简介:摘要目的研究胃癌细胞株SCG7901的VEGF/NRP-1自分泌信号途径及用单克隆抗体12G5阻断此途径对SCG7901细胞基因表达的影响。方法RT-PCR技术检测SCG7901细胞的VEGF165mRNA、NRP-1mRNA、CXCR4mRNA的表达。结果RT-PCR显示SCG7901细胞有VEGF165mRNA、NRP-1mRNA,CXCR4mRNA的表达,实验组的CXCR4mRNA表达明显低于对照组(P<0.01)。结论SCG7901细胞株中存在VEGF/NRP-1/CXCR4自分泌途径,12G5能在一定程度阻抑CXCR4mRNA的表达。
简介:摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为对照组38例与观察组39例,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片,观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上,加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前(P<0.05),但两组患者比较,治疗前后血压改善无明显差异(P>0.05),治疗前,两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前(P<0.05),治疗后,观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平,其疗效可靠,可临床推广应用。
简介:摘要目的观察银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例,对照组60例,2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶分散片1片,每日3次,疗程4周。治疗后查血尿常规,血糖,肝肾功能,心电图,血压,症状变化,记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例,有效32例,无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例,有效29例,无效14例,总有效率76.6%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例,有效28例,无效9例,总有效率85%,对照组显效17例,有效24例,无效19例,总有效率68.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规,血糖,肝肾功能无异常变化。结论银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效显著,不良反应少。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法(HPLC),用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18,流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”,检测波长为254nm,进样量为10μL。结果恩替卡韦在1~10μg/mL浓度范围内,线性良好,其回归方程为A=25.90c+2.31(r=0.999)。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。
简介:摘要目的探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片用于缺血性脑卒中病症的临床治疗效果。方法选取2015年1月至2016年6月在我院进行缺血型脑卒中治疗的46例患者作为研究对象,将其随机分成观察组23例(阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗)和对照组23例(阿司匹林治疗),对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组在NIHSS评分、ALD评分方面均优于对照组,相比差异具有显著性(P<0.05)。结论临床上在对缺血性脑卒中患者进行治疗时,采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林的药物治疗方法,能够抵抗血栓形成、保护脑细胞、改变血液流动动力、增强临床治疗效果,提高患者的生活质量等,值得大力推广应用。
简介:摘要目的分析恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果。方法回顾性分析HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患的临床资料,随机分为两个治疗小组,试验组35例研究对象选用恩替卡韦分散片治疗,对照组的35例对象选用阿德福韦酯治疗。结果试验组的临床治疗总有效率为91.43%,对照组的为74.29%。对比治疗前的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)指标、白蛋白/球蛋白比值(A/G)等没有显著差异。治疗后试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较,差异显著。试验组TBIL以及A/G值以及HBv一DNA、HeBAg阴转率、HeBAg/抗HBe转换率均要比对照组高。结论恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果理想,有利于改善病人的肝功能,提高临床治疗总有效率。
简介:摘要目的研究在慢性乙型肝炎患者中采取恩替卡韦分散片治疗的应用效果。方法选取不同治疗方案对2016年10月至2017年10月期间收治的48例慢性乙型肝炎患者进行随机分组,即为参照组和实验组,参照组行富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗,实验组行恩替卡韦分散片治疗,分析对比两组患者12周、24周、48周的HBVDNA水平、HBVDNA完全应答率(HBVDNA<300拷贝/ml)、ALT复常率、HBeAg阴转率。结果治疗后实验组慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBVDNA水平对比参照组,P<0.05,统计学意义显著存在。参照组和实验组慢性乙型肝炎患者治疗12周、24周、48周的HBVDNA完全应答率、ALT复常率、HBeAg阴转率对比,P>0.05,统计学不存在分析意义。结论将恩替卡韦分散片治疗用于慢性乙型肝炎患者中具有显著的疗效,值得应用。