简介:摘要目的探讨儿科门诊处方以促进合理用药保障患儿用药安全。方法挑选2016年3月-2017年3月我院儿科门诊的4240张处方作为研究对象,分析联合用药与不合理用药处方。结果每张处方用药1~8种,平均用药(5.21±2.84)种;4240张处方中,注射剂或者静脉用药处方1875张,占调查处方的44.22%;联合用药处方3840张,占调查处方的90.57%;不合理用药处方210张,占调查处方的4.95%。结论我院儿科门诊药物使用基本合理,不合理处方所占比较小;临床药师需及时发现不合理用药情况,分析原因,敦促门诊医师尽早对不合理用药情况给予纠正,促进儿科用药安全有效,以保障患儿生命健康。
简介:目的对股神经阻滞(FNB)用于全膝关节置换术(TKA)术后镇痛安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索TheCochraneLibrary,PubMed,EMbase,CNKI、WanFangData和VIP数据库,检索时限均为建库截至2016年7月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献,提取资料。纳入研究的方法学质量评价采用AMSTAR进行。采用术后恶心呕吐、嗜睡、尿潴留、头晕、瘙痒、低血压、跌倒、静脉血栓、深部感染发生率作为主要评价指标对FNB用于TKA术后镇痛的安全性进行再评价。结果共纳入12个系统评价,分别评价了FNB和局部浸润镇痛(LIA)、关节周围镇痛药物注射(PMDI)、硬膜外镇痛(EA)、阿片类药物静脉自控镇痛(PCA)、收肌管阻滞(ACB)相比较的安全性。AMSTAR评价结果显示系统评价的质量均一般,得分范围为3~10分。系统评价再评价结果显示:FNB术后恶心呕吐发生率低于EA和PCA,但高于ACB。FNB术后嗜睡发生率低于PCA。FNB术后尿潴留发生率低于EA和PCA。FNB术后头晕发生率低于EA和PCA。FNB术后低血压发生率低于EA。结论当前证据显示,FNB用于TKA术后镇痛安全性优于EA和PCA。受纳入研究数量和质量的限制,本研究结论尚需要更多研究予以验证。
简介:摘要目的探讨中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性。方法将2016年2月-2017年2月120例慢性胃炎患者作为对象,依据治疗方法差异分对照组、辨证分型组两组,各有60例。对照组单纯进行西医治疗,辨证分型组在对照组基础上进行中医辩证分型治疗。比较两组慢性胃炎治疗效果;症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间;干预前后患者胃脘疼痛评分、生活质量评分;不良反应发生率。结果辨证分型组慢性胃炎治疗效果高于对照组,P<0.05;辨证分型组症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组胃脘疼痛评分、生活质量评分相近,P>0.05;干预后辨证分型组胃脘疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,P<0.05。两组无明显不良反应发生。结论中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性高,可更好缓解症状,缩短疗程,改善患者生活质量,值得推广。
简介:摘要目的探讨在临床治疗重症肺炎患儿的过程中,应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗的临床价值,并评价其安全性,为临床小儿呼吸系统疾病治疗奠定基础。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的重症肺炎患儿102例,随机均分为对照组与观察组各51例。按常规治疗方法对对照组进行治疗,观察组在对照组基础上追加多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患儿治疗后心率、呼吸、三凹征改善时间、肺部啰音消失时间及病程均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合用药对小儿重症肺炎疗效显著,且不良反应发生率低,安全性高,有显著的临床应用价值。
简介:摘要目的总结护理干预对老年肾内科患者安全护理方面的价值,提高老年肾内科患者生活质量。方法选择我院肾内科收治住院治疗的110例老年患者,分为接受常规护理的对照组(55例)、针对性护理的实验组(55例)。对比两组老年肾内科患者的住院时间、住院期间的并发症发生率、护理满意度。结果实验组老年肾内科患者住院期间并发症发生率低于对照组、住院时间短于对照组、护理满意度高于对照组,经统计学计算P<0.05。结论针对性护理干预可以降低老年肾内科患者住院期间的并发症问题、缩短患者住院时间。
简介:目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞(NCE)比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。
简介:摘要目的治疗急性痛风患者采用清热除痹汤的临床效果。方法选择我院2015年3月-2016年7月收治的132例急性痛风患者,按照入院顺序分为两组,其中66例患者采取依托考昔片作为对照组,另66例患者在对照组基础上采取清热除痹汤作为研究组,比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后两组患者进行的视觉模拟评分(VAS)以及关节肿胀和温度评分可以看出,研究组VAS评分(3.2±1.2)分、关节肿胀评分(0.4±0.1)分和关节温度评分(0.3±0.1)分均低于对照组(4.6±1.7)(0.9±0.3)(0.7±0.2)分,且研究组不良反应发生率10.61%,比对照组21.21%低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性痛风患者在西药基础上,结合清热麻痹汤效果更好,安全性更高,具有临床应用的价值。
简介:摘要目的对针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性进行评价。方法随机抽取2014年9月——2015年9月之间我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象,分为两组并给予其中一组针灸治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效人数为43例,多于对照组治疗总有效人数34例,观察组治疗总有效率为97.72%,高于对照组治疗总有效率77.27%,治疗2周和4周后,观察组副反应程度评分均低于对照组,并且P均<0.05,对比差异明显。结论采用针灸对脑卒中后抑郁症患者进行有治疗,能够更加有效的调节患者体内的气血阴阳平衡,并且为患者进行扶阳固本,有利于提高患者的治疗有效率和缓解患者的副反应程度。
简介:近年来计算机化系统在药物临床前安全评价中发挥越来越重要的作用,如直接或间接地用于试验数据的采集、处理、报告以及原始数据的存储等。但目前计算机化系统在我国药物临床前安全评价机构中应用尚未普及,或仅使用了计算机化系统部分模块功能。基于计算机化系统在我国药物临床前安全性评价机构的应用现状,简要介绍计算机化系统验证的GLP法规要求、计算机化系统验证的流程、计算机化系统验证状态的保持、计算机化系统运行需注意的安全事项以及电子记录和电子签名等内容,以期为药物临床前安全评价机构开展并加快计算机化系统验证提供一定参考,进一步提高我国药物临床前安全评价机构计算机化系统的使用效率并与国际接轨。