简介：Aditerpenoid,neostellerin,wasisolatedfromtherootsofStellerachamaejasmeLtogetherwith4knowncompoundsidentifiedasβ-sitosterol,scopoletin,umbelliferoneanddaucosterol.Thestructureofneostellerin,whichwaselucidatedbyNMR,especially2DNMRanalysis,wasdifferentfromotherdaphnanetypediterpenesisolatedfromthisplant.

简介：目的：以L－半胱氨酸和吲哚为底物，利用色氨酸酶基因工程菌WW－11酶法合成L－色氨酸。方法：以IPTG诱导基因工程菌色氨酸酶表达，将酶活最高时的工程菌游离细胞作为转化反应的酶源，通过纸层析和氨基酸自动分析仪分析并测定转化液中L－色氨酸的含量，结果：80mL反应液（L－半胱氨酸0．75g,吲哚75g)37℃反应48h，可积累L－色氨酸1．18g,L-半腕氨酸转化率为93．2％，吲哚转化率为90．1％，经分离纯化所得的L－色氨酸晶体，在熔点，旋光性和红外吸收光谱等方面与标准品完全一致，结论：色氨酸酶基因工程菌能有效地催化L－半胱氨酸和吲哚合成L－色氨酸，这种酶合成法是工业化生产L－色氨酸较为有效的方法之一。

简介：从宁夏枸杞（ＬｉｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍＬ．）的果实（枸杞子）中分离得到１３个化合物，经光谱等方法鉴定其结构为８个长链脂肪酸（１～８），对羟基桂皮酸（ｐｃｏｕｍａｒｉｃａｃｉｄ，９），胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ，１０），β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，１１），甜菜碱（ｂｅｔａｉｎｅ，１２），莨菪亭（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ，１３）。其中化合物１～１０为首次从枸杞子中得到

简介：排粪造影是对便秘患者进行检查的主要手段，能为手术提供依据，为临床提供重要参考价值。

简介：ChinahasagreatresourceofCannabis.ResearchonthetaxonomyandmorphologyofChineseCannabishasbeencarriedout,butsofarnomoleculargeneticresearchhasbeenpublished.RandomamplifiedpolymorphicDNA(RAPD)isasuitabletechniqueformoleculargeneticresearchonCannabis.Intillsexperiment,usingCannabisherbariumspecimensasasourceofgeneticmaterials,thecorrelativeconditionsofthePolymerasechainreaction(PCR),(i.e.,gradientdensityofMg^2+,dNTPs,TaqDNApolymerase,annealtemperature,annealtimeandreactioncycles)wereexaminedseparately.AneffectiveprocedurefortheRAPDanalysisofCannabiswasobtained.

简介：ObjectiveToinvestigatethealterationsofL-typecalciumcurrent(IcaL)inabdominalaorticligation-inducedhypertrophiedratheartsandtheeffectoflosartanonthesealterations.METHODSCardiachypertrophywasinducedbyabdominalaorticligationinrats.TorecordIcaL,whole-cellpatch-clamptechniquewasused.RESULTSMembranecapacitancewaslargerinhypertrophiedcells(148±29pF)thaninsham-operatedcells(102±14pF,P<0.01)andlosartan-treatedcells(118±27,P<0.01).ThemaximalpeakIcaLWasincreasedfrom-835±124pAinsham-operatedcellsto-1404+_417pAinhypertrophiedcells(P<0.01),thecorrespondingIcaLdensitywasincreasedfrom-7.5±1.8pA.pF^1to-10.5±2.2pA.pF^1(P<0.01),whiletheywerereducedto-956-2:170pF(P<0.01)and-8.2±1.6pA.pF^1(P<0.05)respectivelyinlosartan-treatedcells.Themembranepotentialofhalfmaximalactivationofthehypertrophiedcells(-20.6±1.0mV)shiftedtomorenegativepotentialsthansham-operatedcells(-15.6±1.6mV,P<0.01)andlorsartan-treatedcells(-17.4±1.0mV,P<0.01).Theslopeoftheactivationcurveofhypertrophiedcells(5.7±0.4)wasdecreasedslightlythansham-operatedcells(6.4±0.5,P<0.05).Themembranepotentialofhalfmaximalinactivationofhypertrophiedcells(-27.6±1.9mV)shiftedtomorepositivepotentialsthansham-operatedcells(-31.4±2.2mV,P<0.05).Theslopeofinactivationcurveswerenotdifferentinthethreegroups.

简介：目前HICN的广泛应用，使得Hb测定的质量有了明显的提高。为保证检测结果的准确性，每天对Hb仪要进行校正。市售的参比液有50g／L、100g／L、150g/L，200g／L4种但价格昂贵，且用量较大。为了节省实验室的人力、财力。作者将常用的150g／L参比液的制备方法介绍如下。

简介：Osteoporosisisametabolicskeletaldisorderleadingtobonefracturewhichadverselyimpactsthequalityoflife.Inthepresent,weaimedtoinvestigatetheeffectofPeperomiapellucida(L.)Kunthherbjuiceandethanolicextractonovariectomy(OVX)-inducedosteoporoticratmodel.OsteoporosiswasinducedbyOVXwithadoubledorsolateralapproachonfemaleWistarrats.FemaleWistarratsundergoingshamsurgeries(sham-controlgroup)servedascontrols.Theovariectomizedratsweredividedintosixgroupsbasedonadministeredtreatments,(i)CMCNa0.3%(OVX-controlgroup),(ii)standarddrug(ethynilestradiol4.5μg/kg),(iii)P.pellucidajuiceatdoseof50mg/kg,and(iv)100mg/kg,(v)P.pellucidaethanolicextractatdoseof50mg/kg,and(vi)100mg/kg.Treatmentswerestarted1weekafterthesurgeriesandlastedfor6weeks.Ratstreatedwith100mg/kgP.pellucidaethanolextracthadsignificantlydecreasedserumALPlevelandreducedexcretionofurinecalciumcomparedwiththeOVX-controlgroup(P<0.05).Theselevelswerenotsignificantlyalteredwhencomparedwiththesham-controlgroup(P<0.05).Furthermore,100mg/kgethanolicextract-treatedgroupshowedimprovementonthree-dimensionalimageofthetrabecularbonecomparedwiththeOVX-controlgroup.Trabecularcavityformationin100mg/kgethanolicextract-treatedgroupwasminimal.EthanolicextractofPeperomiapellucida(L.)Kunthherbsatadoseof100mg/kghadpreventiveeffectonOVX-inducedosteoporoticrats.

简介：

简介：目的：建立HPLC法测定L－谷氨酰胺及其胶囊剂的含量。方法：用DNFB进行柱前衍生化，以乙腈－0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相，检测波长为360nm。结果：测得线性范围12．82－128．2μg·ml^-1(r=0.9999)，平均回收率为99．2％，RSD为0．85％（n=6）。结论：本法简便，快速，重现性好。

简介：从丝瓜（Ｌｕｆｆａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ（Ｌ．）Ｍ．Ｒｏｅｍ．）叶中分得一种新的五环三萜皂苷和芹菜素，用光谱学和化学方法确定该皂苷的结构为２１β羟基齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖苷，命名为丝瓜皂苷Ｑ。

简介：目的初步探讨大剂量L-精氨酸致急性坏死性胰腺炎的发病机制。方法观察大鼠血清，胰腺组织一氧化氮（NO）含量的变化及胰腺组织巯基物质和丙二醛（MDA）的变化，以及黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇在急性坏死性胰腺炎中的作用。结果血清NO呈先升高后降低再回升趋势，胰腺组织NO则一过性降低；急性坏死性胰腺炎早期大鼠胰腺组织内巯基物质含量明显减法，MDA含量明显增加，而别嘌呤醇可对抗这种变化，并可显著降低急性坏死性胰腺炎大鼠血清淀粉酶的增高程度，减轻胰腺损伤。结论以巯基物质为代表的机体的防御体系与以MDA为代表的损伤体系的失衡可能是大剂量L-精氨酸造成胰腺组织损伤的重要原因，别嘌呤醇能够在一定程度上可以减轻急性坏死性胰腺炎时的胰腺损伤。

简介：目的分析对妊娠期高血压大鼠实施L-精氨酸治疗的临床疗效。方法建立妊娠高血压大鼠模型共60只，分为对照组（30只，使用硫酸镁治疗）和观察组（30只，使用L-精氨酸治疗），比较两组效果。结果观察组大鼠的血压值和死胎率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对妊娠期高血压大鼠使用L-精氨酸治疗可取得较好效果。

简介：目的探讨L-卡尼汀对心肌顿抑的保护作用及机制.方法采用实验性家兔心肌顿抑模型,18只家兔随机分成假手术组(SH组)、缺血/顿抑组(IS组)和L-卡尼汀处理组(LCS组).开胸结扎兔左冠状动脉前降支20min,然后松扎6h.观察心肌组织中SOD活性和MDA的含量及心肌组织中ATP的含量.结果LCS组心肌组织中SOD活性升高(P＜0.01),MDA的含量降低(P＜0.01),心肌组织中ATP的含量明显升高(P＜0.01).结论L-卡尼汀可以改善心肌能量代谢,清除氧自由基,对心肌顿抑有良好的保护作用.

简介：为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性（EC_（50）=42,55μmol/L）。

简介：目的探讨了内质网氧化物蛋白（ERO1L）在胃癌组织中的表达变化以及与患者预后的关系。方法选取2009年6月—2011年6月接受胃癌根治术的128例患者的胃癌组织作为研究对象,并选择相同患者的癌旁无病变组织作为对照。采用实施荧光定量PCR、Westernblot和免疫组织化学分析肿瘤组织和癌旁组织ERO1LmRNA和蛋白质表达水平。并分析ERO1L蛋白的表达水平与胃癌患者预后的关系。结果与癌旁组织比较,胃癌组织中ERO1LmRNA和蛋白质水平明显增加（P〈0.05）。ERO1L蛋白主要表达于细胞质中,经评定其中102例ERO1L表达呈阳性,26例表达呈阴性。ERO1L阳性组患者术后1、3和5年的累积生存率明显低于阴性组（P〈0.05）。结论ERO1L在胃癌组织中呈高表达状态,并与患者预后密切相关。

简介：【摘要】：目的 探讨 LEEP刀与微波疗法在宫颈炎患者治疗中的应用效果。 方法:将我院 2018年 3月 ~2019年 3月期间收治的 50例宫颈炎患者随机分为两组，其中观察组患者接受 LEEP刀治疗，同时予以对照组患者微波疗法；通过对比两组患者临床治疗效果、手术指标与不良反应发生率之间的差异，探究二者在治疗宫颈炎中的临床效果。 结果

简介：阿特珠单抗是被美国食品药物管理局（FDA）批准的首个和唯一的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的抑制剂，同时也是FDA首个批准用于特定类型膀胱癌的针对性治疗药。该文就阿特珠单抗的疗效和安全性进行评估，详细介绍了阿特珠单抗的处方信息，当患者在铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化，可以考虑选择该药物。

简介：目的：观察环境内分泌干扰物质——壬基苯酚（Nonylphenol，NP）对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流和动作电位的影响。方法：应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞，用全细胞膜片钳方法记录不同浓度NP作用下单个心室肌细胞L-型钙电流（如。）和动作电位（AP）的变化。结果：1）NP（10^-5、10^-7、10^-6、10^-5mol．L^-1）使ICa-l峰值电流密度分别从-3．72±1．5pA／pF减少到-2．44±0．4pA／pF（P〈0．05），-2．34±0．6pA／pF（P〈0．05），-1．79±0．8pA／pF（P〈0．01），以及-1．66±0．7pA／pF（P〈0．01）；2）NP使ICa-l的I—V曲线上移，但其形状和峰值电压无明显变化；3）NP对ICa-l稳态激活曲线无明显影响；4）NP可缩短动作电位复极50％和90％的时程（APD50，APD50），但对静息电位（RP）和动作电位幅值（APA）无明显影响。结论：NP能剂量依赖性地抑制豚鼠心室肌细胞ICa-l，并能够缩短动作电位时程。

简介：目的:研究β-L-D4A在2.2.15细胞内的代谢情况,以便为进一步明确其抗HBV作用机制和动物体内实验及人体内试验研究其抗HBV作用与药代动力学奠定基础.方法:以2μmol·L-1[3H]β-L-D4A或[3H]β-D-D4A处理2.2.15细胞2、4、8、12、24h,再以0.4mol·L-1预冷的高氯酸(含0.08mol·L-1磷酸三乙胺)抽提,离心后,溶解于酸的上清液,直接进行HPLC分离、相连的紫外检测器检测,然后分析各个峰值.结果:两化合物均出现4峰,且出现时间一致,保留时间依次在6、10、19、28min,24h处理后,β-L-D4A细胞内代谢峰明显高于β-D-D4A的代谢峰;β-L-D4A于2.2.15细胞内代谢进行了动态的检测,发现细胞内代谢物的含量于加药后迅速增加,以三磷酸形式增加最快,至8h时,达到最大值,以后开始缓慢降低;β-L-D4A处理2.2.15细胞24h后,换用不含药培养基继续培养,停药后3种磷酸化代谢物含量于前8h迅速减少,继后16h降低缓慢,于24h时,仍有8h时35.6%(0.32/0.9)的三磷酸化合物存在.结论:β-L-D4A较之β-D-D4A更易被磷酸化代谢;一磷酸化过程可能为限速步骤;β-L-D4A三磷酸化物在2.2.15细胞内降解缓慢.