简介：摘要目的评估不同诱导剂量咪达唑仑对老年患者无痛胃镜检查的安全性。方法随机抽取100例近一年来我院进行无痛胃镜检查的老年患者，并根据随机数字表达法分成A、B两组，每组50例。检查前两组患者均采用芬太尼（0.05mg）静脉滴注，A组2min后采用咪达唑仑（0.05mg/kg）静脉注射，B组采用咪达唑仑（0.1mg/kg）静脉注射，进行麻醉诱导后再行胃镜检查，检查完毕后10min观察两组患者检查前后的生命体征指标、NCSE评分及术后POCD发生率。结果B组检查后计算能力、记忆能力评分均小于检查前（P＜0.05），A组计算能力、记忆能力评分均优于B组（P＜0.05），术后POCD发生率方面，B组明显高于A组（P＜0.05）。结论老年患者无痛胃镜检查前给予咪达唑仑（0.05mg/kg）静脉注射不仅安全，还能获得很好的镇痛效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析氟西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2012年7月～2016年7月我院收治的70例难治性抑郁症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将患者分为两组，每组各35例。对照组患者给予氟西汀治疗，观察组加用小剂量的利培酮（0.5～2.0mg/d）治疗，连续用药12周。比较两组患者的HAMD抑郁评分、CGI-SI疗效评分以及副反应评分。结果观察组患者在治疗4周末、8周末、12周末的HAMD评分以及CGI-SI评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗12周末的不良反应评分与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论氟西汀与小剂量的利培酮联合治疗能提高治疗效果，促进患者抑郁等症状的缓解，控制病情，且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的评价分析小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗对支气管哮喘患者的临床价值。方法选取本院2016年7月~2017年7月间收治的支气管哮喘患者88例作为本次研究对象，根据治疗方式分为对照组、观察组，分别采取常规药物治疗小剂量布地奈德药物吸入治疗，对比分析两组支气管哮喘患者的临床效果。结果观察组支气管哮喘患者的临床治疗总有效率95.45%显著高于对照组79.55%，且气道阻力及气道传导率水平值显著优于对照组，P<0.05。结论对支气管哮喘患者采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗的临床效果显著。

简介：摘要目的分析常规剂量泼尼松和大剂量地塞米松一线治疗成人ITP的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年12月～2017年12月期间收治的100例ITP成人患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组患者给予常规剂量的泼尼松进行治疗，研究组患者给予大剂量的地塞米松进行治疗；对比两组患者的治疗效果以及用药后的不良反应情况。结果研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参照组患者的治疗总有效率68%，研究组患者的不良反应人数为5人，参照组患者的不良反应发生人数为17人；研究组患者的不良反应发生率为10%（5/50），显著低于参照组患者的不良反应发生率34%（17/50），组间数据对比差异明显，统计学有意义（卡方=8.3916，P＜0.05）。结论地塞米松治疗成人ITP的效果显著，其可有效降低患者的不良反应发生率，提高患者的治愈率，减少其并发症的发生，提升了患者生活质量，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的子宫肌瘤患者，年限为2015年4月-2017年4月，符合标准的有104例。患者及家属均知情同意。按照11比例，将104例患者随机分为研究组（25mg/次米非司酮，n=52）与对照组（12.5mg/次米非司酮，n=52）。对比治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为96.2%（50/52）、82.7%（43/52），结果有统计学意义（P<0.05）；就诊时，两组子宫肌瘤体积对比，结果无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组子宫肌瘤体积明显小于对照组，结果有统计学意义（P<0.05）。结论在子宫肌瘤治疗中，采用25mg/次米非司酮治疗的效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的探究高渗状态引起平均血小板体积（MPV）假性增高的概况，总结相关经验。方法在2016年1月到2018年1月之间展开本次研究，将对应时间段内50例不同血糖浓度的糖尿病患者和50例不同浓度的尿素氮浓度肾功能不全患者、以及同时期健康体检的30例志愿者作为研究对象，均对患者抽取其血常规标本，测定各个患者MPV水平，并进行对比分析。结果随着尿素氮浓度的升高，患者的MPV值表现出上升现象；血糖水平越高的患者MPV值越高，且和对照组比较存在显著差异（P<0.05）。结论高渗状态会引起平均血小板体积假性增高，尿素氮则不会对平均血小板体积产生严重影响。

简介：摘要目的研究并探讨小剂量他巴唑治疗甲亢的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年3月至2016年7月间在我院进行治疗的112例甲亢患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，治疗组56例，口服小剂量的他巴唑治疗，对照组56例，口服丙基硫氧嘧啶治疗，治疗两个月后比较两组疗效。结果治疗后，治疗组的总有效率为91.07%，高于对照组的75%，具有显著性差异（P<0.05）；治疗后治疗组的FT3、FT4水平均明显少于对照组，TSH水平明显高于对照组，均具有显著性差异（P<0.01）；治疗组的不良反应发生率和复发率均低于对照，均具有显著性差异（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗甲亢的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院60例诊断出子宫肌瘤的患者作为研究对象，将他们平均分为两组各30例，在其他条件相同的情况下，对照组子宫肌瘤的患者高剂量的米非司酮药剂进行治疗，观察组子宫肌瘤的患者低剂量的米非司酮药剂进行治疗，对两组子宫肌瘤患者治疗效果进行比较。结果对照组子宫肌瘤患者的有效治疗率为86.7%，观察组子宫肌瘤患者的有效治疗率为90%，两组治疗患者的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用低剂量的米非司酮对患者进行子宫肌瘤的治疗比使用高剂量米非司酮进行治疗具有较高的安全性，高剂量与低剂量的米非司酮都能够对子宫肌瘤起到有效地治愈作用，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量右美托咪啶在甲状腺手术中的安全性和有效性。方法择期行甲状腺结节摘除术患者80例。随机分成4组生理盐水对照组（C组）、低、中、高剂量右美托咪啶组（D1、D2、D3组），所有患者拟在局麻下手术。D1、D2、D3组均静脉输注0.7μg·kg-1右美托咪啶负荷量，输注时间10分钟，随后分别给予0.3μg·kg-1·h-1、0.5μg·kg-1·h-1、0.8μg·kg-1·h-1的右美托咪啶维持量持续输注至手术结束，对照组输注等剂量的生理盐水。观察并记录4组患者在静脉输注右美托嘧啶即刻（T0），输注20min（T1）、切皮时（T2）、手术中牵拉深部组织时（T3）、停药后1h（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、指脉搏氧饱和度（SPO2）、镇静评分（RAMSAY）等指标，并对总体麻醉效果进行评估。结果D2、D3组在T1~T3时点上的MAP和HR明显低于C组和D1组，并且低于T0时间点（P<0.05）；RAMSAY评分D2、D3组T1~T4高于C组和D1组，并且高于T0时间点（P<0.05），D2组T1~T3组低于D3（P<0.05），D3组过度镇静。结论0.5μg·kg-1·h-1维持量的右美托咪啶应用于甲状腺手术镇静、镇痛更满意，呼吸、循环平稳，副作用少

简介：摘要目的探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法选取本院2013年10月至2015年10月诊治的子宫肌瘤患者112例，采用随机数字表法分为两组，对照组56例采用大剂量米非司酮（25mg/d）治疗，观察组56例采用小剂量米非司酮（12.5mg/d）治疗，比较两组疗效及安全性。结果两组治疗后疗效指标（子宫肌瘤体积、雌二醇、促卵泡激素、孕酮、黄体生成素）较治疗前降低（p＜0.05）。观察组治疗后疗效指标（子宫肌瘤体积、雌二醇、促卵泡激素、孕酮、黄体生成素）与对照组相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。观察组恶心发生率、潮热发生率、阴道干燥发生率低于对照组（p＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤是安全有效的，适用于临床推广。

简介：摘要目的针对重症肺炎病患实施大剂量氨溴索的诊疗，分析实效果。方法选取2015年1月至2016年12月，将我院48例重症肺炎病人作为研讨对象，将其划分为研讨组和比照组，每组各24例。比照组予以盐酸氨溴索正常剂量，研讨组实施大剂量氨溴索诊疗。分析讨论研讨组与比照组的诊疗成果、诊疗时间、退烧时间、病症改善时间和副作用发生情况。结果研讨组总有效率为95.8%，与比照组70.8%相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研讨组病症改善时间和治疗时间相较比照组短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量氨溴索针对重症肺炎患者有缩短诊疗时间、快速阻止并发症的发生和病情的控制有非常明显的作用，并且发生副作用的情况较少，可在临床中普遍应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象，并将其临床资料进行回顾性分析，根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异；两组患者的临床疗效存在明显的差异；治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死，可以明显降低患者CRP水平和血脂水平，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法选择2015年7月-2018年1月期间来本院进行诊治的80例子宫肌瘤患者，采取随机对照的方式划分成为两组，即A组和B组，各有40例，两组患者均使用米非司酮治疗，但剂量不同，A组剂量为12.5mg，B组剂量为25.0mg，比较分析两组患者治疗后孕酮、血清促卵泡素、促黄体生成素、雌二醇、子宫肌瘤体积和不良反应。结果治疗后两组患者子宫肌瘤体积、孕酮、血清促卵泡速、雌二醇以及促黄体生成素对比均无显著差异，即P＞0.05；和A组比较，B组不良反应发生率高，组间差异显著，即P＜0.05。结论使用米非司酮治疗子宫肌瘤时，小剂量和大剂量所获疗效无显著差异，但是在不良反应的发生率上，小剂量明显要低，故在临床实践时尽量以小剂量药物治疗。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各50例，对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组，2组数据存在高度的对比性，P值＜0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（2.01±0.32）；镇静评分（2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。

简介：摘要目的探究小剂量他巴唑治疗亚临床甲亢的临床治疗效果。方法选取我院在2015年12月~2017年11月收治的90例亚临床甲亢患者作为研究对象，采用随机数字表的方式将患者分为对照组45例和实验组45例。对照组采用甲亢平卡比马唑片进行治疗，实验组采取小剂量他巴唑进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况进行比较。结果实验组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况均优于对照组，P<0.05。结论在亚临床甲亢患者的治疗当中应用小剂量他巴唑可以有效的提升治疗效果，避免不良药物副作用，因此值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析大剂量激素治疗肾病综合征的护理效果。方法此次研究的对象是选择90例采用大剂量激素治疗肾病综合征的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照数字表法随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者进行临床常规护理，观察组患者则在此基础上进行优质护理干预，比较两组患者的护理效果。结果观察组患者并发症发生率、复发率以及生活质量评分均明显优于对照组（P<0.05）；观察组患者的护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论对大剂量激素治疗肾病综合征患者进行优质护理干预可有效降低并发症的发生率以及复发率，提高患者的生活质量，增加患者满意度，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究大剂量常规输血及去白细胞输血的临床效果。方法选取我院2017年7月～2018年6月间接收的需要输血的患者78例，根据输血方式分为两组，其中39例给予大剂量常规输血，为对照组，39例予以白细胞输血，为观察组，对比分析两组的临床疗效。结果观察组患者输血后的不良反应发生率（5.13%）小于对照组（25.64%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论白细胞输血在大剂量输血中具有显著的临床效果，且安全性较高，在临床上值得推广和使用。

简介：摘要目的分析不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效。方法选择近一年我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别采用的是小剂量阿司匹林肠溶片以及大剂量剂量阿司匹林肠溶片治疗，治疗后对效果对比。结果对两组患者的治疗总有效率分析，乙组和甲组的有效人数分别是45例和35例，总有效率分别是90%和70%，乙组的优势明显。对两种患者的神经功能缺损评分进行分析，治疗前评分无差异，治疗后乙组的评分高于甲组。结论对急性脑梗死患者采用大剂量阿司匹林肠溶片进行治疗，效果明显，患者神经功能明显恢复，值得推广和应用。

简介：摘要目的对阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白在川崎病中的治疗效果进行探讨。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的80例川崎病患儿为研究对象。分成两组，40例患儿取1-2g/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为对照组；40例患儿取400mg/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为实验组。全程关注两组患儿的治疗进程，分析和比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清检查结果。结果两组患儿治疗总有效率差异不明显，证实无统计学意义，P>0.05；两组患儿的症状消失时间差异不明显，证实不存在统计学意义，P>0.05；两组患儿血清检测指标差异不明显，不存在统计学意义，P>0.05。结论1-2g/（kg·d）的丙种球蛋白以及400mg/（kg·d）的丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病进行治疗，疗效差异不明显，安全性差异不大。