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简介：摘要《本草图经》和藏医80幅曼唐中均有对动物类药物的记载，并绘制了相应的药图。通过比较可以看出，两者在所收动物药范围、表现方法和真实度3个方面各有异同，分具特色。由此展现出不同民族在图像表达方面的差异，体现出不同文化异彩纷呈的面貌。

简介：摘要：目的 通过分析唐氏筛查的血清学结果探究辅助生殖技术助孕是否提高唐氏综合征发病的风险。方法 通过选择在2017年10月至2019年10月间于本院开展产前筛查的孕妇进行研究，依据妊娠的方式来分成辅助组（辅助生殖技术助孕孕妇）和正常组（自然妊娠孕妇），辅助组有60名早期和75名中期的筛查孕妇，正常组有180名早期和225名中期的筛查孕妇。然后检测甲胎蛋白、β-HCG、PAPPA等指标的MOM值。结果 早期筛查的结果表明，两组患者的β-HCG、PAPPA、唐氏高、中、低风险对比无显著差异，且P＞0.05无统计学意义。辅助组孕妇甲胎蛋白高于正常组孕妇，且P＜0.05具有统计学意义。而两组患者的唐氏高、中、低风险对比无显著差异，且P＞0.05无统计学意义。结论 在临床中对孕妇开展产前筛查能够在预防和降低唐氏综合征的发病机非常的重要，而运用辅助生殖技术助孕的孕妇不会提高发生唐氏综合征的机率。

简介：摘要：目的：探究综合康复训练治疗唐氏综合征临床疗效观察。方法：于2019年9月～2020年10月将我院收治的84例唐氏综合征患者纳入研究中，按照随时数字表法分为研究组和对照组，各42例，对照组应用常规治疗，观察组应用综合康复训练治疗。观察两组患者焦虑、抑郁评分，疗护依从性。结果：①治疗前，两组患者粗大运动功能、DQ 评分比较无统计学意义（P＞0.05），治疗后，研究组患者粗大运动功能、DQ 评分比较（38.77±2.61）（31.91±2.70）均好于对照组（19.95±2.01）（17.89±2.16）（P＜0.05）；②研究组患者Grs、VIs、FMQ评分情况均好于对照组（P＜0.05）。结论：唐氏综合征患者实施综合康复训练治疗利于患者疾病预后。

简介：【摘要】目的 分析研究不同因素对孕中期唐氏筛查的影响。方法 选择2019年9月~2020年9月我院孕中期进行唐氏筛查的孕妇3000例为研究对象，对所有孕妇进行相关资料筛查，分析不同因素对唐氏筛查的筛查结果。结果 3000例孕妇中，唐氏筛查结果显示阳性共171例，最终确诊唐氏综合征3例，其余均为假阳性。在假阳性病例中，不同年龄孕妇假阳性有统计学意义，P＜0.05；不同孕次、不同孕周对假阳性结果无明显影响，P＞0.05。结论 在孕中期唐氏筛查结果中，年龄会对筛查结果产生一定的影响，需要临床引起注意，结合其他手段提高筛查准确性。

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简介：摘要：目的探讨护理干预对孕中期唐氏筛查高风险孕妇的心理健康水平的影响。方法 选我院时间为2019年12月至2020年12月接诊的100例产前筛查高风险孕妇随机分为对照组与干预组。对照组50例孕妇于遗传咨询门诊常规复诊、羊水穿刺的预约与实施，进行羊水穿刺时无专职护士陪伴，未进行健康宣教和护理干预；干预组50例孕妇由专职护士进行筛查询，配合健康教育和心理疏导；同时在羊水穿刺前后，护士给予术前指导、术中陪伴和术后随访。结果两组产前筛查高风险孕妇的焦虑值、血压、脉搏均存在显著性差异（P

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简介：摘要：在胃肠科临床实践中，胃肠减压是常见的护理操作技术，虽较为基础，但其实施过程的规范性、有效性会直接影响患者预后，更关系到患者的优质服务体验，因此，作为临床常用的基础护理操作技术，胃肠减压是普外科患者非常重要的诊疗措施，在普外科应用极为广泛。所谓的胃肠减压是利用负压吸引装置，通过胃管将积聚于胃肠道内的气体和液体吸出，降低胃肠道内压力和张力，改善胃肠壁血液循环，有利于炎症的局限，促进胃肠功能恢复的一种治疗措施。现将护理体会介绍如下。

简介：摘要：产前(筛查)诊断是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段。目前，我国开展了唐氏综合症(以下简称为DS)、18．三体综合症(爱德华综合症)和神经管畸形(以下简称NrID)的产前筛查工作，对筛查出的高风险孕妇进行产前诊断，以最大限度地降低先天缺陷儿的出生。因此，产前筛查结果高风险对孕妇来说，是一个强大的心理应激源，使其心理上发生一系列的应激反应，这种应激反应一旦超出孕妇的心理承受压力，就会产生各种心理问题，影响母婴健康，故产前筛查高风险孕妇的心理健康状况应该受到医护工作者的高度重视。

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简介：摘要目的分析血清标记物检测在妊娠中期唐氏综合征产前筛查中的应用价值。方法抽取2018年2月至2020年7月安阳市妇幼保健院收治的妊娠中期进行唐氏综合征产前筛查的孕妇208例，检测其血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、抑制素A水平，比较不同年龄孕妇高风险筛查和确诊结果，比较不同孕周、不同染色体异常胎儿的母体血清标记物检测水平，统计血清标记物四联检测结果和诊断效能。结果208例孕妇中，≥35岁者71例，<35岁者137例；≥35岁孕妇的高风险率为40.85%(29/71)，羊膜穿刺率为62.07%(18/29)，确诊率为19.72%(14/71)，高于<35岁孕妇的17.52%(24/137)、33.33%(8/24)、1.46%(2/137)，P<0.05。随着孕周的增加，AFP水平呈增高趋势，HCG水平呈降低趋势(P<0.05)，不同孕周孕妇的抑制素A水平存在U型变化(P<0.05)。唐氏综合征孕妇AFP MOM值、HCG MOM值高于18-三体综合征孕妇(P<0.05)。血清标记物四联检测的敏感度为76.92%(10/13)，特异度为92.82%(181/195)，准确度为91.83%(191/208)，阳性预测为41.67%(10/24)，阴性预测值为98.37%(181/184)。结论妊娠中期采用血清标记物检测可预测胎儿染色体异常风险，血清AFP、uE3、HCG、抑制素A联合检测唐氏综合征敏感度、阳性预测值理想，可进一步提高产前筛查效果，为唐氏综合征临床诊断和早期干预提供信息支持。

简介：摘要目的探讨应用高通量测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行唐氏综合征筛查的临床应用价值。方法选择2013年4月至2019年12月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心就诊，行无创产前检测（non-invasive prenatal testing，NIPT）21-三体高风险的1039例孕妇，行羊膜腔穿刺术抽取羊水细胞经荧光定量PCR（quantitative fluorescent polymerase chain reaction，QF-PCR）和染色体核型分析进行验证，探讨经NIPT检测出的21-三体高风险的阳性准确性。结果1039例NIPT提示为21-三体高风险的孕妇中，经染色体核型分析，886例确诊为21-三体，其阳性预测值（positive predictive value, PPV）为85.27%，包括标准型唐氏综合征核型839例（94.70%）、易位型28例（3.16%）、嵌合型14例（1.58%）、其他异常染色体5例（0.56%）。正常核型153例，假阳性率为14.73%（153/1039）。QF-PCR结果与核型结果相符共计1027例，其准确率为99.32%（1027/1034）。结论无创DNA检测胎儿21-三体的阳性预测值为85.27%，准确率较高，可以广泛应用于唐氏综合征胎儿出生缺陷的筛查。