简介：导语：又是一年六月至，又是一年毕业季。学士服，白垂布，树叶间漏出的夏阳，烂熟于心的校园小路，肆意的笑颜上挂着离别的泪水，但脚下的路已经决定，怀着这份共同的记忆，彼此道一声珍重。2014年6月12日晚，上海交通大学口腔医学院、九院临床医学院第4届英语演讲比赛决赛在九院1号楼8楼学术报告厅隆重举行，8位跻身决赛的选手，经过激烈角逐，来自2010级口腔班的凌苑同学获得了一等奖。

简介：本文介绍了JMJD2基因家族的成员组成，简述了其在组蛋白甲基化修饰中的作用及其机制，指出JMJD2D基因通过调控组蛋白甲基化及去甲基化过程参与多种基因重组过程。对JMJD2D基因在干细胞分子机制水平的研究将促进其在于细胞组织生物工程学中的发展和应用，为未来的研究指明方向。

简介：为了加强中国唇腭裂医学事业的学术交流与专业发展，经中华口腔医学会颌面外科专业委员会批准，在北京大学口腔医学院协助下，重庆医科大学附属口腔医学院于2011年11月4-6日在重庆金燕大酒店成功承办了“第8次全国唇腭裂学术研讨会”。

简介：会议时间：2009年9月11—13日。会议地点：山东省威海市。主办单位：中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会、口腔颌面一头颈肿瘤外科学组。

简介：目的：研究小鼠舌肌发育的分子调控机制。方法：取胚胎第13．25天（E13．25）及E15．5小鼠舌组织。应用Affy-metrixMouseGeneChip，对胎鼠舌发育过程中的差异基因进行筛选。应用DAVID网络分析工具对基因进行功能和聚类分析。结果：基因功能和聚类分析表明，在E13．25高表达的基因主要与细胞周期相关因子（Exo1、Gsk3B、Kif20b、Skp2）和细胞粘附因子（Neo1、lama1）等相关。在E15．5高表达的基因主要与细胞骨架（titin、Hspb7）相关。结论：小鼠舌组织增殖和特化与细胞周期和细胞粘附基因相关，舌组织分化和成熟主要与细胞骨架相关。

简介：

简介：目的：通过筛选小鼠下颌下腺发育起关键作用的基因,并预测其基因功能,为唾液腺组织工程奠定实验基础。方法：选取小鼠胚胎第18.5天、19.5天、出生后当天、出生后3天等4个不同时期的下颌下腺,进行基因芯片检测,BeadStation500System扫描仪（illumina,Inc.）对芯片扫描,然后采用BeadStudioGeneExpressionModule图像分析软件（illumina,Inc.）对芯片灰度扫描图进行分析,构建小鼠下颌下腺的全基因表达谱。应用生物信息学STC法分析基因表达趋势,建立发育时间与基因表达相关的调控网络图,从网络中筛选关键基因,预测其基因功能,并对关键基因Skp2进行实时荧光定量PCR验证。结果：应用STC生物学方法,得到差异基因的8种显著性表达趋势,其中有4种与表型相关。构建网络图筛选关键基因,得到Ddx1、Cenpl、Fanci、Skp2、Rbm4、Dak。Skp2基因检测数据与实时荧光定量PCR验证结果一致。其中Skp2与胚胎期细胞的分化、增殖密切相关。结论：6个关键基因在小鼠下颌下腺发育过程中起重要作用。

简介：约90%口腔鳞状细胞癌（OSCC）在临床上都出现过癌前病变即口腔上皮异常增生（OED）。OED的病因是多因素的,在不同肿瘤的癌前病变中,越来越多的研究发现肿瘤发生相关基因出现启动子甲基化。为了明确口腔癌前病变的甲基化的研究现状,本文针对口腔上皮异常增生中的启动子甲基化的研究进行概述与分析。

简介：目的对人唾液腺腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)和肺低转移细胞株(ACC-2)差异表达的部分基因进行克隆和蛋白表达研究.方法应用cDNA基因表达谱芯片,对ACC-2及ACC-M细胞所检测的基因差异表达数据,结合NCBI和生物信息学软件分析技术,利用RT-PCR方法,克隆ACC-2和ACC-M表达有显著差异基因的EST,将得到的EST重组至质粒PET-24a-d(+)中,构建表达质粒;质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后表达目的蛋白.结果克隆了RAB7L1、h4F2hc、G8、L6、K1AA0119共5个差异表达基因,成功构建表达载体,EST测序结果与GeneBank对照一致,5个EST均可表达目的蛋白.结论从ACC-2和ACC-M细胞差异表达基因中,可克隆到能够表达目的蛋白的新基因,这些基因可能与腺样囊性癌转移表型产生有关.

简介：目的：构建大鼠组蛋白去乙酰基转移酶（histonedeacetylase8，HDAC8）基因过表达的慢病毒载体，转染大鼠骨髓基质细胞（bonemarrowstromalcells，BMSCs）后观察HDAC8的表达。方法：采用DNA重组技术将HDAC8基因插入到慢病毒表达载体质粒pGC-FU中，重组获得慢病毒载体pGC—FU—HDAC8。重组慢病毒载体经过测序鉴定后，转染293T细胞生产病毒液，用得到的病毒液转染大鼠BMSCs，实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法分析转染前后HDAC8表达情况。结果：测序结果证实HDAC8基因正确插入载体中，成功构建大鼠HDAC8基因过表达载体。大鼠BMSCs转染后HDAC8mRNA及蛋白表达显著上调。结论：针对大鼠HDAC8基因过表达慢病毒载体构建成功，并能有效增强BMSCs中HDAC8基因的表达。

简介：第八届全国口腔医学教育学术会议定于2012年4月28-30日在安徽合肥举行，这次会议由口腔医学教育专委会主办，安徽医科大学口腔医学院承办。会议主要议题和内容：我国口腔医学长学制教育改革及现代口腔教学方法应用；第三届口腔教育专委会换届改选，换届选举定于2012年4月28日晚7点半至9点半，故要求已推选的第三届口腔医学教育专委会全体委员及青年委员届时准时参会。

简介：由中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会主办、四川大学华西口腔医学院承办的“第8次全国儿童口腔医学学术大会”将于2015年10月15—16日在四川省成都市召开，现开始征文工作。征文内容：儿童龋病、牙髓病、根尖周病的临床和基础研究，儿童牙外伤的临床和基础研究，儿童牙颌面生长发育及牙再生方面的研究，咬合诱导及早期错骆畸形的矫治，儿童口腔治疗中的行为管理及相关研究，儿童牙周及黏膜疾病，全身系统性疾病与儿童口腔疾病的相关研究，儿童口腔疾病的诊疗护理及配合。

简介：Gas6（GrowthArrest-Specificgene6）也称之为生长停滞特异性基因6,由生长停滞特异性基因编码而成,属于生长停滞特异性基因家族的重要一员,作为维生素K依赖性的一种生长促进因子之一,具有广泛的生物学作用,对肿瘤的早期诊断、判断预后、肿瘤的迁徙、侵袭等都有关系,本文对Gas6在肿瘤系统方面的研究和应用前景进行综述。

简介：颈动脉体瘤（carotidbodytumor,CBT）又称副神经节瘤,其存在线粒体SDH基因的突变,包括SDHD、SDHC及SDHB基因的突变。SDH基因突变多发生于家族性CBT中,散发性CBT中少见。对CBT与SDH基因突变的研究,将为CBT的发病机制、基因诊断、遗传咨询和治疗提供新的思路。

简介：~~

简介：目的观察瞬时受体电位M8（transientreceptorpotentialmelastatintype8,TRPM8）在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达,探讨其在肿瘤生成与发展中的意义。方法应用免疫组织/细胞化学方法检测TRPM8在舌癌组织、Tca8113细胞株、舌乳头状瘤组织和正常舌体组织中的表达;应用Westernblot检测TRPM8在舌癌组织、、Tca8113细胞及正常舌体组织中的表达。结果免疫组织化学显示：TRPM8在舌癌组织中100%（22/22）呈强阳性表达;而在舌乳头状瘤组织中18%（2/11）呈强阳性表达,45%（5/11）呈弱阳性表达,余为阴性表达;正常舌体组织中10%（1/10）呈弱阳性表达,余为阴性表达。TRPM8在舌癌、舌乳头状瘤及正常舌体组织中的表达有统计学差异（P〈0.05）。免疫细胞化学显示：TRPM8在舌癌细胞Tca8113中呈阳性表达。Westernblot结果显示舌癌细胞及组织中TRPM8表达水平明显高于正常舌体组织。结论TRPM8在舌癌中的高表达提示肿瘤的发生发展可能受到离子通道蛋白的调节。

简介：时间：2010年12月13—15日地点：上海光大会展中心主办单位：中国医疗保健国际交流促进会承办单位：上海展亚展览服务有限公司上海是国际金融商贸大都市，是我国对外开放的窗口，走在高端医疗器械行业的前端，特别是在世博年问召开2010年第8届中国（上海）国际医疗器械展，更为市场的勇于开拓者创造了前所未有的条件。对于进一步促进我国医疗器械行业的发展，提高我国医疗器械行业在广大消费者和国际同行中的整体形象和影响，具有十分重要的现实和历史意义。

简介：2012年4月28-30日，第8届全国口腔医学教育学术研讨会在历史名城合肥市顺利召开。这次会议由中华口腔医学会口腔医学教育专业委员会主办，安徽医科大学口腔医学院承办，来自全国64所口腔医学院、口腔医院或医院口腔科的200余位口腔医学教育工作者欢聚一堂，出席了本次大会。

简介：血管瘤是婴幼儿常见的肿瘤．38％的患者需要积极治疗，而皮质激素是治疗此病的主要药物，但此药对患者免疫系统的抑制作用缺乏前瞻性研究报道。该文旨在评价皮质激素治疗血管瘤时药物对患者的免疫抑制作用。

简介：目的探讨htrA、clpP基因缺失对变异链球菌耐酸性的影响。方法变异链球菌标准株及htrA缺陷株、clpP缺陷株培养至对数中期分成两组,一组作为实验组进行5h预酸化处理（pH=5.5）,一组作为对照组在普通乳酪消化胨酵母（TPY）培养液中处理5h,然后将两组菌株在致死性酸环境（pH=3.0）处理3h,每隔1h取菌液采用平板活菌计数法测定活菌数,计算得到生存率,统计学分析。结果3h内,未经预酸化处理三种菌株生存率相比差异无统计学意义（P〉0.05）,预酸化处理后,与标准株相比htrA缺陷株和clpP缺陷株生存率都有下降（P〈0.05）,两种缺陷株相比生存率差异无统计学意义（P〉0.05）,预酸化处理的标准株和htrA缺陷株生存率均明显高于未经预酸化处理（P〈0.05）,预酸化处理对生存率的影响大于两种基因分别缺失（P〈0.05）。结论与变异链球菌标准株相比,htrA缺陷株和clpP缺陷株耐酸能力有不同程度的下降。