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  • 简介:摘要目的探究戊酸、苯妥英钠对癫痫的治疗效果。方法选择2009年9月至2013年9月在我院接受治疗的癫痫患者50例,分为2组,A组为戊酸组25例,B组为苯妥英钠组25例,分析治疗效果和不良反应。结果A组治疗总有效率为80.0%,B组总有效率为76.0%,两组差异不具有统计学意义;在剂量相关不良反应以及慢性不良反应方面,A组明显的小于B组,P<0.05,具有显著差异。在特异性反应方面,两组不具有显著差异。结论对癫痫的治疗,戊酸治疗效果优于苯妥英钠,适合临床应用。

  • 标签: 丙戊酸钠 苯妥英钠 癫痫 治疗效果
  • 简介:摘要目的对奥氮平联合戊酸对躁狂发作治疗的效果进行探讨与分析。方法100例躁狂发作的患者随机分成两组,奥氮平联合戊酸组(奥氮平组)50例,喹硫平联合戊酸组(喹硫平组)50例,对照研究六周,进行疗效和安全性的评定。结果喹硫平组的治疗效果和奥氮平组基本相同,奥氮平组的起效更快,副作用更少。结论奥氮平与戊酸联合治疗躁狂发作比较安全而有效。

  • 标签: 奥氮平 丙戊酸钠 躁狂发作
  • 简介:摘要目的探讨卡马西平联合戊酸治疗脑炎继发癫痫的临床疗效及安全性分析。方法将2011年2月到2013年2月在我院神经内科住院治疗的126例脑炎继发癫痫的患者作为研究对象,随机分为A组(卡马西平联合戊酸组)、B组(单纯卡马西平组)、C组(单纯戊酸组)各42例。三组患者均药物治疗1年,通过观察药物治疗的疗效及其不良反应发生率。结果A组患者总有效率为85.7%,B组为66.7%,C组为64.3%,三组患者疗效经检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者药物不良反应发生率比较,A组患者发生率虽较B组及C组患者稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡马西平联合戊酸治疗脑炎继发性癫痫药物不良反应轻微,安全性可,较单纯单药治疗效果显著,值得临床广泛应用。

  • 标签: 卡马西平 丙戊酸钠 脑炎继发癫痫 不良反应
  • 简介:摘要目的通过比较戊酸和左乙拉西坦在儿童癫痫病治疗的疗效,对治疗儿童癫痫的两种药物的疗效进行一个深入的了解和充分的认识,以期达到一个良好的治疗效果。方法将笔者所在医院2013年01月-2014年01月收治的癫痫患儿70例随机地分为两组,每组35例,分别采用左乙拉西坦和戊酸进行治疗,观察并记录其治疗效果,数据用统计软件SPSS11.0进行统计分析。结果采用戊酸治疗的研究组,4例无效,21例具有显著疗效,8例完全控制病情,治疗后病情加重2例,总有效率达82.8%;采用左乙拉西坦治疗的患儿经治疗后无明显效果3例,具有显著疗效23例,有5例病情完全控制,4例经治疗后病情加重,总的有效率达80%。两组数据的比较没有显著性差异(P>0.05)。结论在治疗儿童癫痫,两种药物疗效相差无机,都是治疗儿童癫痫相对有效的药物,在临床治疗均可使用。

  • 标签: 左乙拉西坦 丙戊酸钠 儿童癫痫 临床效果
  • 简介:摘要目的分析对双相障碍躁狂发作患者临床采取阿立哌唑联合戊酸进行治疗的疗效。方法选取我院近来3年收治的双相障碍躁狂发作患者100例,随机分为AB两组,其中A组采取阿立哌唑联合戊酸方案进行治疗,B组采取奎硫平联合戊酸方案进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果A组患者的总有效率显著高于B组,其不良反应发生率明显小于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。另外,AB两组患者经过治疗后,其BRMS评分均有所下降,A组下降程度明显大于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对双相障碍躁狂发作患者临床使用阿立哌唑联合戊酸治疗,效果显著,不良反应发生率小,起效时间快,值得各大医院临床推广使用。

  • 标签: 阿立哌唑 丙戊酸钠 双相障碍躁狂发作 临床疗效
  • 简介:摘要目的对利培酮联合戊酸治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组(利培酮联合戊酸)与参考组(利培酮),各为45例,分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合戊酸治疗急性躁狂症效果确切,安全性高,可推广使用。

  • 标签: 利培酮 丙戊酸钠 急性躁狂症 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨卡马西平、托吡酯与戊酸治疗脑炎继发癫痫的临床治疗效果。方法以我院接受治疗的80例脑炎继发癫痫患者为研究对象,将其随机分为A组(25例)、B组(25例)、C组(30例),并分别给予卡马西平、托吡酯和戊酸治疗,疗程均为1年,比较三组患者的治疗效果及不良反应。结果A、B、C三组治疗总有效率分别为68.0%,76.0%和80.0%,,组间差异并不显著,无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组不良反应发生率分别为40.0%、10.0%和20.0%,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平、托吡酯和戊酸均对脑炎继发癫痫具有较好疗效,且疗效相当;托吡酯不良反应较少,更适于脑炎继发癫痫临床治疗。

  • 标签: 卡马西平 托吡酯 丙戊酸钠 脑炎继发癫痫
  • 简介:摘要目的观察卡马西平和托吡酯与戊酸治疗脑炎继发癫痫的临床疗效。方法资料选取2011年1月~2013年1月我院收治的脑炎继发癫痫患者42例,分为三组,卡马西平组、托吡酯组、戊酸组,并对三组一般资料、治疗方法及治疗疗效等进行回顾性分析。结果治疗后,卡马西平组、托吡酯组、戊酸组疗效的总有效率分别为78.57%、85.71%、78.57%,组间比较无明显差异(P>0.05);治疗后,卡马西平组、托吡酯组、戊酸组不良反应发生率分别为28.57%、7.14%、14.29%,组间比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平、托吡酯与戊酸治疗脑炎继发癫痫的临床疗效相当,但采用托吡酯治疗后的不良反应相对较小,更适合在临床推广应用。

  • 标签: 卡马西平 托吡酯 丙戊酸钠 脑炎继发癫痫
  • 简介:4学术论文的类型、组成部分及其基本要求4.1学术论文的类型按写作方法和注意事项不同,将本标准覆盖的学术论文划分为三大类:——试验研究类论文(见3.2);——应用技术类论文(见3.3);——综述类论文(见3.4)。应用技术类论文又细分为两类:——系统开发类论文(见3.3.1);——技术改进类论文(见3.3.2)。4.2学术论文的组成部分学术论文的组成部分有:——题名;——作者署名;——摘要;——关键词;——分类;——引言;——正文;——结论或结语(可选);——致谢(可选);——参考文献(可选);——注释。

  • 标签: 论文撰写 分类号 关键词 科技期刊 作者 摘要
  • 简介:摘要目的探讨帕利哌酮与戊酸联合对脑外伤所致精神障碍攻击行为的治疗效果及其副作用。方法选择我院2012年4月至2014年4月收治的84例脑外伤所致精神障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组分42例,对照组使用帕利哌酮治疗,观察组采取派利哌酮及戊酸联合治疗,对治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为73.81%,两组患者存在明显差异(P<0.05);对照组不良反应发生率为35.71%,观察组为33.33%,无明显差异(P>0.05)。结论对脑外伤所致精神障碍患者的攻击行为,采取帕利哌酮及戊酸治疗,具有显著疗效,安全性高,值得临床进一步推广。

  • 标签: 帕利哌酮 丙戊酸钠 攻击行为 脑外伤所致精神障碍
  • 简介:23栋2是个门牌号码。它和这院子里的其他房子一样,一栋两户人家,每家二层,有个院子。这十几栋小楼有点与众不同,住在这里的人都曾经是有官衔的。院子门口一直设有门卫,晚上九点就关门了。但那道门防君子不防小人,这院子被整体装修过一次后曾不安宁过,一天晚上,小偷公然地偷上门来,还和一户人家隔着防盗门吵了起来,他是摸准了这院子的住户都是些老人,才有了那么张狂的劲。这些人家房子那么大却很少有子女和他们一块住,

  • 标签: 门牌号 防盗门 房子 住户
  • 简介:目的:通过对癫痫患者的342例次戊酸血药浓度监测结果分析,为临床合理用药提供参考。方法:采用酶放大免疫法检测戊酸血药浓度,对173例患者的342例次血药浓度进行分析,并观察其临床疗效和不良反应。结果:在342例次癫痫患者戊酸血药浓度监测结果,测定值在50~100μg/ml的有150例次(占43.86%),〈50μg/ml的有159例次(占46.49%),〉100μg/ml的有33例次(占9.65%)。结论:戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关,对戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一,临床治疗过程中加强戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。

  • 标签: 酶放大免疫法 丙戊酸 血药浓度监测 分析
  • 简介:两广2,即7532·湘晖×932·芙蓉(简称:两广2,下同)经济性状较优,性能稳定.主要表现在易于繁殖,体质强健,产卵量多,产附好.根据其主要特性在繁育过程应做好以下工作:1把好催青关,促使孵化齐一原种出库前在外库用1~12.8℃的温度保护3-5d,促使2胚子发育整齐.

  • 标签: 繁育技术 蚕种 经济性状 性能稳定 温度保护 胚子发育
  • 简介:摘要目的探讨与分析喹硫平联合戊酸镁缓释片应用于治疗双相抑郁发作活动的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月来我院接受治疗患有双相抑郁患者60例作为研究对象,由于这些患者之间没有显著性,因此,具有可比性,将这些患者进行随机分组,即观察组与对照组。对观察组患者给予喹硫平联合戊酸镁缓释片治疗方案进行治疗,而对对照组患者给与单纯喹硫平药物治疗方案进行治疗,然后应用汉密顿抑郁量表来观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者在喹硫平联合戊酸镁缓释片治疗方案背景下,其临床总有效率为96.7%,而对照组患者在喹硫平药物治疗方案背景下,其临床总有效率为80.0%,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05。结论通过本研究结果得知,喹硫平联合戊酸镁缓释片治疗方案值得在双相抑郁临床活动应用与推广。

  • 标签: 喹硫平 丙戊酸镁缓释片 双相 抑郁 临床疗效 观察组