简介：脑血管疾病是一类常见病、多发病,是目前世界上导致人类死亡的三大主要疾病之一,其中急性缺血性脑血管病占43～65,病死率为15～25,致残率高,急性期的治疗是降低病死率的关键。其病情的转归与神经功能的恢复在很大程度上取决于原发病的轻重。我们于2007年2月至2008年3月应用奥扎格雷钠注射液（海南碧凯药业生产的“丹奥”牌）治疗急性脑梗死（ACI）120例取得满意的疗效。报道如下：

简介：脑梗死是临床常见病、多发病,致死、致残率高.抗血小板治疗是缺血性脑血管病治疗的一个非常重要方面.近年来,对血小板参与血栓形成的过程有了一定新的认识,新型的抗血小板聚集药物不断涌现,其中奥扎格雷钠（sodiumozager）是一个代表性药物.本文对奥扎格雷钠治疗脑梗死研究及应用进展进行综述.

简介：急性脑梗死发病率、致残率、死亡率均较高，目前治疗尚无特别有效的办法。奥扎格雷(Ozagrel)能选择性抑制血栓素A2(TXA2)合成，增强前列环素(PGI2)合成，消除血栓；心脉通可活血化瘀，抗凝抗栓，养心安神。我院用奥扎格雷与心脉通治疗急性脑梗死46例，疗效满意，现报告如下。

简介：

简介：进展性脑梗死（progressiveischemicstroke）是指在发病6h后至1周内，由于脑梗死缺血的进展或组织坏死的加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死。其发生率为26％-43％。致残率和致死率较一般脑梗死高，是影响患者预后的重要原因之一，也是脑血管病治疗中的难点。我院自2005年2月～2008年11月采用奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死取得了良好的效果．现报道如下。

简介：摘要：目的：分析为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗效果。方法：选取我院2023年3月～2024年3月收治的脑梗塞患者90例作为实验分析对象，患者可随机分为实验组和对照组，对照组采取单一用药，实验组采取联合用药，对比两组患者治疗有效率。结果：实验组患者治疗后NIHSS评分均低于对照组，患者的神经功能有明显的改善。实验组患者治疗后ADL评分高于对照组，患者生活能力得到明显的提升。实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗，患者神经功能有明显的改善，同时患者的生活自理能力和生活质量都有明显的提升，对保障患者预后有积极的效果。

简介：目的观察奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法收集我院神经内科住院TIA病人65例，随机分为奥扎格雷钠治疗组和对照组（川芎嗪静滴），观察两组疗效及副作用。结果随访6个月结果显示，无论显效率还是总有效率，治疗组均优于对照组，两组经统计学处理显示有非常显著差异（P〈0．01），且未发现明显毒副作用。结论奥扎格雷钠是治疗TIA较为有效的药物，其机制为抑制血小板聚集。

简介：目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗（治疗组）50例和阿司匹林与低分子肝素钙治疗（对照组）50例，均为14d1个疗程，疗程结束后对有关资料进行分析，判断疗效。结果治愈显效率两组差异显著P〈0．01。结论治疗组取得满意疗效，表明此方案可行。

简介：目的探讨银杏达莫和奥扎格雷钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选择兴义市人民医院进展性脑梗死患者103例，将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上给予奥扎格雷钠和银杏达莫注射液，两组患者均治疗15d。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较，P〈0．05，差异有统计学意北两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死治疗效果显着，值得临床借鉴。

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：目的：探讨天麻素、奥扎格雷以及异丙嗪联合使用在后循环缺血性眩晕中的治疗疗效及不良反应。方法：选择某院收治的74例后循环缺血患者,均存在明显眩晕症状,所有患者随机分成对照组及观察组,每组各37例。对照组给予天麻素治疗,观察组给予天麻素、奥扎格雷以及异丙嗪联合治疗。治疗完毕后分别观察2组的临床疗效。结果：治疗后,观察组总有效率、眩晕评分以及眩晕改善水平优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未观察到明显的不良反应。结论：天麻素联合奥扎格雷、异丙嗪治疗后循环缺血眩晕疗效良好,值得临床推广。

简介：目的观察奥扎格雷钠治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫的疗效及对SAH再出血有无影响。方法将86例SAH病人随机分成奥扎格雷钠治疗组43例和对照组43例．治疗组在常规治疗的基础上给奥扎格雷钠，对照组只用常规治疗。结果治疗组致死、致残率明显低于对照组，再出血率两组无明显差异．结论臭扎格雷钠预防SAH并发症中的脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫疗效确切，且无再出血的危险，并可预防止血药物所致静脉血栓形成。

简介：目的观察丹红注射液联合奥扎格雷钠对老年性脑梗死合并高血压病的临床疗效。方法将160例脑梗死合并高血压病老年患者随机分为对照组和观察组各80例,对照组给予奥扎格雷钠160mg,每天1次;观察组在对照组基础上给予丹红注射液20mL,每天1次。2周为1个疗程。观察两组临床疗效,比较治疗前后临床神经功能缺损程度评分（NDS）、Barthel指数评定量表（BI）、血压以及不良反应。结果观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,观察组NDS评分为（24.01±7.61）分,BI评分为（38.14±6.42）分,对照组NDS评分为（24.08±7.93）分,BI评分为（38.45±8.02）分,两组治疗前NDS及BI比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组NDS评分为（13.81±3.91）分,BI评分为（59.11±7.12）分,对照组NDS评分为（15.50±4.32）分,BI评分为（50.92±6.48）分,两组治疗后NDS及BI均明显优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗后观察组NDS及BI均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,观察组患者平均收缩压（SBP）为（165.0±6.8）mmHg,平均舒张压（DBP）为（101.0±5.9）mmHg,对照组患者SBP（167.0±7.6）mmHg,DBP（102.0±6.6）mmHg;治疗后,观察组患者SBP（138.0±7.6）mmHg,DBP（78.0±6.7）mmHg,对照组患者SBP（135.0±8.1）mmHg,DBP（80.0±7.2）mmHg,各组治疗前后SBP和DBP比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组之间差异无统计学意义。两组患者不良反应比较差异无统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液对老年脑梗死合并高血压病临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无严重不良反应,值得临床推广应用。

简介：目的：应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比（OR）合并值为4.51（95%可信区间为3.16～6.44）;神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为-0.91（95%可信区间为-5.55～3.72）。结论：舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。

简介：联合应用氯吡格雷和阿司匹林是急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入（PCI）患者抗血小板治疗的基石，但再发缺血事件仍持续发生。研究发现临床患者对氯吡格雷的反应性存在变异，

简介：【摘要】目的：研究氯吡格雷用于冠心病的价值。方法：2019年1月-2021年8月本科接诊冠心病病患200例，随机均分2组。研究组用氯吡格雷，对照组用阿司匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组1.0%，比对照组10.0%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组98.0%，比对照组85.0%高，P＜0.05。针对左室射血分数，研究组治疗后（

简介：1例57岁女性高血压病患者，长期口服阿司匹林、硝苯地平、富马酸比索洛尔，因冠状动脉粥样硬化性心脏病致心绞痛，加用硫酸氢氯吡格雷75mg口服，1次/d；马来酸桂哌齐特320mg，1次/d静脉注射。6h后出现间歇性血尿，伴尿频、尿急、尿痛。尿常规检查示尿隐血（＋＋＋），红细胞17个/高倍视野（HP）。双肾、膀胱超声检查未见异常。停用硫酸氢氯吡格雷。次日，患者尿色逐渐恢复，尿隐血（＋＋），红细胞4个/HP。3d后尿常规检查正常。

简介：摘要：本研究旨在分析氯吡格雷和瑞格列奈之间的药物相互作用及其影响因素。通过对已有的文献和临床数据进行综合分析，我们发现氯吡格雷和瑞格列奈之间存在药物相互作用的可能性。这种相互作用可能导致药品不良反应的发生。我们进一步探讨了影响这种相互作用的因素，发现患者的年龄、性别、基因型以及其他药物的使用情况都可能对此起到影响。这些发现对于临床医生正确使用氯吡格雷和瑞格列奈具有重要意义，在未来的研究中，我们还需要进一步探索氯吡格雷和瑞格列奈之间的药物相互作用机制，以及如何更好地预防和管理药品不良反应。

简介：本文对某院发生的由于服用氯吡格雷后出现严重低血压不良反应进行分析,提示医务工作者在使用氯吡格雷的时候不仅要掌握适应症,还要特别关注用药剂量,联合用药时药物相互作用,以及用药期间患者的反应,以免发生严重后果。

简介：对近年来国内外报道的氯吡格雷活性代谢产物测定方法的相关文献进行检索并分析和总结。结果表明,氯吡格雷活性代谢物的测定方法研究经历了3个阶段,包括直接分析氯吡格雷活性代谢物的浓度,分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的混合物浓度及分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的浓度。氯吡格雷活性代谢产物测定方法的研究进展将推动其药物代谢动力学和临床研究。