼吸力学、肺功能参数临床诊治效果。结果研究组患者与对照组患者呼吸力学各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。研究组患者与对照组患者肺功能参数各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。结论在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂，可有效提高生活质量与治疗效果。

简介：摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用布地奈德粉吸入剂（对照组）以及沙美特罗替卡松粉吸入剂（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组，对比差异显著（P小于0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探索在患有支气管哮喘患者的治疗当中，将孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用的治疗效果。方法选择我院在2016年5月至2017年8月时间段中收治的98例支气管哮喘患者开展分析，根据患者用药方式的不同将其均分为常规组与联合组，常规组患者接受沙美特罗吸入治疗，联合组患者则在上述基础上同时服用孟鲁司特，对比两组患者接受不同方式治疗后的临床效果、出现的不良反应以及患者的肺部功能指标。结果联合组患者的临床治疗效果明显好于常规组，出现不良反应的例数较少，且各项肺功能指标优于常规组患者，双方数据对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在支气管哮喘患者的用药治疗当中，将沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用的效果较好，两药联用值得在临床当中推广。

简介：摘要目的观察不同剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者全身炎症反应的作用是否优于单独吸入治疗，并且对比小剂量茶碱与常规剂量的作用是否有差异。方法入选重度稳定期稳定期COPD患者60例，分为常规剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.2gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），小剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.1gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），对照组（20例，吸入沙美特罗替卡松1吸Bi），治疗前及治疗后1个月及3个月时抽取适量外周血检测炎症因子的水平，观察有无药物不良反应。结果三组患者一般情况及观察治疗在治疗前无明显差异，治疗后1个月及3个月炎症指标（IL-8及TNF-α）水平均较治疗前下降，其中常规剂量茶碱及小剂量茶碱相比无明显差异，但均明显低于对照组，p均<0.05。三组不良反应相比无统计学意义（p>0.05）。结论小剂量茶碱缓释片联合吸入治疗能够明显减轻重度COPD疾病患者外周血炎症反应，且抗炎作用与常规剂量相比无明显差异。因此，沙美特罗替卡松联合茶碱较单独吸入治疗能更加显著的减轻COPD患者的全身炎症反应。

简介：摘要目的分析在慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗中应用沙美特罗替卡松、补肺活血汤联合治疗临床价值。方法取2016年-2017年中在我院进行慢性阻塞性肺疾病治疗的患者共90例，选取的方式为随机。将参与本次调查的患者按照随机的方式分成两组，实验组45例、对照组45例。对照组采用了沙美特罗替卡松单纯治疗方式。实验组采取了沙美特罗替卡松、补肺活血汤联合治疗方式。观察对照组和实验组患者治疗效果。结果对照组患者肺功能情况明显差于实验组，差异明显P<0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中采用沙美特罗替卡松、补肺活血汤联合治疗方式，效果理想。

简介：摘要目的评价孟鲁司特钠、沙美特罗替卡松联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘价值，为儿童哮喘治疗提供参考。方法选择我院儿科2017年5月-2018年7月期间收治住院治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为沙美特罗替卡松治疗的对照组以及联合孟鲁司特钠治疗的观察组，对比2组患儿治疗效果、治疗期间肺功能改善情况、咳嗽缓解以及消失时间、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组、治疗后肺功能改善幅度大于对照组、咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组，P<0.05。组间不良反应情况对比，P>0.05。结论给予儿童咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗在保证安全性的基础上效果佳、肺功能改善明显。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法本研究选择分析我院呼吸科2016年1月至2017年1月之间收治240例COPD患者的临床资料，随机分为对照组和实验组，对照组实施噻托溴铵治疗，实验组实施沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗，对比分析两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后各项肺功能和血气指标结果均明显优于对照组，两组对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论COPD患者接受沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗，有助于患者肺功能的改善，调节其血气指标结果，因而临床应用价值较高。

简介：摘要目的探究分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对急性加重期慢阻肺临床效果与药物副反应。方法选取本院收治的急性加重期慢性阻塞性肺病患者80例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=38）和观察组（n=42），对照组采用噻托溴铵治疗，观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松。对比两组治疗效果和药物副反应。结果观察组患者的FEV1和FEV1/FVC值均比对照组高，治疗总有效率比对照组高，药物副反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢性阻塞性肺病，患者的肺功能指标水平均显著提升，患者出现的药物副反应情况发生少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的总结并归纳噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢阻肺急性加重期患者免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2018年5月期间我院收治的50例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，使用计算机表法分为两组，治疗组和对照组各25例，对照组使用噻托溴铵治疗，治疗组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗，比较两组患者治疗后的临床疗效，免疫功能，以及患者不良反应发生情况。结果进行各自治疗以后，联合了沙美特罗替卡松的治疗组患者在临床疗效，免疫功能，以及患者不良反应率方面，均远优于对照组，组间相差较大，数据在统计学上有参考价值（P<0.05）。结论在治疗慢阻肺急性加重期患者时，噻托溴铵联合沙美特罗替卡松具有更高的治疗效果，可有效改善患者免疫功能，降低治疗期间不良反应发生率，改善患者预后，可以被推广应用。

简介：摘要目的探究益肺补肾化瘀汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺患者的治疗效果。方法选取本院收治的116例慢阻肺患者，并将其分为2组，对照组患者单纯采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合益肺补肾化瘀汤治疗。结果两组患者治疗前肺功能相关指标的对比（P>0.05）；观察组患者的改善程度明显优于对照组（P<0.05）；观察组患者6分步行距离明显与对照组长（P<0.05）。结论益肺补肾化瘀汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺患者的治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的临床评价及对生活质量、急性发作的影响。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2017年2月90例哮喘——慢阻肺重叠综合征患者分成不同组。对照组给予常规方法治疗，观察组则给予常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果；症状消失时间；治疗前后患者生活质量、急性发作频率；药物不良反应率。结果观察组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组生活质量、急性发作频率相近，P＞0.05；治疗后观察组生活质量、急性发作频率优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗氟替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的应用效果确切，可有效改善生活质量，控制急性发作，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病稳定期C组患者的临床疗效观察。方法选取我院98例慢性阻塞性肺病稳定期C组患者作为研究对象，采用双盲法分为联合组和常规组各49例。常规组通过沙美特罗替卡松粉进行治疗，联合组在此基础上联合噻托溴铵进行治疗，对比两组临床疗效。结果治疗前，两组PaO2、PaCO2、CAT评分、FEV1、6MWD、SGRQ评分对比无明显差异，P＞0.05；治疗后，两组PaO2、FEV1、6MWD高于治疗前，PaCO2、CAT评分、SGRQ评分均低于治疗前，P＜0.05；治疗后，联合组PaO2、FEV1、6MWD高于常规组，PaCO2、CAT评分、SGRQ评分低于常规组，P＜0.05。结论沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期C组患者具有良好的临床疗效，能有效缓解患者临床症状，保证患者生活质量，改善患者预后，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，随机将患者分成2组。对照组接受孟鲁司特治疗；实验组接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗。对比2组临床疗效。结果实验组患者临床治疗总有效率为93.33%（42/45），高于对照组，P<0.05；实验组患者PEF、PEV1水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。结论支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗干预，可改善患者肺功能水平，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法随机选取佳木斯大学附属第一医院耳鼻咽喉科门诊2017年06月份～2017年12月份诊治的变应性鼻炎患者80例作为研究对象，分别对其临床资料做回顾式分析，设置对照组和观察组各40例。我院将单纯性的通窍鼻炎颗粒治疗设为对照组，在常规治疗的基础上予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒进行治疗设置为观察组，分别观察两组患者的疗效；观察两组患者的不良反应率。结果在治疗4周后观察组的总体有效率为95%，对照组的总体有效率为77.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均没有明显不良反应，数据具有可比性。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的效果显著，未见不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组，对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后，分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果（1）实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显，无统计学意义（P＞0.05）；（2）实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%，组间差异小，无统计学意义（P＞0.05）；（3）实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中，临床疗效无明显差异，但可降低药物不良反应的发生情况。

简介：摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其均分为A、B两组，每组各45例。第1d，A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞，治疗时间15min；静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h；每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d，给予患者1000mg/m2的卡培他滨，每日口服2次；第1d，静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h，每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效，有效率分别为50.0%和48.8%；中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月与7.9个月，两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应发生情况的比较上，A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组（P＜0.05）；但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好，不良反应发生率也较小，且具有用药方便、安全性好等优势。

简介：摘要目的观察并分析替罗非班治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法研究选取我院接收114例急性心肌梗死患者，随机分对照组（氯吡格雷治疗）与观察组（替罗非班联合氯吡格雷治疗）。统计临床疗效、炎症反应及凝血因子。结果治疗后，与对照组（71.93%）相比较，观察组治疗总有效率（91.23%）显著增高（P<0.05）；经14天治疗后，观察组TNF-a、hs-CRP、IL-6及P-selectin水平均显著低于对照组治疗后（P<0.05）；观察组治疗后PT、TT、APTT明显大于对照组（P<0.05）。结论替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死，有效降低患者炎症因子，提高凝血功能，可有效提升治疗疗效。

简介：2008-08-2009-08我院剖宫产患者60例采用0.75%罗哌卡因或0.75%左旋布比卡因行硬膜外麻醉,比较麻醉效果。1资料与方法1.1一般资料择期剖宫产患者60例,ASAⅠ～Ⅱ级。随机分为0.75%罗哌卡因（A组）及0.75%左旋布比卡因（B组）,每组30例。

简介：对得宝松＋利多卡因过敏1例的护理总结如下。1病历摘要女，32岁。因瘢痕来我院就诊。患者既往体健，否认药物过敏史。医嘱给予2％利多卡因1ml＋得宝松1ml混合后注射患处。注射后患者无不适，15min后患者出现全身性、泛发性红斑，瘙痒，伴有胸闷，面色苍白，出冷汗，BP90／60mmHg，P120次／min，R30次／min，立即使患者平卧，给予氧气吸入，地塞米松5mg，