简介：摘要：目的对青紫薯色素安全性进行评价。方法采用最大给药量试验，小鼠每天 3 次、每次 36mL/kg 灌胃给予 200g/L 的青紫薯色素水溶液 14d ，观察其体质量变化和死亡情况；以仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) 行染色体畸变试验，对青紫薯色素进行毒理学评价。结果小鼠灌胃给予 21.6g/(kg·d) 青紫薯色素后未出现毒性反应，也无动物死亡，体质量增长良好； CHL 染色体畸变试验呈阴性，染色体畸变率在正常范围内。结论青紫薯色素灌胃给药 21.6g/(kg·d) 未出现急性毒性反应，青紫薯色素在 1.00g/L 剂量下无致突变作用。

简介：摘要根据国内外试验进展，叙述了塔斯玛依对人体系统的相关毒性、安全性和功效等。塔斯玛依在一定的剂量下，对机体作用具有安全性高、毒性小、疗效显著等特点，以期为临床运用，保健品、营养品开发提供依据。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：摘要：目的 探究对急诊患者，要提高护理合格率和护理质量，在其安全管理中采用护理风险管理的效果。方法 选取我院在 2017年 3月至 2018年 7月期间接收治疗的 100例急诊科患者作为研究对象，随机将其分为常规组和实验组，每组各 50例患者，对常规组的 50例患者实行常规护理方法，对实验组的 50例患者实行护理风险管理，最后从四个方面进行对比评定，包括患者满意度、护理质量评分、护理合格率和意外事件的发生率等。 结果 关于患者满意度，常规组远低于实验组；关于护理质量评分，常规组远低于实验组；关于护理合格率，常规组远低于实验组；关于意外事件发生率，常规组远低于实验组。这四项对比均具有统计学意义，即P<0.05。 结论 在急诊科实行护理时，采用护理风险管理能够明显提升患者的满意度、护理质量评分、护理合格率，并能降低意外事件的发生率大幅度降低，由此可见，护理风险管理值得在临床中应用和推广。

简介：摘要目的评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验（Ames实验）、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性。以日本大耳白兔为受试动物，经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液（10 ml/kg），测其体温并计算体温升温值。以昆明种小鼠为受试动物，分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液（50 ml/kg）和氯化钠注射液（对照），观察动物的毒性反应，记录动物的体质量变化。在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水，检测溶血率。结果在活化和非活化条件下，凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍；3个剂量组（凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组）中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0；3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长（均P>0.05）。注射凝胶盐水浸提液后，3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2 ℃。注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h，各组小鼠均未见毒性反应症状，且随着注射后时间的延长，样品组和对照组小鼠体质量均有所增长，但差异均无统计学意义（均P>0.05）。溶血实验结果显示，医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1%。结论医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用，亦无热原性、急性全身毒性和溶血性，表明其具有良好的生物安全性。

简介：摘要目的评价天然孕酮阴道环(PVR)对哺乳期妇女避孕的有效性和安全性。方法收集复旦大学附属妇产科医院2014年6月至2015年2月期间年龄在20~40周岁的产后6~10周内的健康哺乳期妇女共48例，采用随机数字表法进行分段随机分为2组，分别使用PVR(PVR组)和避孕套(避孕套组)，连续观察9个月，观察PVR的有效性和安全性。结果疗效评价结果显示：PVR组与避孕套组避孕有效率差异无统计学意义(P>0.05)，全分析集(FAS)统计结果与符合方案分析集(PPS)统计结果一致。次要疗效评价结果显示：两组受试者在第270日比较婴儿身高与体质量增长变化，组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)；两组受试者给药后的阴道出血次数、每次阴道出血时间、每次平均每日阴道流血量、哺乳期闭经时间差异均无统计学意义(P均>0.05)。安全性评价结果显示：PVR组受试者给药后月经经期、月经周期、月经血量与避孕套组比较，差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组受试者给药后每日哺乳次数比较差异有统计学意义，PVR组哺乳次数略多于避孕套组(P=0.031 9),但在母乳喂养时间上组间差异无统计学意义(P>0.05)。PVR组受试者给药后阴道分泌物明显增多，在给药后30 d、90 d、180 d、270 d与避孕套组比较，差异均有统计学意义(P值分别为0.004 6、0.000 1、0.000 4、0.021 9)。结论PVR与避孕套避孕效果相当，是哺乳期避孕的有效安全的选择。

简介：摘要目的研究75岁以上老年瓣膜手术临床特征及手术效果。方法回顾性分析2014年1月至2019年1月我院75岁以上老年瓣膜手术患者资料，总共73例，占同期心脏瓣膜手术的5.3%(73/1372)。其中男46例，女27例；平均年龄77.35岁(75～88岁)，诊断为二尖瓣关闭不全28例(38.3%)，二尖瓣狭窄8例(11.0%)，主动脉瓣关闭不全7例(9.6%)，主动脉瓣狭窄合并主动脉瓣关闭不全7例(9.6%)，主动脉瓣狭窄6例(8.2%)。行二尖瓣置换联合三尖瓣成术28例(38.4%)，主动脉瓣置换术20例(27.4%)，二尖瓣置换术11例(15.1%)。同期安装起搏器2例(2.7%)，同期行冠状动脉旁路移植术14例(19.2%)。结果手术前后左心房舒张期末内径(LA)、左心室舒张期末内径(LV)、右心房舒张期末内径(RA)及左心室射血分数(EF)差异有统计学差异(P<0.05)。与随机抽取的150例60岁以下瓣膜手术相比，手术阻断时间、体外循环时间、术后呼吸机时间、ICU时间、手术并发症、术后肝肾功能不全及病死率两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论75岁以上老年瓣膜病以二尖瓣关闭不全发病率最高，手术后心脏结构改善明显，且手术风险与正常年龄组相同，因此常规瓣膜手术在75岁以上老年人群中是安全的。

简介：【摘要】目的： 探究分析护理风险管理在急诊患者安全管理中的实施效果及其价值。 方法： 在我院急诊科 患者中选取 2017 年 8 月 -2018 年 8 月共 200 例患者作为此次研究的观察 对象，以电脑随机的方法将他们对半分为对照组（ n=100 ） 和实验组（ n=100 ） 。对照组急诊患者 采用常规护理 管理方式 ，而实验组急诊患者 则采用 护理风险管理 。对比 两组 患者护理后的护理风险事件、医患纠纷 发生情况和 患者对 急诊 护理的满意度。 结果： 实验组患者的护理风险事件、医患纠纷发生率低 于对照组， 实验组患者 的护理满意度 高于对照组，差异具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论： 在急诊护理工作中开展风险护理能够 有效降低 患者的护理风险事件、医患纠纷 ，提高患者对护理的满意度 ，具有较高的临床 推广价值 。

简介：【 摘要】 目的： 研讨 冠心病临床治疗中， 通心络胶囊的应用疗效及安全性。 方法： 纳入研究对象总计 60 例，纳入时间段为 2018 年 12 月 -2019 年 10 月，随机分组，观察组实施 通心络胶囊治疗， 对照组实施常规治疗， 对比两组临床疗效及 治疗前后的心功能指标。 结果： 观察组 （ 96.7% ） 治疗效果优于对照组 （ 73.3% ） （ P<0.05） ； 治疗后两组患者的心功能指标均改善，观察组 改善效果优于对照组 （P<0.05） 。 结论： 就冠心病临床治疗，实施 通心络胶囊疗效显著，安全性高。

简介：[ 摘要 ] 目的 研究脊柱创伤患者采用小切口手术治疗的临床价值 。方法：选择我院接收的 68 例 脊柱创伤 患者，抽签法划 分成观察组（小切口手术） 与对照组（ 传统开放手术 ）各 34 例 ，比较两组手术指标、并发症 。结果：与对照组比较，观察组手术时间、术后活动时间与住院时间短，术中出血量少，并发症率较低 ， P＜ 0.05。结论 ：小切口手术治疗脊柱创伤 患者能提高整体疗效，具较高安全性 。

简介：【摘要】目的：探讨对儿童急性腹泻患者采用小儿腹泻贴进行治疗后获得临床疗效以及安全性。方法：将我院2017年07月～2020年02月收治的148例儿童急性腹泻患者数字奇偶法分组；治疗组（74例）：采用基础治疗+小儿腹泻贴疗法完成腹泻治疗；对照组（74例）：采用基础治疗方法完成腹泻治疗；就组间急性腹泻患儿疗效数据以及总用药不良反应率展开对比。结果：治疗组儿童急性腹泻患者总疗效数据（95.95%）高于对照组（81.08%）明显（P

简介：摘要目的对涉及充气加压装置（PCD）在静脉血栓栓塞症（VTE）预防中的有效性和安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、中国生物医学文献数据库、万方数据库，检索时间从建库至2019年3月31日，检索PCD与其他物理预防措施、药物预防措施相比较的相关系统评价和Meta分析，由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价过程，采用AMSTAR工具对纳入的研究进行方法学质量评价，采用GRADE系统对结局指标进行质量评价。结果最终纳入15篇系统评价/Meta分析，包括8篇中文研究、7篇英文研究。其中11篇发表在2012年之后，方法学质量评价显示3篇研究满足AMSTAR的11个评价条目，其他研究均在不同方面存在缺陷。中等质量的证据显示，间歇性充气加压装置（IPC）预防VTE有效，联合药物预防可降低单独使用药物预防引起的出血等不良事件发生率。IPC用于VTE预防时，应按照目前的临床指南使用。目前指导选择特定设备或设备类型的证据基础是有限的。结论IPC在预防VTE过程中是安全有效的，但该结论的论证仍需大样本、高质量的研究进一步证实。

简介：【摘要】 目的：探讨血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效及安全性。方法：将124例气滞血瘀型原发性痛按随机数字表法分为对照组（62例，口服布洛芬缓释胶囊治疗）和观察组（62例，给予血府逐瘀汤加减治疗），用药3个月后评估疗效，比较两组中医症候积分、视觉模拟评分法（VAS）评分和用药安全性。结果：治疗3个月后两组症候积分和VAS疼痛评分均明显下降（P＜0.05），观察组上述分值低于对照组（P＜0.05）。 治疗期间两组均有轻度胃肠不适，未见严重不良反应，且轻度胃肠不适发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著，且用药安全性高。

简介：[ 摘要 ] 目的：评析喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉治疗中的应用效果与安全性。方法：选取 2016 年 8 月 ~2017 年 8 月本院收治的 80 例妇产科手术患者，按照麻醉过程中不同通气方式将其分为观察组（喉罩全麻通气）和对照组（气管内插管通气），每组 40 例，比较两组麻醉效果与安全性。结果：统计分析两组患者插管前后的血液动力学的变化情况得知，置入插管后，观察组患者的血液动力学各项指标水平均明显优于对照组，组间比较具有统计学意义（ P > 0.05 ），观察组、对照组患者置管首次置管成功率分别为 100% 、 92.5% ，组间比较无统计学意义（ P < 0.05 ），结论：喉罩全麻通气用于妇产科临床麻醉中的麻醉效果显著，且安全性较高。

简介：摘要：目的:本文针对肩周炎疾病，采用电子针灸进行医治，观察其治疗的成果，以及表现出来的安全性。方法：按照试验的目的导向，我科室抽选80名确诊为肩周炎的病人当做试验对象。找对试验对比进行的要求，其中一组病人采用针灸医治，共有40人，被称作普通针灸组。另外一组采用电子针灸医治，共有40人，被称作紫微星组。对两种不同方法治疗的效果进行记录和分析。结果：在连续进行了2个星期的治疗后，采用针灸和电子针灸治疗的两个小组的患者治疗结果如下：在紫微星组中，有3人肩部活动完全恢复正常再无疼痛感。有

简介：摘要：目的：分析在人工流产患者麻醉过程中应用无痛人工流产术静脉复合麻醉所取得的临床效果以及治疗安全性情况。方法：在2018年5月~2020年5月期间医院收治的无痛人工流产患者中选取46例作为研究对象，采用随机列表将其分为两组，其中，对照组使用丙泊酚进行常规麻醉，研究组使用舒芬太尼与丙泊酚进行静脉复合麻醉，对两组患者的麻醉效果与安全性进行记录与分析。结果：在麻醉效果方面，研究组麻醉诱导用时、术后清醒用时以及术后出血时间均短于对照组；在疼痛情况方面，研究组VAS评分低于对照组；在麻醉安全性方面，研究组人工流产综合征的发病率显著低于对照组，对于患者差异，以P

简介：摘要：目的：探讨稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法：48例心律失常患者随机分为两组，各24例。对照组采用普罗帕酮片治疗，治疗组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗。结果：治疗组治疗后ST段压低、室性早搏明显低于治疗前，且治疗组优于对照组，具有统计学差异P＜0.05；治疗组用药后不良反应发生率显著低于对照组，且有统计学差异P ＜0.05。结论：稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常临床疗效显著，且不良反应少，临床应用安全可靠，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对 LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变的安全性及有效性进行评价。 方法：在本院2018年 6月到 2019年 12月间收治的宫颈上皮内瘤变患者中抽取 60例进行回顾性分析，患者均接受 LEEP刀手术治疗，通过比较术后 2周与术后 4周的并发症发生次数比较手术的安全性，通过患者术后 6个月和术后 12个月的复发率观察手术的效果。 结果：术后2周的并发症发生次数为（ 0.57±0.49）次，术后 4周的并发症发生次数围（ 0.61±0.51）次，差异均不具有统计学意义（ P＞ 0.05），患者术后 6个月的复发率为 3.33%（ 2/60），术后 12个月的复发率为 5%（ 3/60）。 结论：在对宫颈上皮内瘤变患者进行手术治疗时，采用LEEP刀能够减少其术中出血量，降低其并发症发生次数和病症复发率。

简介：摘要：研究目的在于观察沙棘籽油番茄红素复合物的毒理学安全性评价。按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行安全性评价试验。结果 沙棘籽油番茄红素复合物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD) 均大于20.0g/kg·bw，属实际无毒级。在2.5～10.0g/kg·BW试验剂量范围内未发现沙棘籽油番茄红素复合物对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用，也未发现对小鼠精子的损伤作用。在剂量1.58、3.17g和6.33g/kg·BW 的30天喂养试验中，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果沙棘籽油番茄红素复合物属实际无毒级，安全性较高。

简介：【摘要】目的：对阴道炎患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗分析安全性。方法：从我院妇科门诊选取2018年1月到2018年12月就诊的60例患者，对照组阴道炎患者采用双唑泰栓（国药准字H34021088）进行治疗，观察组患者给予乳酸杆菌活菌制剂（国药准字S20030005）进行治疗。随后进行阴道相关指标的比较，主要包含阴道健康评分、阴道炎症评分、脱落细胞成熟度。结果：观察组阴道炎患者的治疗有效率为93.33％，观察组效果优（P＜0.05）。通过对两组患者进行治疗相关指标的比较，观察组相关评分分别为16.35±2.35、 2.39±0.24、 72.35±10.23，观察组效果较优（P＜0.05）。结论：采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗，能够有效改善阴道炎患者的不良情况。