简介:摘要:目的:观察分析托拉塞米联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:将本院2021年8月~2022年8月收治100例慢性充血性心力衰竭患者基于药物治疗方式的差异性,分为观察(50)、对照(50)两组。观察组患者接受美托洛尔、托拉塞米、厄贝沙坦治疗;对照组患者接受卡维地洛、呋塞米、厄贝沙坦治疗。比对两组治疗效果、治疗前后三项心功能指标水平及三项血管内皮功能指标水平。结果:①观察组患者治疗总有效率达到92.00%,高于对照组的74.00%,P<0.05。②接受治疗前,两组患者的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径平均值均较高且无明显差异;两组左室射血分数值均较低且无明显差异,P>0.05;接受治疗后,两组患者的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径平均值均有所降低,但观察组低于对照组;两组左室射血分数均升高,但观察组高于对照组,P<0.05。③治疗前,两组患者的血浆内皮素水平均较高且差异不明显,降钙素基因肽水平及一氧化氮水平均较低且差异不明显,P>0.05;治疗后,两组患者的血浆内皮素水平均降低但观察组更低,两组患者的降钙素基因肽及一氧化氮水平均提升但观察组更高,P<0.05。结论:托拉塞米联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭时,在血管紧张素转换酶抑制剂药物及一般治疗相同的情况下,临床效果优于呋塞米及卡维地洛。
简介:摘要1例53岁男性糖尿病肾病Ⅳ期患者因双下肢水肿接受托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注。用药第3天因利尿效果欠佳遵医嘱将托拉塞米剂量增至80 mg/d。8 h后,患者出现双眼两侧视物遮挡感和视物模糊,眼科检查示双眼视力、眼压正常。考虑为托拉塞米引起的双眼视野缺失,停用该药。2 d后,患者视野缺失症状消失。因病情需要,再次予托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注治疗6 d,患者未再出现视野缺失。患者的视野改变可能与托拉塞米的剂量较大有关。
简介:【摘要】 目的:研究分析咪达普利和拖拉塞米治疗糖皮质激素引起继发性高血压的临床效果。方法:选取 2018年 1月 -2018年 12月在我院就诊的糖皮质激素导致继发性高血压患者共计 128例,将其随机分为对照组和观察组,每组 64例,对照组行咪达普利治疗,观察组患者行咪达普利和拖拉塞米联合治疗,对比行不同治疗方式干预后两组患者的临床治疗总有效率和不良反应。 结果:对两组患者行不同治疗方式干预后,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组患者出现不良反应的概率显著低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。 结论:在对糖皮质激素导致继发性高血压患者的临床治疗工作中,行咪达普利和托拉塞米联合治疗能够带来更加显著的治疗效果,降低患者出现不良反应的概率,值得大力推广。
简介:摘要目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰的临床效果。方法选择我院收治的100例高血压心衰患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各50例,对照组采用贝那普利治疗,研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗,比较两组治疗效果。结果研究组LVESD(39.17±0.66)%、LVEF(51.94±1.37)mm、LVEDD(42.16±1.20)mm、6min步行距离(532.75±67.28)m、心率(62.33±9.35)次/min,显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率96.00%,显著高于对照组的78.00%(P<0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰可有效改善患者的心功能,提升临床疗效。
简介:【摘要】目的 探讨普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法 以随机双盲法将58例2018年8月—2020年8月就诊的CHF患者分成A组与B组各29例。予以A组美托洛尔单独治疗,B组普利联合美托洛尔治疗,并对比疗效。结果 在临床疗效对比上A组为72.41%,B组为93.10%;在两组心率对比上A组为(97.70±8.14)次/min,B组为(
简介:摘要目的分析采用培哚普利和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年11月到2016年11月在我院进行慢性心力衰竭治疗的60例患者,按照随机数表法将这些患者平均分成观察组和对照组两组,每组患者各30例。为对照组患者采用培哚普利进行治疗,观察组则采取培哚普利、美托洛尔联合治疗的方式进行治疗,比较两组的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的70%。经过治疗后观察组的收缩压、舒张压和心率都显著低于对照组,LVEF高于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用培哚普利、美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭能有效改善患者的血压、心率等指标,帮助患者更快的恢复心脏功能,在慢性心力衰竭的治疗中获得更好的效果,值得在临床中应用推广。
简介:摘要Ⅱ型格里塞利综合征作为罕见病,容易继发噬血细胞综合征,临床进程凶险,病死率高,且易漏诊。本研究通过报道苏州大学附属儿童医院收治1例经过基因筛查明确诊断的患儿的发病过程和预后转归,提高了临床医师对此疾病的诊治水平。患儿临床表现为银色头发、睫毛,反复肺部感染,高热不退,铁蛋白明显升高,纤维蛋白原下降。基因检测结果示患儿RAB27A基因发生纯合子突变,分别来自于父母,p.P126Qf3*3移码突变,符合Ⅱ型格里塞利综合征诊断。父女人类白细胞抗原(HLA)为7/10,遂予患儿来自于父亲的骨髓造血干细胞移植,移植后2年随访,患儿健康存活中。
简介:摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象,随机分为两组,对照组和治疗组,各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗,治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%,对比对照组84.44%有明显的提高;治疗后治疗组患者的脑水肿面积,明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗,具有良好的效果,可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积,提高其生活质量,显著降低不良反应的发生率,且治疗安全性高,极易得到患者的接受。因此,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察并比较托拉塞米和呋塞米治疗急性脑出血后脑水肿的临床疗效。方法选择我院2012年1月-2013年12月收治的脑出血后脑水肿患者88例,随机分为托拉塞米组和呋塞米组,每组44例,托拉塞米组采用托拉塞米联合20%甘露醇进行治疗,呋塞米组采用呋塞米联合甘露醇进行治疗,比较两组治疗效果、血肿和水肿体积以及甘露醇用量。结果托拉塞米组有效率为95.35%,明显高于呋塞米组的79.07%%,差异有统计学意义(P<0.05);托拉塞米组第7d、14d脑水肿体积减少较呋塞米组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);托拉塞米组甘露醇用量明显低于呋塞米组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米治疗急性脑出血后脑水肿的治疗效果优于呋塞米。
简介:【摘要】目的 观察并比较托拉塞米和呋塞米治疗急性脑出血后脑水肿的临床疗效。方法 选择我院 2018年 1月 -2019年 1月收治的脑出血后脑水肿患者 88例,随机分为托拉塞米组和呋塞米组,每组 44例,托拉塞米组采用托拉塞米联合 20%甘露醇进行治疗,呋塞米组采用呋塞米联合甘露醇进行治疗,比较两组治疗效果、血肿和水肿体积以及甘露醇用量。结果 托拉塞米组有效率为 95.45%,明显高于呋塞米组的 79.55%,差异有统计学意义( P<0.05);托拉塞米组第 7d、 14d脑水肿体积减少较呋塞米组更加明显,差异有统计学意义( P<0.05);托拉塞米组甘露醇用量明显低于呋塞米组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 托拉塞米治疗急性脑出血后脑水肿的治疗效果优于呋塞米。