简介：摘要HIV/AIDS在世界上广泛流行，抗逆转录病毒药物尚无法彻底根除HIV感染，开发新的治疗和预防方法仍然至关重要。不断分离到的广谱中和抗体(bnAb)，在抗HIV-1感染和治疗方面的应用日益突出，也为新疫苗的设计带来曙光。本文对近年来bnAb的分离鉴定的技术及中和表位特征研究进展进行简要综述。

简介：摘要获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome，AIDS)是由I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type I，HIV-1)感染引起的一类疾病。HIV-1在全球范围广泛传播，破坏免疫系统，一旦感染终身带毒，致死率高。在已经完成的Ⅲ期HIV-1疫苗效力试验中，RV144是唯一显示出免疫保护效果的疫苗，且免疫保护效果与HIV-1病毒包膜gp120 V1V2区域的抗体相关。HIV-1包膜V1V2的氨基酸序列及结构赋予病毒重要功能，包括进入靶细胞、诱导广泛交叉中和抗体及与α4β7整合素分子的相互作用等。根据V1V2结构域特征设计免疫原是研制疫苗的重要策略。现就HIV-1包膜V1V2区结构特征、中和表位及疫苗的研究进展作综述。

简介：摘要目的在1例具有广谱中和活性的慢性HIV-1感染者(DRVI01)血浆样本中，分析潜在的中和抗体特异性。方法查找已知的HIV-1广谱中和抗体(bNAbs)的关键氨基酸位点，分析DRVI01来源不同时间点的膜蛋白序列。对存在频繁变异的关键氨基酸位点进行回复突变，比较突变前后的假病毒与自体血浆中和敏感性的差异，推测可能存在的bNAbs。结果在DRVI01来源的6个时间点155条膜蛋白序列中，查找存在频繁突变的10类bNAbs的关键氨基酸位点，其中gp41融合肽、gp120/gp41交界面两类bNAbs的关键氨基酸位点存在较多的变异。对这些位点回复突变后，后一个时间点及同一时间点的自体血浆，对大部分突变株病毒的中和能力明显增强。结论具有广谱中和活性的HIV-1感染者(DRVI01)体内，可能存在与gp41融合肽类及gp120/gp41交界面类bNAbs的中和特异性。

简介：本文分析了在复杂环境下对不同结构的物体如何进行控制爆破，叙述了进行控制爆破的方法和措施以及取得的效果，并介绍了根据不同的结构采用的药量计算方法。

简介：建构和谐校园是时代发展的必然。党的十八届五中全会提出＂保持社会和谐稳定＂,确保如期全面建成小康社会,为实现第二个百年奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦奠定更加坚实的基础。长期以来,在应试教育的影响下,我国的基础教育,普遍存在着师生、家校、社会之间不和谐的现象,产生了教育的＂畸形儿＂。中国传统文化思想讲究平衡和谐。在孔庙大成殿上。

简介：<正>连日来,出席十届全国人大一次会议的吉林代表审议《政府工作报告》十分热烈,会上会下,代表相见三句话不离《政府工作报告》。这不,驻地金台饭店的吉林不少代表已用过晚餐,离开一楼餐厅,惟有8号桌的三位代表没有离去,他们手里拿着碗筷,却谈兴正浓。这三位代表是一汽总经理竺延风、中石化吉林分公司总经理王永春、东北师大附中校长孙鹤娟。竺延风:《政府工作报告》中,关于发展教育事业、搞好国企改革两部分份量很重。孙鹤娟:我们的任务光荣而艰巨。竺延风:孙校长,搞教育你

简介：多表位校验台分为三相和单相.三相一般是6表位,最多有24表位;单相一般是12表位,最多有48表位.

简介：摘要本文针对邯郸市区因新装小区表位交叉出现的优质服务风险，发明了一种不用进入用户家就能核对表位的测量仪器，并对该测量仪器进行具体介绍。

简介：目的分析癌胚抗原（carcinoembryonicantigen,CEA）的B细胞表位,为肿瘤治疗提供理论基础。方法以CEA的完整氨基酸序列为研究基础,采用Hopp＆Woods的亲水性方案,Emini表面可及性方案和Jameson-Wolf抗原指数方案,辅以CEA的二级结构及其柔性区域分析,预测CEA的B细胞表位。结果预测的B细胞表位可能位于CEA的N端第150～160、168～172、207～211、332～338、372～377、467～472、485～490、507～516、580～584区段。结论应用多参数预测CEA的B细胞表位,可进一步用于CEA相关肿瘤治疗性表位疫苗的分子设计和研究。

简介：[摘要] 充分大的偶数可表位两素数之和。

简介：目的预测鳞状细胞癌抗原(squamouscellcarcinomaantigen,SCCAg)的B细胞抗原表位及HLAI类限制性细胞毒性T细胞表位。方法获得SCCAg的三维结构后,采用生物信息学方法预测SCCAg蛋白存在的B细胞表位;而后,采用NetCTL、ProtParam等软件方法预测SCCAg中可能存在的HLAI类限制性CTL表位。结果SCCAg蛋白中包含10个线性B细胞表位和5个构象B细胞表位;结合与HLAI类分子结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经NetCTL预测发现,针对不同的HLAI类分子,肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在多个HLAI类分子的限制性CTL表位。结论综合运用多种方法预测了肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在的B细胞抗原表位和HLAI限制性的CTL表位,为下一步针对SCCAg蛋白开展靶向免疫治疗提供了基础。

简介：比较不同MHC-Ⅱ类抗原表位预测软件的优缺点,为后续应用提供依据。在众多HLA-Ⅱ类抗原表位中,选取HLA-DR的6个表位（DRB1＊0101,0301,0401,0701,1101和1501）为代表,选取MHCBN数据库中的309条已知抗原表位的肽链为待测肽链。使用近年来常用的7个表位预测软件,根据不同软件的临界值确定入选结果数据,比较各软件所得结果与已有的实验结果之间的差距以确定其优劣。综合7个软件预测结果进行评价,得出NetMHCⅡ和NetMHCⅡpan所得结果准确率最高。可以用NetMHCⅡpan及NetMHCⅡ进行MHC-Ⅱ类分子抗原表位预测。不同软件HLA的各个亚型的预测所得指标不一致,提示综合运用不同软件对多肽表位进行预测十分必要。

简介：生物学的新发现将极大地依赖于我们在多个维度和不同尺度下对多样化的数据进行组合和关联的分析能力，而不再仅依赖对传统领域的继续关注。在生物信息的存储、获取、联网、处理、浏览以及可视化等方面，都对理论、算法和软件的发展提出了迫切的需要，计算机科学也从生命系统中获得启示，产生了许多新概念，包括：决策树、随机森林、支持向量机、人工神经网络等等。这样的学科交叉丰富了各个相关领域，这将在未来的几十年中得到进一步发展。

简介：摘要：对于电能表而言，自动化检定流水线通常涉及到较多表位，并伴随较高的故障频率，如果单纯应用人工巡视，将无法满足当前日益发展的故障表位修复需求，因此，本文以实际情况出发，围绕自动化检定流水线，完成了对表位故障定位以及报警系统的设计，通过以多个角度展开分析，在提高表位故障定位准确性的同时，同步启动报警系统，并在用户界面中显示相应的信息。本文经验证试验后，对该系统定位、报警功能予以证实，提示该系统可行性良好。

简介：摘要：随着科技的发展，自动化电表技术不断提升，为提升电表的使用效率，应为电表设计相应的报警系统。本文就电能表自动化检定流水线表位故障定位及报警系统设计进行探究，简单分析电表的故障定位系统以及报警系统的设计理念与相关技术，旨在为相关工程建设人员提供几点参考意见。

简介：HCV的研究主要集中在以下几个方面：①HCV基因及其产物结构与功能的分析;②HCV的复制机制;③HCV保护性抗原的鉴定及疫苗的研制;④抗HCV药物筛选;上述4个方面的研究都需要HCV动物模型和体外细胞模型。筛选出与原始抗原序列完全相同的线性表位（Linerepitope）,又可以筛选出与原始抗原序列不同但功能相似的构像表位（conformationalepitope）,即模拟表位。这些研究及技术为选取中国HCV流行株T细胞模拟表位和构建细胞模型奠定了基础。理想的细胞模型应具备以下基本条件：①稳定性,即细胞在培养条件下能够稳定地复制和表达;②易于重复;③高水平表达基因产物;④检测方法方便敏感。有研究利用人外周血淋巴细胞建立了HCV感染HCV病毒细胞模型。所以采用人丙型肝炎病毒T细胞模拟表位片段融合基因转染外周血淋巴细胞具有充分依据。

简介：儒教说性的本体是仁,说基督教文明主宰着西方社会也非过言,基督教说

简介：摘要：随着我国测量技术水平的不断发展与创新，需要严格落实卡尺指示表零位稳定性影响因素的分析工作，充分考量可能存在的结构、齿轮及啮合问题，避免带表卡尺指示表零位由于尺框结构大于正常使用速度时所导致的撞击现象。当发生撞击时尺身外量面以及后面会直接撞向挡板，从而产生表针变化，用手触摸后可发现表指示针归于初始零位位置，从而存在不稳定性的表现，产生一定变化值。卡尺指示标零位稳定性作为恒量卡尺精准度、测量准确性和变动性的重要指标，需要变化值小于卡尺分度值的1/3左右才能够具备较高的使用精准度。因此，针对影响因素进行研究，以避免卡尺读数失误问题，进一步优化使用效果。

简介：中：分清虚实．调和持中。中在得横．胯平保中。杨澄甫在《太极拳说十要》中说：”太极拳术以分虚实为第一义，如全身皆坐在右腿，则右腿为实．左腿为虚；全身皆坐在左腿，则左腿为实．右腿为虚。虚实能分，而后转动轻灵．毫不费力：如不能分，则迈步重滞．自立不稳．而易为人所牵动。”虚实即是阴阳，分清虚实，是执其阴阳两端．调整平衡而持其中．

简介：使不带电的物体带电的过程叫做起电．起电的方法有三种：1．摩擦起电．将两种不同的物质相互摩擦，它们将带有等量的不同性质的电荷，这一过程称为摩擦起电．例如：玻璃棒和丝绸摩擦时玻璃棒带正电、丝绸带负电；而将丝绸与橡胶棒摩擦时橡胶棒带负电、丝绸却带正电了，这是为什么呢？