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9 个结果
  • 简介:目的:采用HPLC法测定大枣中齐果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐果酸的含量.结果该法表明齐果酸在0.211~5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐果酸的含量,结果准确,方法可行.

  • 标签: HPLC法 齐墩果酸 大枣 含量测定
  • 简介:五加科摁木属植物太白摁木AraliataibaiensisZ.Z.WangetH.C.Zheng系作者发现并建立的药用植物,分布于中国中西部地区(秦岭、大巴山及其余脉),野生资源丰富。主要以根皮药用,具祛风除湿、健脾利水、利尿消肿、活血散瘀等功效,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、肝硬化、腹水、消渴、跌打损伤及风湿痹痛等证。作者以前的研究发现该植物根皮、茎皮及叶中齐果酸含量高,显示出较高开发利用价值。

  • 标签: 齐墩果酸 根皮 治疗 风湿痹痛 祛风除湿 活血散瘀
  • 简介:采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物,用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明,当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成,其摩尔比为1.00:2.72:0.72:4.00:2.32;APF1由Rha.Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1.00:227:7.80:269;APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成,其摩尔比为1.00:529:3.66:9.11:5.17;APF3由Rha.Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1.00:454:298:11.09:7.45。

  • 标签: 柱前衍生化气相色谱法 当归多糖 单糖组成 药理学
  • 简介:全瓷修复以其超常的优良的、光透射性来满足患者对美观修复的高度要求。用金属作桩核修复根充治疗后的牙,会因金属的不透色性产生暗的色泽影响。而选用美观的全瓷系统,CosmPost氧化锆预成及可铸造的LPSEmpressCosmo-Rohling作核,可产生与天然牙透明性相同的桩核修复。

  • 标签: CosmoPost瓷 预成柱 修复 残根 瓷修复材料
  • 简介:本文研究了齐酞酸钠对小鼠化学性肝损伤的保护作用。并与齐果酸进行了比较。结果表明,齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D-氨基增乳糖、扑热息痛、氯化镉所致肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶的升高,显著减轻肝脏中脂肪蓄积;减轻肝脏病理损害,但对正常小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶及肝脏脂肪含量无影响。在同等剂量下,上述作用优于齐果酸。

  • 标签: 齐酞酸钠 齐墩果酸 肝损伤 丙氨酸氨基转移酶 肝脏三酰甘油 保护作用
  • 简介:[目的]建立免疫亲和净化、后光化学在线衍生、高效液相色谱-荧光法测定花生及花生制品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检测方法。[方法]样品粉碎、由甲醇,水提取、Afla-P黄曲霉毒素免疫亲和净化、光化学衍生器在线衍生、高效液相色谱-荧光法检测。[结果]黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检出限分别为0.5、0.15、0.5、0.15μg/kg,相对标准偏差低于15%,回收率为64%-97%。[结论]该方法简便快速、灵敏准确、重现性好,能够满足出入境检验检疫工作的需要。

  • 标签: 免疫亲和柱 光化学在线衍生 高效液相色谱-荧光法 花生及花生制品 黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2
  • 简介:目的建立一个简单、快速、灵敏的切换高效液相色谱法(HPLC)测定人血清中l0-羟基喜树碱(HCPT)含量。方法生物样品首先在装有限进介质(RAM)填料的预中净化和富集,然后转移到C18分析分析待测物,用荧光检测。结果整个分析时间8min。在l~l000ng/ml浓度范围内,HCPT显良好的线性关系,日内、日间变异<5%,最低检测限为O.1ng/ml。结论本法应用于临床病人注射HCPT后的药代动力学研究,结果符合一房室模型并计算出它的药动学参数。

  • 标签: 限进介质 柱切换填料 高效液相色谱法 l0-羟基喜树碱 药代动力学 抗癌活性
  • 简介:本文建立固相萃取结合前衍生化测定人血浆中的卡托普利浓度的RP-HPLC法,并利用该方法研究两种国产卡托普利片在健康受试者中的药物动力学与相对生物利用度.以对溴苯乙酰基溴(p-BPB)为衍生化试剂,衍生化产物经固相萃取后由VP-ODS分离测定,流动相为乙腈-水-冰醋酸(100:150:1.25)(v/v),紫外检测波长为257nm,线性范围为5~1000ng@mL-1,(r=0.9987),平均回收率为98.65±2.04%,日内和日间RSD分别小于3.4%和8.4%.以自身对照随机交叉方式,单计量分别给予18名健康男性志愿者两种国产卡托普利片50mg,卡托普利在人体内符合一室开放模型.两种卡托普利片的AUC0-T,Cmax和Tmax分别为424.5±25.7μg@h@L-1和439.4±13.3μg@h@L-1,505.9±244.6μg@L-1和504.8±72.2μg@L-1,0.662±0.18lh和0.528±0.176h.两种制剂间的各参数无明显差异,双单侧t检验结果表明二者为生物等效制剂,其相对生物利用度为96.1±14.6%.

  • 标签: 相对生物利用度 卡托普利片 柱前衍生化 人血浆 RP-HPLC法 药动学