简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

简介：欧洲法院允许平行进口商继续在瑞典销售洛赛克，视阿斯利康撤回销售授权的举动若无形，再次挑起专利药商与平行进口商之间的争端。自由贸易的发展潮流，也许早就注定了专利药商们必定要遭遇一些挫折与艰难。货物和服务的自由流通是欧盟的鲜明的特征和主要目标之一，任何阻碍或抑制这种自由的行为，欧盟都会投以质疑的目光。欧盟规定，欧洲公民或欧盟内任何地方的居民都有资格开展商业活动，这些商业活动所涉及的商品在欧盟范围内可以自由地购买。而这些规定，恰恰与另一项重要的法律相抵触：专利法。在专利药商与平行进口商之间的对抗中，阿斯利康的失利是专利药商遭受的又一次挫折。去年11月，利尿剂Minirin有着同样的命运。

简介：作为全球销售额最高的药品，洛赛克创造了单种药品年销售额的最高记录。而洛赛克成功打开市场的关键则是从有效的广告投入开始的。

简介：目的研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量。方法采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0）,流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0）-乙腈（55∶45）;流速为1.0ml.min-1;检测波长为220nm。结果全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加。结论必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性。

简介：摘要为优选头孢克洛胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性，根据辅料的相容性结果，以溶出度为指标综合评分，筛选最优处方。结果表明优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理，溶出快，30min累积溶出达80%以上，质量稳定，便于大生产。

简介：摘要目的本次主要对多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗宫颈癌的临床效果进行观察分析，并对其药理作用进行分析，旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年4月-2016年4月收治并已确诊的宫颈癌患者80例，根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为40例，对照组患者给予多西他赛与顺铂进行治疗，实验组患者给予多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗。对两组患者治疗的临床效果进行分析对比。结果治疗后，实验组患者肿瘤直径减小的程度多于对照组,P<0.05，有统计学意义；实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有可比性。结论对于治疗宫颈癌临床上可优先选择多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗，其治疗效果更为明显，可有效减小患者肿瘤的面积，因此值得推广。

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简介：摘要目的研究分析洛赛克治疗胃溃疡出血临床疗效。方法收集我院2008年11月-2014年12月期间诊治的40例胃溃疡出血患者作为研究对象，根据其治疗方式将患者分为观察组及对照组，每组各20例，观察组给予西药洛赛克静脉滴注，12h/次，三天后，改为每清晨口服，20mg/次，4周为一疗程。对照组给雷尼替丁治疗，200mg加100mg生盐水静脉滴注，2次/天，8周为一疗程。观察对比两组治疗后情况。结果两组治疗后，检查患者血、尿及大便常规，治疗后观察组显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。临床并发症比较观察组显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。临床有效率比较观察组显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论采取洛赛克治疗胃溃疡出血，临床并发症少且疗效显著，值得临床广泛推广及应用。

简介：摘要目的对消化性出血患者应用洛赛克治疗的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年1月～2016年2月期间在我院接受治疗的消化性出血患者123例，并随机分为参照组（59例）和实验组（64例），对分别应用雷尼替丁和洛赛克治疗的临床疗效进行对照研究。结果实验组患者的显效率、治疗总有效率均明显高于参照组64.06%、92.19%VS38.98%、72.88%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论消化性出血患者应用洛赛克治疗的临床疗效十分理想，值得大力推广。

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简介：摘要1例63岁男性患者因尿急、尿痛，自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg、1次/d）和前列欣胶囊（2 g、3次/d）。服药25 d后，出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）265 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）163 U/L，总胆红素（TBil）155.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）74.7 μmol/L，间接胆红素（IBil）80.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）261 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断：急性药物性肝损伤，可能与上述2药有关。停用上述2药，口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L，AST 179 U/L，TBil 504.9 μmol/L，DBil 382.8 μmol/L，IBil 122.1 μmol/L，ALP 201 U/L，γ-GT 58 U/L。停药91d：ALT 78 U/L，AST 62 U/L，TBil 138.1 μmol/L，DBil 118.2 μmol/L，IBil 20.2 μmol/L，ALP 140 U/L，γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。

简介：【摘要】 目的：探讨对中晚期宫颈癌应用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗的临床效果。方法：对2018年10月～2020年10月中晚期治疗的宫颈癌患者128例，随机分为联合组和参照组（替吉奥治疗），各64例，对2组治疗效果进行对比。结果：治疗后CD4+、CD3+联合组患者指标明显升高，CD8+指标联合组明显下降。治疗后CA125、CEA 、SCCA检测结果联合组患者指标明显下降；治疗后联合组直径明显缩小。不良反应，发生率联合组为10.94%，参照组为31.25%，联合组明显更少（p

简介：【摘要】目的：探讨胃癌根治术后患者多模式镇痛中地佐辛联合氟比洛芬酯对患者的影响。方法：选取医院 2019年 1月至 2020年 1月收治的 30例胃癌根治术患者，按照“随机数字表法”将其中 15例患者命名为常规组（给予氟比洛芬酯治疗），另外 15例患者命名为实验组（给予地佐辛联合氟比洛芬酯治疗），比较两组患者的免疫学。结果：实验组的免疫状态明显优于常规组的免疫状态，组间差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论：胃癌根治术后患者多模式镇痛中地佐辛联合氟比洛芬酯对患者的影响积极，能够提升患者的免疫状态，镇痛效果显著，值得在临床上推广和使用。

简介：通过对60例慢性疼痛患者分别用文拉法辛或阿米替林治疗6周，发现文拉法辛与阿米替林疗效相当，症状有显著改善。且文拉法辛不良反应轻微。由此可知，文拉法辛是治疗慢性疼痛有效措施之一。

简介：摘要目的控制辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量。方法采用高效液相色谱法建立了辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量测定方法。结果该方法灵敏度高。准确可靠，可以作为辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的质控方法。结论该品中不含马兜铃酸。

简介：摘要目的探讨屏风辛苍胶囊的生产工艺及治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法按传统的制备工艺对屏风辛苍胶囊进行质量控制，对前来我院就诊的过敏性鼻炎患者260例，随机分为治疗组与对照组各130例，两组进行基础治疗，治疗组在此基础上，予以屏风辛苍胶囊治疗，一次3粒，一日3次。对照组西药治疗。两组12周为1个疗程，治疗3个疗程观察疗效。结果治疗组取得总有效率94.62%，对照组总有效率为70.77%，两组比较有显著性差异（﹡P<0.01）。结论该组方科学合理，中药制剂的质量标准稳定可控，用于临床治疗过敏性鼻炎疗效好，而且效果稳定，复发率低。

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简介：[摘要]  2例乳腺癌术后的患者，采用EC序贯T方案化疗，在多西他赛治疗第3个周期后的第4天左右均出现双下肢水肿，予对症中药治疗后3个月左右症状消失。

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