简介：

简介：目的：观察谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）对酒精性肝病的疗效。方法：34例酒精性肝病（酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化）患者随机分类治疗组34例（阿拓莫兰1.8g/d，静脉滴注，14d为一疗程），对照组11例（维生素C2.0g，ATP20mg，辅酶A100U，1次/d，静脉滴注，疗程同上）。结果：第一疗程（14d）后症状改善率治疗组为85.0%(29/34)，对照组为40.4%(5/11)；转氨酶恢复至正常者治疗组占73.5%(25/34)，对照组为33.3%(4/11)，P<0.01。第二疗程后症状改善率治疗组为94.0%（32/34），对照组为53.6%(6/11)，P<0.01；转氨酶恢复至正常者治疗组占88.2%（30/34），对照组为63.6%(7/11)，(p<0.05)。结论：阿拓莫兰注射液对酒精性肝病患者转氨酶异常有良好治疗作用。

简介：1概述早在1962年Leevy就发现某些患者的肝组织学病变与酒精性肝病无法鉴别,均有显著的脂肪沉积,故称为脂肪肝,直至1980年Luawig将与饮酒无关的脂肪肝称为非酒精性脂肪肝(NAFLD,non-alcoholicfattylivetdisease)。15％-40％可进展到

简介：大量人体及动物试验充分表明,酒精可直接毒害心脏,使心肌对影响肌力药物的反应性异常和收缩力降低,甚可继发心肌病。早在1884年Bollinger即经尸解证实在酗酒的德国人中心脏明显扩张,并首次命名为“慕尼黑啤酒心脏”。目前对长期酗酒与酒精性心脏病(AHD)的因果关系已为众所公认,进而提出长期酗酒者,若伴有心脏扩大,心肌舒缩功能异常即可诊断为酒精性心肌病。鉴

简介：不同阶段的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者自然史有较大不同．现分别介绍非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及NASH相关肝硬化的自然史。

简介：摘要：随着近年来酒精消耗的增加，酒精性肝损伤（alcoholic liver injury, ALI）问题日益凸显，给社会带来了沉重的负担。研究显示，中药在治疗ALI方面具有良好的改善作用，且相较于西药，中药具有安全、有效、低毒的优势。本文将对ALI的发病机制、临床治疗、中药保护及作用机制进行综述，为积极开发中药治疗ALI提供一定参考和依据。

简介：目的：研究连翘苷对酒精性肝损伤的保护作用。方法：人正常肝细胞株LO2于高糖DMEM完全培养基中培养,CCK-8试剂盒检测细胞存活率;ALT活性检测试剂盒检测细胞培养液中ALT的活性;DAPI染色法于荧光倒置显微镜下观察细胞核形态的改变;Westernblotting检测凋亡相关蛋白PARP、caspase3的表达。结果：连翘苷浓度依赖性地减轻酒精诱导的肝细胞损伤;DAPI染色结果表明连翘苷能够显著逆转酒精诱发的肝细胞核浓缩及核碎裂现象,细胞凋亡相关蛋白PARP和caspase3的表达也被显著抑制。结论：连翘苷通过抑制肝细胞凋亡在酒精性肝损伤中发挥保护作用。

简介：酒精性肝病（alcoholliverdisease,ALD）的发病机制较为复杂,目前尚不清楚,可能与酒精及其代谢产物对肝脏的毒性作用、氧化应激、内毒素、免疫异常等多种因素有关。为了深入研究酒精性肝病的发病机制和筛选防治酒精性肝病的药物,酒精性肝病动物模型的选择至关重要,本文就酒精性肝病动物模型的研究现状作一简要综述。

简介：］目的探讨了丙氨酸在保护乙醇致酒精性肝损伤小鼠中的作用。方法运用酒精肝损伤模型法，设3个剂量组92mg/(kg·BW)、183mg/(kg·BW)、550mg/(kg·BW),空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。连续灌胃32d后测各项指标。给予受试物结束时，将模型对照组和各剂量组一次性灌胃给予50%乙醇12mL/(kg·BW)，空白对照组给予无菌水。各组动物隔夜禁食16h后处死动物及时进行肝脏生化指标检测和组织病理学检查。结果与模型组比较，受试物550mg/(kg·BW)组肝组织中丙二醛（MDA）含量显著降低（P<0.01），183mg/(kg·BW)组与550mg/(kg·BW)组肝组织中还原型谷胱甘肽（GSH）含量显著升高（P<0.05、P<0.01），550mg/(kg·BW)组肝组织中甘油三酯（TG）含量显著降低（P<0.01）。550mg/(kg·BW)组肝组织中脂肪变性平均分显著降低（P<0.05）。结论在本实验条件下，L-丙氨酸对小鼠乙醇致酒精性肝损伤具有辅助保护作用。

简介：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是遗传一环境一代谢应激相关性疾病，包括非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和脂肪肝性肝硬化三种类型。近年来，由于生活方式的改变，环境因素的影响，糖尿病、高脂血症、肥胖的发病率升高，NAFL和NASH相继增多，本文就46例NASH的临床特点报告如下。

简介：摘要 :  酒精性肝硬化作为长期过量饮酒导致的严重肝脏疾病， 其治疗与康复 过程中， 营养管理与作息调整至关重要 。合理的饮食规划应确保高蛋白 、低脂 、 富含维生素的均衡摄入， 以促进肝细胞修复与再生， 同时避免加重肝脏负担 。作 息方面， 患者应保持规律的睡眠习惯， 充足休息有助于肝脏功能的恢复 。此外， 戒烟限酒 、适度运动及良好的心理状态也是提升治疗效果 、改善生活质量的关键。

简介：目的观察非酒精性脂肪性肝炎的临床病理特征。方法对临床与病理确诊的非酒精性脂肪性肝炎的肝组织进行光镜观察，并对相应的临床资料进行分析。结果大部分患者有乏力、纳差、右上腹胀满不适及丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、胆固醇、甘油三酯升高，肥胖与非酒精性脂肪性肝炎相关，肝组织病理分析，G125例、G218例、G37例、G42例，其中S112例、S24例、S31例、S41例，有肝组织病理改变，光镜下可见到位于Ⅲ带的大泡性或大泡性为主的脂肪变性，肝细胞核位于细胞的边缘，汇管区无界面性炎;邻近的肝细胞从肿胀变性至气球样变；肝纤维化程度多较轻微，可观察到腺泡3区的窦周纤维化，少数病例可见汇管区周围细短纤维间隔。典型的Mllory小体少见。结论非酒精性脂肪性肝炎是一种较为常见的、具有一定临床与病理特点的慢性肝病，肝穿活检有助于早期明确诊断。

简介：目的探讨了丙氨酸在保护乙醇致酒精性肝损伤小鼠中的作用。方法运用酒精肝损伤模型法，设3个剂量组92mg/(kg·BW)、183mg/(kg·BW)、550mg/(kg·BW),空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。连续灌胃32d后测各项指标。给予受试物结束时，将模型对照组和各剂量组一次性灌胃给予50%乙醇12mL/(kg·BW)，空白对照组给予无菌水。各组动物隔夜禁食16h后处死动物及时进行肝脏生化指标检测和组织病理学检查。结果与模型组比较，受试物550mg/(kg·BW)组肝组织中丙二醛（MDA）含量显著降低（P<0.01），183mg/(kg·BW)组与550mg/(kg·BW)组肝组织中还原型谷胱甘肽（GSH）含量显著升高（P<0.05、P<0.01），550mg/(kg·BW)组肝组织中甘油三酯（TG）含量显著降低（P<0.01）。550mg/(kg·BW)组肝组织中脂肪变性平均分显著降低（P<0.05）。结论在本实验条件下，L-丙氨酸对小鼠乙醇致酒精性肝损伤具有辅助保护作用。

简介：［摘要］ 目的 对丹参提取物对酒精性肝损伤辅助功能作用进行了研究。方法 采用昆明种小鼠建立酒精肝损伤模型，设 3个剂量组 37.5mg/(kg·BW)、 75mg/(kg·BW)、 225mg/(kg·BW) ,空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。每日一次经口给予，连续灌胃 32d 后测各项指标。结果模型对照组与空白对照组比较，肝组织中 MDA显著升高（ P <0.01）， GSH显著降低（ P <0.01）， TG显著升高（ P <0.05） ，表明造模成功。与模型对照组（