简介：摘要目的探讨应用微柱凝集技术交叉配血不合的凝集情况。方法使用强生全自动配血系统应用微柱凝集技术进行交叉配血试验，对微柱凝集技术法配血不合的标本，用试管法做间接抗人球蛋白配血试验验证，并做直接抗人球蛋白试验、抗体筛查和鉴定等血清学辅助检查。结果配血不合的种类主要有IgM、IgG类血型不规则抗体引起的特异性凝集（14／75，18.7%）；自身抗体及冷凝集素等所致的非特异性凝集（61／75，81.3%）。结论熟练掌握血型血清学专业技术，正确分析配血不合的种类，能提高临床输血的安全性和及时性。

简介：摘要目的建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法定量齐墩果酸，色谱柱KromasilC18反相柱（5µm×250mm×4.6mm），流动相乙腈-磷酸水溶液（75∶25），柱温为35℃，流速1.0ml/min，检测波长210nm。结果HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度高。齐墩果酸在0.4～10µg（r＝1）呈良好的线性关系；供试品在48h内稳定（RSD＝1.01％）；该方法精密度高（RSD＝1.10％），重复性良好（RSD＝0.88％），平均加样回收率为101.31%（RSD%=2.11%）。结论所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法。

简介：目的探讨自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡应用于稀有血型抗体筛选和新生儿溶血病检测的可行性。方法以Sephadex-G50凝胶为载体,制备Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡。取无偿献血者血清与稀有血型（Mur）抗原阳性红细胞加入凝胶卡反应腔,37℃孵育后15min离心,观察结果。再取阳性反应者血清,用2-Me灭活IgM型抗体后,重复前述步骤,以确定是否含IgG型抗-Mur。取新生儿血液标本,进行直抗实验、游离抗体实验和放散液抗体检测实验。结果2600名无偿献血者中,检出1例IgM型抗-Mur。246例新生儿溶血病标本中,检出ABO溶血病210例,RhD溶血病5例,RhE溶血病2例,抗-M和抗-Jka引发的溶血病各1例。自制凝胶卡与进口凝胶卡检测结果一致。结论自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡与进口凝胶卡检测结果差异无统计学意义,且具有成本低、工艺简单的特点,可用于血型血清学临床实验。

简介：摘要胸腰段骨折在临床上较为常见，治疗手段主要以手术为主，后路椎弓根系统在临床已普遍使用，相比之上，脊柱前路内固定系统应用相对较小。由于胸腰段特殊的解剖特点，后路椎弓根系统加侧前方减压手术可以解决临床上部分胸腰段骨折并有脊髓前方压迫者，但在临床工作中，我们复查行MIR及多排重建CT检查，发现前方减压不够彻底，后路植骨融合效果较差。我们采用前后联合入路，一期后路行椎弓根系统后路固定，前路椎体次全切除、植骨、钢板内固定，取得了较好的临床效果。

简介：摘要目的通过对微柱凝胶法（ＭＧＴ）配血不合的病例进行分析，为保障患者临床输血的安全性。方法针对我院2009年6月至2010年1月期间，为患者进行输血治疗前实施MGT交叉配血，检出37例患者配血不合。结果37例配血不合患者中，7例患者由于血型原因导致配血不合（其中，4例患者ＡＢＯ血型抗原减弱、2例患者抗Ｂ抗体减弱、1例患者为ＡＢＯ亚型）；13例患者自身抗体；6例患者产生不规则抗体；献血者为含有不规则抗体和多凝集红细胞各2例；7例患者由于其它（如患者使用药物右旋糖苷）等原因。结论结合患者妊娠史、输血史、用药史、临床诊断等，对患者交叉配血和相关影响因素进行综合性分析，保证ABO型血型准确无误，尽量选择同样的抗原阴性的红细胞为患者进行相同血型的交叉配血，将不规则抗体的进行筛检，确保患者输血过程的安全。

简介：摘要目的探析微柱凝胶法交叉配血不合的根本原因并进行处理，找到解决方法,以帮助病人安全及时地输血。方法运用微柱凝胶法（MGT）进行交叉配血，对MGT交叉配血不合者以凝聚胺法（MPT）作对照试验，作直接抗人球蛋白试验（DAT）、不规则抗体筛查，同时结合病史分析。结果MGT法检出交叉配血不合的20例中,主侧不合的4例，次侧不合15例，主侧次侧均不合1例。其中假阳性3例，不规则抗体阳性1例，DAT阳性16例。结论出现交叉配血不合的情况时,首先要分析标本与相关病史并且依据制定的操作规程进行相关试验,探究其原因同时从病人实际情况出发进行相应的处理。

简介：摘要目的新生儿出生后其红细胞抗原弱，2-4岁后成熟，其抗原表达才完全。6个月前，自身没有其相应的血型抗体产生，反定型没有明确的临床意义。大量的有关新生儿血型正反定研究的结果不一致也证明了新生儿反定结果没有明确的临床意义。常规新生儿血型鉴定采用玻片法和试管法经常漏检A或者B型。为了研究新生儿和6个月内幼儿ABO、RhD血型正确鉴定方法和影响因素，采用试管法和新生儿微柱凝胶ABO、RhD血型检测卡对我院出生婴儿和住院3个月的1500例新生儿进行血型鉴定对比。试管法为85.3%。新生儿微柱凝胶ABO全部正确，二法RhD结果一致。新生儿微柱凝胶ABO、RhD血型检测明显优于试管法，在新生儿ABO，RhD血型检测应推广使用。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：

简介：目的：建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法：以齐墩果酸为对照品，采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定；采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（92：8），流速为1mL·min^-1，检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（8：92），流速为1mL·min^-1，检测波长为260nm。结果：总皂苷在0．016-0．08mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9993），平均回收率为100．94％，其RSD为1．5％；腺苷在0．00425-0．02125mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为97．65％，其RSD为1．35％；齐墩果酸在0．0045-0．045mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为98．67％，RSD为1．23％。结论：本研究建立的含量测定方法，简便、准确、灵敏，重复性好，适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。

简介：本文使用Pirkle型SumichiralOA-2500手性柱,研究了正相和反相色谱直接分离阿折地平对映体的流动相条件。使用正相体系,阿折地平在正己烷–乙醇（90：10,v/v）流动相条件下获得了很好的分离（分离度Rs达到4.0）,而使用推荐的流动相正己烷–乙醇（60：40,v/v）,则可以在更短的13分钟内获得分离（分离度Rs为2.7）。使用反相的甲醇和含有0.05mol/L醋酸铵的甲醇做流动相,仅能获得部分分离。用同样的实验条件研究了氨氯地平和尼莫地平的拆分,并在正相条件下获得了部分分离。

简介：

简介：摘要目的评价经后路椎体次全切除三柱固定治疗胸腰椎爆裂型骨折临床疗效。方法严重胸腰椎爆裂骨折20例，新鲜骨19例，陈旧性骨折1例。按Denis分类均为严重的爆裂骨折，D型12例，E型8例。均采用经后路椎体次切除、椎管内减压、椎体间植骨融合后路钉棒内固定治疗。比较手术前后ASIA分级变化，手术前后即刻及末次随访时伤椎前缘高度、Cobb角及椎管容积变化,评价临床疗效。结果20例骨折脱位完全复位，无血管、神经损伤及内固定松动等并发症发生；手术前后椎体前缘高度、Cobb角、椎管容积变化有统计学差异（P<0.05）；术后X线片及CT显示骨折复位良好，椎管减压充分。结论对于严重胸腰椎爆裂骨折经后路椎体次全切可以同时对椎管充分减压，椎体间融合和三柱固定

简介：

简介：摘要目的使用微柱凝胶免疫检测技术进行血型鉴定及交叉配血、不规则抗体筛选等相关检查，传统方法难以开展的项目变得简单、准确，达到更安全输血。方法用微柱凝胶法进行血型鉴定(ABO及RhD)，交叉配血及抗体筛查。结果18800例血型鉴定发现A2B亚型1例，RhD阴性24例，5000例交叉配血发现5例配血不合，其中1例是不规则抗体III细胞阳性；1例是不规则抗体II、III细胞混合阳性；1例受血者血清中M抗体，无法配血；1例含自身抗体（抗A）；1例为A2B亚型含抗A1抗体。结论采用微柱凝胶免疫检测法进行输血相关检测，操作简便，结果准确，有利于选择更合适的血液输血，这对安全输血的意义非常重大。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验，线性试验，重复性试验，溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量；并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法（使用仪器氨基酸分析仪）对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好，溶液稳定；两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。