简介：摘要目的研究过氧化苯甲酰摄入量与肝脏毒性作用关系。方法以wistar大鼠为研究对象，分组灌胃，连续8周。检测血清总胆红素(TBIL),丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸氨基转移酶（AST），碱性磷酸酶(ALP)，测定肝组织中丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶(SOD)。做病理组织学检查。结果与对照组相比，各实验组肝组织中SOD活力下降。大剂量组大鼠的血清中TBIL,ALT,AST,ALP,肝组织中MDA量增高。病理学检查可见各实验组肝脏炎性表现。结论长期摄入过氧化苯甲酰对大鼠肝脏存在毒性作用。随剂量增加，毒性增加。

简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：

简介：摘要目的通过观察分析阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效，评价其治疗安全性极其治疗应用价值。方法选取我院皮肤科2013年2月至2014年2月期间接收治疗的50例寻常痤疮患者为治疗研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两个治疗小组，分别命名为对照组与观察组。对照组25例患者仅采用阿达帕林凝胶治疗，观察组25例患者则采用阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗，治疗时间均持续12周，观察对比两组患者的治疗效果。主要对照指标为患者治疗2、4、8、12周时的非炎性皮损、炎性皮损和总皮损数目，局部皮肤的刺激性反应评分和治疗期间的不良反应发生状况。结果在治疗8周时，观察组与对照组的治疗总有效率分别为76.00%和56.00%（P＜0.05），在治疗12周时观察组与对照组的治疗总有效率分别为84.00%与72.00%（P＞0.05），两组患者局部刺激性反应除了刺痛与烧灼两项外在治疗4周与8周时的差异均有显著差异，观察组与对照组均发生2例接触性皮炎。结论在寻常痤疮临床治疗中，采用阿达帕林凝胶与过氧化苯甲酰凝胶联合治疗的方式不会增加患者不良反应，治疗见效较快，可有效缩短病程，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的检测市售白芍饮片质量是否符合国家药典要求。方法市场采购白芍饮片6批，HPLC法测定白芍苷的含量。结果5批市售白芍饮片中2批白芍苷含量符合国家药典要求，3批次白芍饮片中白芍苷含量未检出。结论测定芍药苷含量可以推断该饮片是否经过硫磺熏蒸或者提取处理；市售白芍饮片质量不稳定；应加强对市售饮片质量的监管。

简介：摘要目的建立熄风瘫复丸中主要成分芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱AgilentZORBAXSB-C185?m，4.6×250mm；流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（1486）；检测波长230nm；流速1.0mL/min；柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.12～1.2?g范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为（99.49%），RSD为（1.11%）(n=9)。结论本法操作简便，灵敏，准确，可用于熄风瘫复丸中芍药苷的质量控制。

简介：摘要目的对几个主要产地白芍中芍药苷的含量进行比较研究，分析各产地白芍的特点。方法采用RP-HPLC法,色谱柱HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长230nm。结果各产地白芍药材中芍药苷的含量均高于国家标准1.6%，精密度试验的RSD=0.5%，样品重复性试验的RSD=0.8%，样品稳定性试验的RSD=0.9%，平均回收率为100.04%(RSD=0.7%)。结论几个主要产区白芍的质量是存在差异的，杭州白芍和亳州白芍的质量最好，为临床使用和制药企业选择原材料提供依据。

简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的改进痤疮颗粒制剂中芍药苷的薄层层析方法，提高质量控制水平。方法采用三种不同展开剂对该制剂中芍药苷的定性鉴别进行比较，研究展开剂对芍药苷定性鉴别的影响。结果CH3Cl3-MeOH-Et2OAC(731)以及CH3Cl3-MeOH-H2O(731)的下层溶液为展开剂可使芍药苷完全解析，与干扰成分完全分离，Rf0.3-0.7。原标准中的展开剂CH3Cl3-MeOH-H2O不能分离芍药苷。结论经改进后的二种展开剂适合用于痤疮颗粒中芍药苷的薄层层析进行定性鉴别。

简介：摘要目的建立泻痢消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱KromasilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（2575）；检测波长230nm；流速1.0mL•min-1。结果芍药苷在0.4844～2.4220μg（r=0.9999）范围内线性关系良好，回归方程分别为Y=1909276.9231X-4265.72(r=0.9999)，平均加样回收率分别为99.67%（RSD=2.13%）。结论所建立的方法准确可靠，重复性好，可用于泻痢消胶囊中芍药苷的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，液相色谱柱戴安十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4.6mm，5μm）；流动相0.1%磷酸溶液-乙腈；流速1.2ml/min；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围为0.105～0.525μg，回归方程为Y=10.87X-10.34,r=0.9998；方法回收率为97.74%，RSD为1.32%。结论本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求，可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

简介：摘要淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。

简介：摘要目的正交实验法优化提取黄芪中黄芪甲苷。方法采用紫外分光光度法建立黄芪甲苷的含量测定方法；采用L9（34）正交表，考察醇浓度，提取时间，次数对黄芪甲苷提取率的影响。结果正交实验结果表明用8倍量80％乙醇提取2次，每次2h为最佳工艺。结论本试验优化了黄芪甲苷的提取工艺，可为含黄芪药材的制剂工艺优化提取提供参考。

简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：摘要目的建立参芪二甲丸中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)，色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm)，流动相乙腈-水(30∶70)，柱温35℃，流速1.6L?min-1。结果测定了四批参芪二甲丸中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好，专属性强，可作为参芪二甲丸的质量控制方法。

简介：摘要目的观察探讨心先安（环磷酰苷葡胺）注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2009年10月至2012年10月92例冠心病的患者，按照随机数字表抽取法分成观察组和对照组，各有46例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上采用心先安注射液治疗，观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93.5%(43/46)，对照组治疗总有效率为78.3%（36/46），两组治疗效果对比存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论心先安注射液治疗冠心病的临床疗效显著，对比常规治疗有明显优势，能够明显改善心绞痛症状，有效扩血管和改善心肌缺血，从而改善心功能，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法和紫外可见分光光度法检测芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量的方法。方法采用液相色谱法测定黄芪甲苷和采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷。结果该方中黄芪甲苷的平均含量为0.46%，该方中黄芪总皂苷平均含量为9.7%。结论采用HPLC和UV进行芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量测定及其方法学考察，方法稳定可行。

简介：摘要目的观察苯酰甲硝唑粉剂局部用药对孕妇冠周炎的临床疗效。方法选取孕妇患智齿冠周炎的病例共162例，随机分成治疗组和对照组两组，智齿冠周龈盲袋用双氧水，生理盐水交替冲洗后，治疗组用苯酰甲硝唑粉剂龈盲袋内用药作为治疗组；对照组用复方碘甘油在冠周龈盲袋内上药，对两组疗效进行对比分析。结果实验组总有效率为疗效92.83％，显著高于对照组64.19％（P＜0.01）。结论盲袋内局部使用苯酰甲硝唑粉剂治疗妊娠期智齿冠周炎效果显著，安全可靠。