简介:摘要目的分析同时总结微生物检验中培养基的质量控制情况。方法选取100例疑似肺结核病人资料施行分析,对于病人开展痰液采集,如果病人由于各类因素无法主动咳出痰液,需要通过吸痰等辅助措施帮助采集,针对疑似肺结核病人痰液采取罗氏培养法开展微生物检验,研究组疑似肺结核病人痰液开展检验之前施行培养基质量检查方案,对照组疑似肺结核病人痰液在培养基灭菌结束之后直接开展微生物检验,不接受相关培养基质量检查方案,由同一名工作人员对100例疑似肺结核病人痰液加以检测,全部在样本采集之后2小时之内开展微生物检测,所有过程保持无菌操作原则。结果研究组疑似肺结核病人接受微生物检验结果的阳性例数40例,和最终确诊结果对比正确率为80.0%,显著高于对照组,两组比较存在统计学意义;两组疑似肺结核病人对于微生物检验结果满意度对比具备统计学意义。结论临床中针对微生物检验开展培养基质量控制措施,能够显著提升临床疾病检出几率,进而提高病人疾病的确诊率和确诊速度,使病人可以获得及时有效的对症治疗,促进病人的预后效果和生活质量,保证病人生命安全,应该给予大力的推广与应用。
简介:遵照“前期趋同,后期分化”的原则,《临床微生物学和微生物检验》第3版教材以“临床微生物学导论”作为桥梁,保证教学从医学微生物学向临床微生物过渡。本教材的临床细菌学、临床真菌学和临床病毒学等三篇是主体内容,应作为课堂教学的重点。微生物的分类、临床意义、微生物性性和微生物检验等四方面,其中确定微生物的分类和命名是本书的特色。根据临床要求,强调了标本直接检验的重要性。微生物检验篇可在临床专业实习阶段,结合国内外的进展与本医院的实际状况进行消化。
简介:摘要目的对治疗胃肠神经官能症采用黛力新治疗的临床疗效及安全性进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2015年1月~2017年1月期间收治的胃肠神经官能症患者中抽取50例,以此作为本次研究的观察对象,并将其均分为两个小组采取不同的治疗方式治疗,给予对照组25例患者常规治疗,给予观察组25例患者常规治疗加以黛力新治疗,连续治疗1个月后观察对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组(p<0.05),同时通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分显示,治疗前观察组和对照组评分分别为(25.4±2.21)分、(25.8±2.18)分,而治疗后评分分别为(15.8±2.29)分、(24.6±2.23)分,可看出观察组改善程度显著高于对照组(p<0.05)。结论临床治疗胃肠神经官能症可采用黛力新治疗,其能有效提高治疗效果,改善患者临床症状,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺患者焦虑抑郁症状的疗效方法我院住院及门诊慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组26例,对照组26例,两组给予常规抗炎、氧疗、祛痰、解痉及营养支持治疗。治疗组在常规治疗基础上,加用参松养心胶囊3粒/次3次/日,同时每天早晨口服黛力新1片(丹麦灵北制药公司、深圳市康哲药业股份有限公司生产),四周为一疗程。观察两组HAMA评分、HAMD评分及临床疗效。结果治疗后4周,治疗组患者的HAMA、HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的总有效率为96.1%,明显高于对照组的65.3%(P<0.05)结论黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺并焦虑抑郁患者疗效确切,且无毒副作用.