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  • 简介:摘要目的探讨农村寄宿制学校卫生安全的综合评价效果。方法选取我省6个县的24所农村寄宿制学校进行研究,采用定量、定性相结合的方法对其教室、食堂、宿舍、厕所、饮用水以及卫生室搜集的20个指标进行检测,然后对其进行综合性的评价。结果学校教室、宿舍、厕所以及卫生室的符合率依次为30.5%、6.2%、23.4%、51.6%。饮用水和食堂均未达到国家的要求标准。结论农村寄宿制学校的卫生安全普遍未达到标准要求,这就需要政府部门的支持与管理,加强对农村寄宿制学校的卫生安全的管理,促进农村寄宿制学校的全面发展。

  • 标签: 农村 寄宿制学校 卫生安全 综合评价
  • 简介:临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性的检查和评价要结合大体病理学、组织病理学及临床病理学检查结果进行全面考虑、逐步分析,并使用国际统一推荐的诊断术语及诊断标准,避免主观、不确切的诊断。简要介绍了临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性检查的基本原则,大体病理学检查,组织病理学检查,毒性病理学诊断方法、程序及注意事项,诊断术语及诊断标准的国际统一,临床病理学参数分析,解剖病理学与临床病理学数据结合一致性分析等内容,以期为我国临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性检查及评价提供一定参考。

  • 标签: 临床前药物安全评价 毒性病理学 靶器官毒性 临床病理学
  • 简介:摘要目的对不同的口腔种植材料进行应用,将不同材料的安全性进行评价对比,为日后临床应用材料的选择提供参考。方法从我院中选取2013年1月到2017年1月需要进行口腔种植治疗的患者共100颗种植体作为研究对象,分别对不同的研究对象采用不同的种植材料,最终对患者的治疗情况和材料的性能差异进行研究。其中,材料的性能可包括与组织细胞的相容性、耐腐蚀性等。结果在采用的所有材料中,基质为纯钛的材料具有更好的生物性能,通过对患者进行调查,其满意度也更高。结论在现今的临床中应用基质为纯钛的种植体是口腔种植治疗时的首选,具有可靠的临床应用价值,值得广泛推广。

  • 标签: 口腔种植材料 应用 安全性评价
  • 简介:摘要应用护理质量的相关评价指标对护理质量进行监测,并对相关的数据进行分析,从而对护理安全以及质量进行评价、监督和判断,及时对质量异动问题进行发现,促进护理质量的改进以及措施的落实。之后再次通过护理质量评价对护理的效果改进情况进行评价,从而促进护理质量的提高,保证护理的安全

  • 标签: 护理质量 评价指标 安全管理
  • 简介:摘要目的在外科换药室护理管理工作中应用护理干预,探究其对外科换药室安全性的影响。方法回顾性分析我院外科换药室自2015年11月—2016年11月期间实施换药的480例患者的临床资料,所有患者均给予护理干预。结果本次探究中,换药合格率是100.00%(480/480),感染病例不存在且患者创口均获得了良好愈合,利用调查问卷统计480例患者护理满意度结果为99.37%(477/480)。结论在外科换药室护理管理工作中应用护理干预可显著提升外科换药室安全性,值得临床推荐。

  • 标签: 外科换药室 护理干预 安全性
  • 简介:摘要目的探讨安全型静脉留置针的应用效果。方法随机将274例肝胆胰外科患者分成两组,安全型静脉留置针组(观察组)130例,普通型静脉留置针组(对照组)144例,比较两组留置针的留置时间,静脉炎、疼痛、渗漏、脱管、堵管、针刺伤发生率。结果观察组静脉炎、针刺伤的发生率显著低于对照组(P<0.05),留置时间长于对照组(P<0.01),两组留置并发症疼痛、渗漏、脱管、堵管发生率无显著差别。结论安全型静脉留置针既可以降低护士针刺伤的发生率,又可以保护患者血管、减少静脉炎,具有显著的临床使用价值,值得推广。

  • 标签: 安全型静脉留置针 临床应用 效果评价
  • 简介:摘要目的分析甲硝唑临床应用的不良反应与安全用药。方法选取我院2015年9月至2016年7月期间收治的使用甲硝唑治疗的患者80例,对其用药后出现的不良反应进行分析,而后结合实际情况将安全用药措施予以制定,最后比对实施后和实施前的不良反应发生率。结果对患者用药情况进行调查后可知,甲硝唑的不良反应主要以消化系统、过敏反应和神经系统消化不良反应为主。通过实施安全用药措施后,不良反应发生率同实施前比对降低显著,统计数据检验后统计学意义形成。结论甲硝唑会提升不良反应发生率,因此临床需加以关注用药指导,从而使不良反应发生率进行降低。

  • 标签: 甲硝唑 不良反应 安全用药
  • 简介:摘要目的探讨儿科门诊处方以促进合理用药保障患儿用药安全。方法挑选2016年3月-2017年3月我院儿科门诊的4240张处方作为研究对象,分析联合用药与不合理用药处方。结果每张处方用药1~8种,平均用药(5.21±2.84)种;4240张处方中,注射剂或者静脉用药处方1875张,占调查处方的44.22%;联合用药处方3840张,占调查处方的90.57%;不合理用药处方210张,占调查处方的4.95%。结论我院儿科门诊药物使用基本合理,不合理处方所占比较小;临床药师需及时发现不合理用药情况,分析原因,敦促门诊医师尽早对不合理用药情况给予纠正,促进儿科用药安全有效,以保障患儿生命健康。

  • 标签: 儿科门诊处方 合理用药 患儿安全
  • 简介:目的对股神经阻滞(FNB)用于全膝关节置换术(TKA)术后镇痛安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索TheCochraneLibrary,PubMed,EMbase,CNKI、WanFangData和VIP数据库,检索时限均为建库截至2016年7月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献,提取资料。纳入研究的方法学质量评价采用AMSTAR进行。采用术后恶心呕吐、嗜睡、尿潴留、头晕、瘙痒、低血压、跌倒、静脉血栓、深部感染发生率作为主要评价指标对FNB用于TKA术后镇痛的安全性进行再评价。结果共纳入12个系统评价,分别评价了FNB和局部浸润镇痛(LIA)、关节周围镇痛药物注射(PMDI)、硬膜外镇痛(EA)、阿片类药物静脉自控镇痛(PCA)、收肌管阻滞(ACB)相比较的安全性。AMSTAR评价结果显示系统评价的质量均一般,得分范围为3~10分。系统评价评价结果显示:FNB术后恶心呕吐发生率低于EA和PCA,但高于ACB。FNB术后嗜睡发生率低于PCA。FNB术后尿潴留发生率低于EA和PCA。FNB术后头晕发生率低于EA和PCA。FNB术后低血压发生率低于EA。结论当前证据显示,FNB用于TKA术后镇痛安全性优于EA和PCA。受纳入研究数量和质量的限制,本研究结论尚需要更多研究予以验证。

  • 标签: 股神经阻滞 阿片类药物静脉患者自控镇痛 局部浸润镇痛镇痛 收肌管阻滞 全膝关节置换术 系统评价再评价
  • 简介:摘要目的探讨中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性。方法将2016年2月-2017年2月120例慢性胃炎患者作为对象,依据治疗方法差异分对照组、辨证分型组两组,各有60例。对照组单纯进行西医治疗,辨证分型组在对照组基础上进行中医辩证分型治疗。比较两组慢性胃炎治疗效果;症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间;干预前后患者胃脘疼痛评分、生活质量评分;不良反应发生率。结果辨证分型组慢性胃炎治疗效果高于对照组,P<0.05;辨证分型组症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组胃脘疼痛评分、生活质量评分相近,P>0.05;干预后辨证分型组胃脘疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,P<0.05。两组无明显不良反应发生。结论中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性高,可更好缓解症状,缩短疗程,改善患者生活质量,值得推广。

  • 标签: 中医辩证分型 慢性胃炎疗效 安全性
  • 简介:摘要手术治疗在切除病灶、提高治疗效率方面均占有较大的优越性,手术治疗的同时配合恰当的护理干预措施,对于保证手术顺利进行、规避手术风险、降低患者术后并发症等均有重要的意义。但经临床研究发现,手术室护理工作的特征是工作量大、风险性高、时间长,技术操作要求高等。因此,给手术护理工作提出了更高的要求。所以加强对手术室护理安全管理就具有十分重要的意义,文章就简要展开对此的分析论述。

  • 标签: 手术室护理 安全管理 体系构建
  • 简介:摘要目的探讨在临床治疗重症肺炎患儿的过程中,应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗的临床价值,并评价安全性,为临床小儿呼吸系统疾病治疗奠定基础。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的重症肺炎患儿102例,随机均分为对照组与观察组各51例。按常规治疗方法对对照组进行治疗,观察组在对照组基础上追加多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患儿治疗后心率、呼吸、三凹征改善时间、肺部啰音消失时间及病程均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合用药对小儿重症肺炎疗效显著,且不良反应发生率低,安全性高,有显著的临床应用价值。

  • 标签: 多巴胺 多巴酚丁胺 小儿重症肺炎
  • 简介:摘要目的总结护理干预对老年肾内科患者安全护理方面的价值,提高老年肾内科患者生活质量。方法选择我院肾内科收治住院治疗的110例老年患者,分为接受常规护理的对照组(55例)、针对性护理的实验组(55例)。对比两组老年肾内科患者的住院时间、住院期间的并发症发生率、护理满意度。结果实验组老年肾内科患者住院期间并发症发生率低于对照组、住院时间短于对照组、护理满意度高于对照组,经统计学计算P<0.05。结论针对性护理干预可以降低老年肾内科患者住院期间的并发症问题、缩短患者住院时间。

  • 标签: 老年患者 肾内科 住院时间 摔倒/压疮/感染并发症
  • 简介:目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞(NCE)比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。

  • 标签: 人参林蛙油 毒理 安全性
  • 简介:摘要目的评价体外冲击波碎石治疗泌尿结石的安全性。方法选取我院收治的84例泌尿结石患者,随机分为研究组和对照组,给予对照组患者传统排石汤治疗,对研究组患者实施体外冲击波碎石治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率为97.6%,高于对照组患者的83.3%(P<0.05),对照组中无患者发生并发症,研究组中1例患者发生血尿,并发症发生率为2.4%。结论体外冲击波碎石治疗泌尿结石,并发症少,安全性较高。

  • 标签: 体外冲击波碎石 泌尿结石 安全性 评价
  • 简介:摘要目的治疗急性痛风患者采用清热除痹汤的临床效果。方法选择我院2015年3月-2016年7月收治的132例急性痛风患者,按照入院顺序分为两组,其中66例患者采取依托考昔片作为对照组,另66例患者在对照组基础上采取清热除痹汤作为研究组,比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后两组患者进行的视觉模拟评分(VAS)以及关节肿胀和温度评分可以看出,研究组VAS评分(3.2±1.2)分、关节肿胀评分(0.4±0.1)分和关节温度评分(0.3±0.1)分均低于对照组(4.6±1.7)(0.9±0.3)(0.7±0.2)分,且研究组不良反应发生率10.61%,比对照组21.21%低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性痛风患者在西药基础上,结合清热麻痹汤效果更好,安全性更高,具有临床应用的价值。

  • 标签: 急性痛风 清热除痹汤 依托考昔片
  • 简介:摘要目的对针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性进行评价。方法随机抽取2014年9月——2015年9月之间我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象,分为两组并给予其中一组针灸治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效人数为43例,多于对照组治疗总有效人数34例,观察组治疗总有效率为97.72%,高于对照组治疗总有效率77.27%,治疗2周和4周后,观察组副反应程度评分均低于对照组,并且P均<0.05,对比差异明显。结论采用针灸对脑卒中后抑郁症患者进行有治疗,能够更加有效的调节患者体内的气血阴阳平衡,并且为患者进行扶阳固本,有利于提高患者的治疗有效率和缓解患者的副反应程度。

  • 标签: 针灸 脑卒中后抑郁症 疗效 安全性
  • 简介:近年来计算机化系统在药物临床前安全评价中发挥越来越重要的作用,如直接或间接地用于试验数据的采集、处理、报告以及原始数据的存储等。但目前计算机化系统在我国药物临床前安全评价机构中应用尚未普及,或仅使用了计算机化系统部分模块功能。基于计算机化系统在我国药物临床前安全评价机构的应用现状,简要介绍计算机化系统验证的GLP法规要求、计算机化系统验证的流程、计算机化系统验证状态的保持、计算机化系统运行需注意的安全事项以及电子记录和电子签名等内容,以期为药物临床前安全评价机构开展并加快计算机化系统验证提供一定参考,进一步提高我国药物临床前安全评价机构计算机化系统的使用效率并与国际接轨。

  • 标签: 药物 临床前安全性评价 计算机化系统 验证