简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：【摘 要】：近年来，随着我国医疗事业的不断发展与进步，基层药品经营领域的市场监管力度还需要进一步的加强，监管体系还需不断完善。药品安全是医疗领域中的重要核心问题，对于目前存在的监督管理上的不足，需要市场监管部门逐步加强完善。结合《药品经营质量管理规范》（以下简称GSP）的相关要求，从实践角度探讨药品经营企业的购进、验收、养护、储存的要求。对这些问题进行了汇总，给出针对性建议，对药品质量安全领域进一步监管落实完善提供一定参考。

简介：无

简介：摘要：本文在简要阐述我国药品广告审查监管现状的基础上，对现阶段药品广告审查监管依据及发布要点进行总结分析，并对提升我国药品广告审查监管力度的有效路径进行探究，以期帮助我国药品广告审查监管相关部门提升药品广告的审查监管能力水平，促进我国药品广告的规范化、健康化发展。

简介：摘要：要想搞好基层药监工作，首先要理顺思路、找准着力点、抓重点、改革监管机制、加强监督，着力于保障群众的身体健康和用药的正当权益。本文就我国医药行业中存在的一些突出问题进行了调查，并提出了相应的对策与建议。

简介：【摘要】药品安全监管工作的开展，应时刻以大市场监管为核心，把监督和促进进行密切结合，监督药品生产的流程与药品安全性，促进药品可以有序流通和使用，更好地保障患者运用药物的效果。本文主要以大市场监管体系下药品安全监管问题为重点进行阐述，提出了健全安全管理机制，明确安全监管的重点、优化监管技术体系，组建高质量监管团队、树立药品监管意识，革新药品检测手段等几个措施，目的是处理药品安全监管问题，使得药品安全监管的工作可以适应大市场监管体系的建设和发展。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

简介：摘要：随着社会的飞速发展，药品的需要和质量安全问题成为人民大众日渐关注重点，药品从研发、临床试验、取得上市许、生产分销，通过医疗机构、社会药店进入千家万户，国家药品监管局、省药监局分工协作，在前端做了大量科学细致工作，县，街道市场监管部门承担本辖区药品流通领域监管工作，点多面广，专业性强，特别是在机构改革“三合一”和“综合执法派驻制”情况下，基层药品监管工作面临许多新的问题，亟待解决。本文重点分析了基层药品监督工作中存在的问题，并以此为依据提出了相关对策。

简介：摘 要：作为一种与人民群众生命健康安全直接挂钩的特殊商品，药品的流通过程当中存在的问题对我国医药行业的发展与人民群众的健康有着巨大的影响。只有加强对药品流通环节的安全监管工作的执行，才能保障药品这一特殊商品的安全性，从而使药品更好的为人们的身体健康服务。

简介：摘要：药品购销是极其重要的一项工作，随着我国社会经济的人们生活水平的提高，这一工作的重要性也逐渐凸显出来，想要保证药品购销的合理性，就需要对其全过程进行全面的管理，同时还需要是对相关从业人员进行全面的管控。在此基础上，医院应该积极配合工作，保证内部管理的真实性和有效性，从而全面提升药品购销的合理性。鉴于此。本文提出了几条有效措施，以供参考。

简介：摘要：本文重点对药品监管科学的现状进行详细探讨,同时重点阐述了新时期下中国药品监督管理科学技术的发展方向。通过研究药品监督科学的起源与发展,希望为后续中国医药特色监管体系的构建提供有效帮助。

简介：摘要：药品是医学疾病治疗不可或缺的产品。因其本身的药理特性，属于特殊产品，有别于一般商品，科学的监管不仅是药品安全的保证，而且是药品安全流通的保证。基于此，本文从药品流通领域安全入手，探究药品流通领域中的监管策略，为确保药品及其药品流通安全提供理论支撑。

简介：摘要：当前，部分省级药品监管部门对药品生产质量监管创新进行了不同程度的探索。但总的来看，相关工作尚缺乏系统化的方法论，缺乏开展监管创新的技术标准和业务规范，也缺乏推进工作的业务模式和制度保障，急需进一步开展研究和探索，为系统化、集约化、规范化推进药品生产质量监管创新奠定基础。

简介：摘要：药品市场监管工作关系着广大人民群众用药安全问题，而基层药品市场监管由于涉及面广泛，包含药品生产、经营和使用单位的监管工作，因此面临着诸多监管问题。为保障广大群众的身体健康，监管部门必须加强对基层药品的监管力度，提升药品安全监管的有效性。基于此，本文从当下基层药品监管的难点问题及其成因出发，结合健全监管机制、加大宣传力度、创新监管手段和加强队伍建设这四个方面提出了优化基层药品市场监管的具体策略，以期提升基层药品的市场监管水平。

简介：摘要：本文分析了基于风险监测的药品生产质量监管目标定位，开展药品生产质量监管方法研究，认为基于风险管理原则和质量源于设计的理念，采用统计过程控制技术对药品生产关键工艺参数实施控制图分析，进而分析生产过程的受控状态，是对药品生产质量创新监管的有效方法，并分析了该模式下药品生产质量监管的核心业务，进而提出信息化解决方案，为实现药品生产质量精准监管、靶向监管，推动药品生产过程动态监测、持续合规，提供了方法和路径。

简介：[摘要]目的：分析西药房实施药品合理分类及药品监管制度效果，旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。方法：本实验择取2018年6月11日~2020年6月11日内西药房内10000张药单为研究样本。将2015年6月11日~2016年6月11日设定为管理前组，共计5000例。将2017年6月12日~2018年6月11日设定为管理后组， 共计5000例。管理前组沿用常规西药房管理办法；管理后组应用药品合理分类管理办法，在此同时制定新的药品监管制度。结果：相较于开展相关工作之前，开展药品监督制度之后满意度明显更高，P＜0.05.开展改进工作前差错发生率为8.10%，实施改进工作后差错发生率为2.42%。相较于实施改进工作前，实施改进工作后出错率明显更低，P＜0.05.结论：在开展医院药房管理时，全面落实药品的合理分类，同时积极改善既往的监督制度，能在极大程度上降低院内西药管理误差发生率，提升病患对于服务工作的满意度。该法值得进一步在临床内推广。

简介：摘要：药品是否分类合理、药品监督是否得当可直接影响西药房管理质量，必须予以足够重视。基于此，本次采用统计学调查方式，选取某三甲医院西药房为调查研究场所，用于验证西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的价值，检验分类合理性及监督有效性，继而减少药品错误发放事故，营造安全用药局面。

简介：【摘要】目的：讨论评估医院管理西药房药品时应用药品安全风险分级监管方案的作用。方法：该研究实施于2020年1月至2022年1月，其中，于2020.1-2021.1间抽选的150例患者设为对照组，行常规药品管理，从2021.2-2022.1间抽选150例患者组成治疗组，行药品安全风险分级监管管理，组间患者均需服用西药，且药房管理人员为同组，比较管理效果。结果：评估组间用药风险控制效率，治疗组风险控制评分较对照组评分高，组间对比P值＜0.05；评估组间西药房药品管理质量，治疗组管理质量评分与对照组评分相比高，组间对比P值＜0.05；评估组间管理人员满意度，治疗组管理总满意度高于对照组，组间对比P值＜0.05。结论：为确保患者安全用药，需重视西药房的药品管理工作，药品安全风险分级监管模式有提高药品管理工作质量及效率作用，用于西药房药品管理工作中后可以降低患者用药风险性。