简介：摘要目的观察和评价对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的临床应用价值。方法对因唐氏综合征筛查高危孕妇，采取自愿的原则，抽羊水培养进行染色体核型分析。结果320例唐氏综合征筛查高危孕妇中，核型异常者16例，其中，唐氏综合征高危产妇9例，18-三体综合征5例，神经管缺陷高危孕妇2例。年龄大于等于35周岁的孕妇筛查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。年龄大于等于35周岁组的孕妇，其高危率明显高于年龄小于35周岁组，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论对唐氏综合征筛查高危孕妇抽羊水进行产前诊断，可减少5.74%染色体异常儿的出生。孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期了解胎儿的发育状况，此筛查能够有效地降低新生胎儿的缺陷率。

简介：摘要目的探讨河南省近三年出生同时进行耳聋基因筛查分析与听力筛查两项检查的新生儿的结果关系及对比分析。方法利用博奥生物芯片进行新生儿足跟血耳聋基因的分析；利用耳声发射方法进行新生儿听力初步筛查，发现有问题进行进一步的检查确诊。结论耳聋基因筛查与听力筛查相互补充，共同为临床服务。

简介：抗体筛查试验（以下简称抗筛）临床常用于检测样本中是否含有针对红细胞血型抗原的不规则抗体,而不规则抗体的存在是导致临床发生溶血性输血反应的主要原因之一。红细胞血型抗体的分类红细胞血型抗体按其产生的原因可分三类,即天然抗体、免疫性抗体和自身抗体;而按其出现的规律也可分为规则抗体、不规则抗体和特殊类型抗体三类。

简介：在孕期的各项检查中，有一项检查特别重要，那就是唐氏筛查，如果报告提示异常还需要进一步做羊水穿刺。那么唐氏筛查是查什么病呢？羊水穿刺又有什么注意事项呢？

简介：目的分析天津市河东区儿童视力屈光度异常筛查结果,了解SureSight视力筛查仪在大面积儿童查体中使用的意义。方法选择天津市河东区集体托幼园所7886例儿童,其中男性4232例,女性3654例;年龄3~6岁,平均年龄4.5岁。采用美国伟伦SureSight视力筛查仪,对儿童进行视力屈光度异常筛查,异常者转诊眼科,追踪并分析其诊断结果。结果筛查出屈光度异常者616例,占7.81%;其中未于眼科检查者29例;正常者11例,占0.14%;其余576例眼科检查结果为不同程度的视力异常,占7.30%,占就诊者的98.13%。结论SureSight视力筛查仪弥补了视力表检查受年龄、环境等因素限制的不足,操作方便,结果客观准确,值得在大面积儿童视力屈光度异常筛查中推广使用。

简介：肠癌发病率每年递增4％，成癌症第二“杀手”“就是腹胀而已，怎么会是大肠癌？”30岁的刘沐（化名）看到医院开出的诊断书上的结果是“大肠癌”时，简直不敢相信自己的眼睛。事实上，最近几年，肠癌患者的发病率明显增多，大约以每年4％的速度递增，而且发病年龄越来越年轻化，45岁左右的人成为主要发病人群，癌龄至少提前了15年。此病在广州更是直接攀升到肿瘤疾病谱的第二位。

简介：<正>有人将TORCH定义为以下感染:弓形虫(toxoplasma)、风疹(rubella)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)及疱疹病毒(herpesviruses)。宫内感染的产前诊断始终是围产医学的一大挑战,绝大部分的孕期感染孕妇无明显症状,但各种病毒却可能对胎儿及新生儿造成不同程度的危害。那我们究竟该不该做产前TORCH筛

简介：摘要近年来我国居民大肠癌发病率与死亡率持续上升，积极开展社区大肠癌筛查工作，成为保障大肠癌早诊早治，控制大肠癌死亡率的重要途径，本文结合北京市顺义区李桥镇社区大肠癌筛查活动实例，就如何开展大肠癌筛查工作提出了一些思路与方法，以供参考。

简介：摘要目的研究彩色多普勒超声被使用在检测并且筛选孕期胎儿畸形的主要作用。方法对我院在2008年5月到2010年10月期间使用彩色多普勒超声进行检查的982例15周到25周的孕妇去进行产前的检测最后将得到的临床资料与超声影像进行分析。结果在分析的982例孕妇里，经过引产或是在孩子出生之后就证实是存在畸形婴儿的一共为9例，其中选择彩色多普勒超声进行筛查诊断的胎儿畸形的婴儿一共为10例，其中漏诊为1例。结论使用彩色多普勒超声去对产前胎儿的畸形进行检查可以说有着非常好的筛查效果，并且也对畸形儿的筛查起到了非常好的作用，可以被作为孕期检查的主要方法，对提升我国人口素质以及计划生育有非常重要的意义。

简介：

简介：摘要目的对新生儿疾病筛查网络的管理情况进行分析，并通过筛查结果了解新生儿出现苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种病症的情况。方法对新生儿的足跟血滤纸干血斑中的苯丙氨酸含量和促甲状腺素含量以免疫荧光分析法来进行检测。分析我市市区和郊县助产医院共70家、新生儿共15038例的筛查结果。结果我市新生儿的总体疾病筛查率不断上升，2013年我市城区的新生儿疾病筛查率为90％，农村地区新生儿的疾病筛查率为75％，均比往年有了很大提高。结论通过科学的新生儿疾病筛查网络管理可以提高新生儿疾病筛查率，对新生儿出现苯丙酮尿症或先天性甲状腺功能低下症能及早发现和治疗，预防出生缺陷，提高人口素质。

简介：据美国权威数据显示，每个人一生中都有接近40％的可能罹患癌症。如何发现高危人群？有效的癌症筛查是癌症防治的重要手段。

简介：摘要加强妊娠合并贫血的门诊筛查与监护，有效的降低了中、重度贫血的发生率，从而降低孕产妇死亡率。

简介：摘要宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，是一种可以被预防性的疾病。宫颈癌如能早期发现，是可以被治愈的，近几十年宫颈细胞学筛查和病原学检测方法的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。

简介：摘要目的探讨超声诊断产前筛查胎儿出生缺陷的价值。方法收集我院2014年1月-2015年1月220例孕妇进行产前超声检查，根据新生儿检查结果的，判断胎儿出生缺陷产前筛查超声诊断的应用价值。结果超声检查胎儿存在先天缺陷16例，在胎儿出生后进行检查，有15例畸形胎儿，产前筛查超声诊断的准确率达到93.8%。在胎儿出生后的检查中，单发畸形9例，占60.0%，多发畸形4例，占26.7%，多系统畸形2例，占13.3%。中枢神经系统畸形新生儿6例（40.0%），心血管畸形新生儿5例（33.3%），消化系统畸形新生儿1例（6.7%），颜面部畸形新生儿3例（20.0%）。结论胎儿出生产前筛查超声诊断具有较高的诊断率，值得在临床工作中推广、应用。

简介：摘要目的探讨分析不规则抗体筛查的判断和意义。方法选择我院2013年10月到2014年10月期间所接受的350例输血治疗患者来进行研究，并把他们设为实验组，其中女157例，男98例，然后选取我院相同的年月份内接受的95名血型鉴定患者，他们都是没有接受过异体血液，女65例，男30例，设为对照组。结果实验组不规则抗体阳性率为3.84%，对照组不规则抗体阳性率为0.96%，两组间具有统计学差异（P<0.05）。结论在输血之前，进行相应的血液不规则抗体的检查是非常有必要的，可以有效降低不相容性血液的输血反应，对于有过输血历史或曾经接受过血液方面有关的治疗的患者，或者是有过妊娠经历的女士，在对其输血前筛查不规则抗体变得更为重要，能够有效的避免阳性不规则抗体对人身的威胁。

简介：摘要目的探究全面整体的护理干预对新生儿听力筛查的影响。方法回顾性分析我院2014年4月-2015年4月出生的90例新生儿筛查的患儿，其家属均自愿患儿接受听力筛查，随机分为观察组和对照组，每组各45例。对照组患儿在筛查全程应用常规护理，观察组患儿在常规护理的基础上实施全面整体的护理干预。结果观察组新生儿通过42例，通过率为93.33%，需重复筛查3例，重复率为6.67%。对照组新生儿通过36例，通过率为80.00%，需重复筛查9例，重复率为20.00%。两组筛查复查率比较，差异显著。结论针对性地采取护理对策，提高初筛、复筛通过率，降低假阳性率，以提高筛查的准确性和真实性，具有重要的现实意义。

简介：摘要目的通过分析妊娠期妇女的宫颈筛查与产后随访资料来探究宫颈病变情况、妊娠期宫颈细胞病理学特征。方法从我院2012年2月至2014年8月接收并治疗的产检孕妇中随机性抽取500例进行回顾性分析和探究，作为研究组，均行液基细胞学检测（TCT）检查，且对异常结果进行分析和随访，探究宫颈组织活检和阴道镜检查；对照组为宫颈癌大规模筛查项目的非孕期妇女500例，均进行液基细胞学检测（TCT），并分析其结果。结果研究组中妊娠期妇女中细胞阳性病例检出率4%，其中进行活检率为14%，病理结果呈阳性率57%；对照组中妇女活检率18%，阳性率为59%。妊娠期和非孕期妇女的总细胞阳性率不存在明显差异（P>0.05），非孕期HSIL检出率明显高于孕期妇女，差异性较大（P<0.05），研究组和对照组中病理阳性率、活检率和宫颈癌发生率等不存在较大差异。结论宫颈病变不受妊娠的影响，多数宫颈病变会在产后自行痊愈或者无进展，妊娠期出现除浸润病变外的宫颈癌前病变可以采用再评估和随访观察模式。

简介：摘要目的大肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年增加的趋势，通过对人群进行早期结肠癌筛查，从而提高结肠癌的检出率，降低结肠癌的发病率和致死致残率。方法抽取体检中心的387名体检者，进行APCS问卷评分和大便潜血试验、结肠镜检查相结合的方法进行统计分析。结果根据APCS问卷评分结果，采取递进式的模式进行早期筛查。结论结肠癌筛查方案的制定和实施还有待于进一步完善，确立风险等级评估体系，对指导筛查有着积极的推进作用。

简介：