简介:摘要目的探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效及安全性分析。方法将2011年2月到2013年2月在我院神经内科住院治疗的126例脑炎继发癫痫的患者作为研究对象,随机分为A组(卡马西平联合丙戊酸钠组)、B组(单纯卡马西平组)、C组(单纯丙戊酸钠组)各42例。三组患者均药物治疗1年,通过观察药物治疗的疗效及其不良反应发生率。结果A组患者总有效率为85.7%,B组为66.7%,C组为64.3%,三组患者疗效经检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者药物不良反应发生率比较,A组患者发生率虽较B组及C组患者稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡马西平联合丙戊酸钠治疗脑炎继发性癫痫药物不良反应轻微,安全性可,较单纯单药治疗效果显著,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的通过比较丙戊酸钠和左乙拉西坦在儿童癫痫病治疗中的疗效,对治疗儿童癫痫的两种药物的疗效进行一个深入的了解和充分的认识,以期达到一个良好的治疗效果。方法将笔者所在医院2013年01月-2014年01月收治的癫痫患儿70例随机地分为两组,每组35例,分别采用左乙拉西坦和丙戊酸钠进行治疗,观察并记录其治疗效果,数据用统计软件SPSS11.0进行统计分析。结果采用丙戊酸钠治疗的研究组中,4例无效,21例具有显著疗效,8例完全控制病情,治疗后病情加重2例,总有效率达82.8%;采用左乙拉西坦治疗的患儿经治疗后无明显效果3例,具有显著疗效23例,有5例病情完全控制,4例经治疗后病情加重,总的有效率达80%。两组数据的比较没有显著性差异(P>0.05)。结论在治疗儿童癫痫中,两种药物疗效相差无机,都是治疗儿童癫痫相对有效的药物,在临床治疗中均可使用。
简介:摘要目的分析对双相障碍躁狂发作患者临床采取阿立哌唑联合丙戊酸钠进行治疗的疗效。方法选取我院近来3年收治的双相障碍躁狂发作患者100例,随机分为AB两组,其中A组采取阿立哌唑联合丙戊酸钠方案进行治疗,B组采取奎硫平联合丙戊酸钠方案进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果A组患者的总有效率显著高于B组,其不良反应发生率明显小于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。另外,AB两组患者经过治疗后,其BRMS评分均有所下降,A组下降程度明显大于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对双相障碍躁狂发作患者临床使用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,效果显著,不良反应发生率小,起效时间快,值得各大医院临床推广使用。
简介:摘要目的对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组(利培酮联合丙戊酸钠)与参考组(利培酮),各为45例,分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切,安全性高,可推广使用。
简介:摘要目的探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床治疗效果。方法以我院接受治疗的80例脑炎继发癫痫患者为研究对象,将其随机分为A组(25例)、B组(25例)、C组(30例),并分别给予卡马西平、托吡酯和丙戊酸钠治疗,疗程均为1年,比较三组患者的治疗效果及不良反应。结果A、B、C三组治疗总有效率分别为68.0%,76.0%和80.0%,,组间差异并不显著,无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组不良反应发生率分别为40.0%、10.0%和20.0%,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平、托吡酯和丙戊酸钠均对脑炎继发癫痫具有较好疗效,且疗效相当;托吡酯不良反应较少,更适于脑炎继发癫痫临床治疗。
简介:摘要目的观察卡马西平和托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效。方法资料选取2011年1月~2013年1月我院收治的脑炎继发癫痫患者42例,分为三组,卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组,并对三组一般资料、治疗方法及治疗疗效等进行回顾性分析。结果治疗后,卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组疗效的总有效率分别为78.57%、85.71%、78.57%,组间比较无明显差异(P>0.05);治疗后,卡马西平组、托吡酯组、丙戊酸钠组不良反应发生率分别为28.57%、7.14%、14.29%,组间比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效相当,但采用托吡酯治疗后的不良反应相对较小,更适合在临床中推广应用。
简介:摘要目的观察利培酮合并丙戊酸钠治疗精神分裂症伴激越攻击行为的有效性。方法64例精神分裂症伴激越攻击行为的患者。随机分为利培酮合用药组和单用利培酮组。分别在治疗基线、1周、2周、4周进性疗效评定,用阳性和阴性症状量表(PANSS)总分及阳性和阴性量表中兴奋条目总分进行疗效评定.。共脱落2例,62例纳入最后分析。结果两组治疗后PANSS量表总分均较治疗前显著下降(p<0.05);以合用药组PSNSS量表总分和其中兴奋条目总分下降显著,差异有统计学意义(p<0.05)。结论利培酮合并丙戊酸钠治疗精神分裂症伴激越攻击行为疗效好。
简介:摘要目的探讨帕利哌酮与丙戊酸钠联合对脑外伤所致精神障碍攻击行为的治疗效果及其副作用。方法选择我院2012年4月至2014年4月收治的84例脑外伤所致精神障碍患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组分42例,对照组使用帕利哌酮治疗,观察组采取派利哌酮及丙戊酸钠联合治疗,对治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为73.81%,两组患者存在明显差异(P<0.05);对照组不良反应发生率为35.71%,观察组为33.33%,无明显差异(P>0.05)。结论对脑外伤所致精神障碍患者的攻击行为,采取帕利哌酮及丙戊酸钠治疗,具有显著疗效,安全性高,值得临床进一步推广。
简介:目的:通过对癫痫患者的342例次丙戊酸血药浓度监测结果分析,为临床合理用药提供参考。方法:采用酶放大免疫法检测丙戊酸血药浓度,对173例患者的342例次血药浓度进行分析,并观察其临床疗效和不良反应。结果:在342例次癫痫患者丙戊酸血药浓度监测结果中,测定值在50~100μg/ml的有150例次(占43.86%),〈50μg/ml的有159例次(占46.49%),〉100μg/ml的有33例次(占9.65%)。结论:丙戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关,对丙戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一,临床治疗过程中加强丙戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。
简介:摘要目的探讨与分析喹硫平联合丙戊酸镁缓释片应用于治疗双相抑郁发作活动的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月来我院接受治疗患有双相抑郁患者60例作为研究对象,由于这些患者之间没有显著性,因此,具有可比性,将这些患者进行随机分组,即观察组与对照组。对观察组患者给予喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗方案进行治疗,而对对照组患者给与单纯喹硫平药物治疗方案进行治疗,然后应用汉密顿抑郁量表来观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者在喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗方案背景下,其临床总有效率为96.7%,而对照组患者在喹硫平药物治疗方案背景下,其临床总有效率为80.0%,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05。结论通过本研究结果得知,喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗方案值得在双相抑郁临床活动中应用与推广。