简介：摘要目的探讨拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化肝功能失代偿期患者的临床效果。方法对60例乙肝后肝硬化肝功能失代偿期患者在常规治疗基础上给予拉米夫定100mg，日1次，安络化纤丸6g，口服，日2次，疗程12个月，观察临床症状、血常规、肝功、AFP、乙肝DNA、腹部彩超等情况。结果本组60例患者经治疗显效26例，有效28例，无效6例，临床有效率90%，乙肝病毒得到有效控制56例，达到93.3%，以上患者在用药过程中无不良反应发生。结论拉米夫定联合安络化纤丸对乙肝肝硬化失代偿期患者疗效显著，能改善肝功能，可以抑制乙肝病毒复制，延缓病情进展，安全性高，值得基础医院广泛应用。

简介：摘要目的探讨替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2009年8月-2011年8月间于我院治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者70例，随机平均分为实验组（35例）与对照组（35例）。对照组予以西医常规治疗，包括保肝、利胆、补充白蛋白、抗感染以及营养支持。实验组在对照组基础上另外口服替比夫（商品名素比伏，北京诺华制药有限公司生产）。半年后，通过对治疗前后的各项检查结果和症状改善状况比较观察，统计两组治疗方案对临床有效率。结果对照组临床有效率为77.14%，实验组临床有效率为94.29%。结论替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化效果安全有效。

简介：【摘要】目的：探讨温针灸治疗慢性乙肝肝硬化代偿期（CHB-CLC）的临床效果。方法：选取本院2023年6月~2024年5月的100例CHB-CLC患者，随机纳入常规组与温针灸组，每组50例。常规组予以常规治疗，温针灸组予以常规治疗+温针灸治疗，治疗1个月。对比2组的肝功能指标、HBV-DNA转阴率、临床疗效、不良反应。结果：温针灸组治疗后的ALB高于常规组，AST、ALT、TBIL低于常规组，P＜0.05；温针灸组的HBV-DNA转阴率与总有效率高于常规组，P＜0.05；2组不良反应发生率相近，P＞0.05。结论：温针灸治疗CHB-CLC的效果较好，可改善患者肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且不良反应少，有效性与安全性兼备，值得推行。

简介：摘要目的对失代偿期乙肝肝硬化采用拉米夫定治疗的效果进行分析。方法选取我院2012年2月至2015年2月期间收治的80例失代偿期乙肝肝硬化患者资料进行回顾分析，随机分为观察组与对照组，每组40例，观察组给予100mg/d拉米夫定口服治疗，疗程52周，对照组进行常规治疗。对两组患者治疗前后相关指标进行对比。结果治疗结束后，两组患者各项肝功能指标均有改善，且观察组肝功能、HBV血清标志物、脱盐核糖核酸及HbeAg血清学转换等指标均比治疗前有明显改善，差异显著，有统计学意义，P＜0.05。结论对于失代偿期乙肝肝硬化患者采用拉米夫定进行治疗，疗效可靠，安全性高，在临床中有推广的价值。

简介：

简介：摘要目的观察分析干扰素治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选择我院2013年1月-2017年6月收治的HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化(LC)患者92例以及HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CH)患者88例，根据白蛋白、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg、HBV-DNA、B超等检查将患者分为4组，A组、B组、C组患者各46例，D组患者42例。所有患者均予聚乙二醇干扰素α-2a(PegIFNα-2b)180μg或聚乙二醇干扰素α-2b(PegIFNα-2b)80μg进行治疗，总疗程72周。比较4组患者治疗后48周与治疗后72周的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率，观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后48周与治疗后72周，A组、B组以及C组患者的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率均显著高于D组，差异有统计学意义（P<0.05）。在治疗期间，所有患者发生流感样症状142例，占78.89%；脱发113例，占62.78%；血常规异常79例，占43.89%；注射局部反应74例，占41.11%。结论干扰素治疗HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化患者与基线ALT同水平基线的慢性乙肝相比，有较高的应答率和持续应答率；为避免干扰素诱发过度免疫的风险，应从小剂量开始，根据患者耐受情况及不良反应情况逐渐增加到治疗剂量。

简介：摘要目的探讨乙肝肝硬化失代偿期患者的低钠血症与预后的关系，低钠血症与患者并发肝性脑病、肝肾综合征、上消化道出血的关系。方法通过观察,分析合并有低钠血症的41例乙肝肝硬化失代偿期患者的临床经过和预后。结果乙肝肝硬化失代偿期患者的低钠血症，尤其是严重的低钠血症可诱发和加重肝性脑病、肝肾综合征，导致病情恶化甚至死亡。合并重度低钠血症的患者预后极差，病死率明显升高。结论低钠血症，特别是严重的低血症可作为乙肝肝硬化失代偿期患者预后判断的一项重要指标。

简介：摘要目的探讨药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期临床效果并对治疗结果进行分析，为临床上同类型患者的临床治疗方法提供参考依据。方法本次研究选取2014年8月至2016年8月期间我院收治的100例乙肝肝硬化患者为本次的研究对象，将患者随机分为两组，命名为试验组和对照组，每组有患者50例，其中对于对照组的患者采用药物强肝片进行治疗，试验组的患者在对照组患者的基础上同时给予患者药物恩替卡韦进行治疗。比较两组患者在不同的治疗方法下患者取得的治疗效果，并对治疗结果进行分析。结果两组患者经治疗后，试验组患者在肝纤维化方面的改善程度明显由于对照组患者，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；分析两组患者的肝功能指标，发现没有明显的差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化取得更好的临床效果，能有效改善患者的肝纤维化进程，在一定程度上逆转肝硬化，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨替诺福韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的效果。方法选取2017年5月至2018年4月晋城煤业集团总医院感染病科诊治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者120例，根据治疗方法分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予阿德福韦治疗，观察组给予替诺福韦治疗。治疗24周后，观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组HBV－DNA转阴率(76.67%，46/60)高于对照组(60.00%，36/60)，P<0.05。治疗后，两组肝功能均较治疗前改善(P均<0.05)，且观察组Child－Pugh评分[(4.15±2.48)分]低于对照组[(6.92±1.93)分]，P<0.05。治疗后，两组血清甲状腺激素水平均较治疗前改善；且观察组总三碘甲腺原氨酸、血清总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素水平高于对照组，促甲状腺激素水平低于对照组(P<0.05)。结论替诺福韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著，安全可靠，可有效改善血清甲状腺激素水平。

简介：摘要：目的：分析心理护理对乙肝肝硬化失代偿期患者的影响。方法：将2022年2月-2023年10月我院收治的100例乙肝肝硬化失代偿期患者随机分为对照组和实验组，并分析不同护理方式的应用效果。结果：实验组患者心理状态改善优于对照组，P＜0.05。结论：心理护理能够帮助乙肝肝硬化失代偿期患者改善其不良心态，提高患者整体的治疗依从性，促使患者的治疗效果提升，改善患者的生活质量。

简介：【摘要】 目的：探讨对肝硬化失代偿期患者进行系统化整体性护理。方法:从心理护理、饮食指导、病情观察、治疗护理、情感支持、生活照顾等全方面进行精心的护理。结果:提高了患者生活质量,病情得到控制并好转出院,患者满意度高。

简介：摘要目的观察并探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效和分析。方法选取2014年10月～2015年12月来我院治疗的90例失代偿期乙肝肝硬化患者进行回顾性分析，随机分成两组，即观察组与对照组。两组患者在综合治疗的基础上，给予对照组患者利福之进行治疗，给予观察组组患者恩替卡韦治疗，观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及各项肝功能指标。结果经比较得知，采用恩替卡韦治疗的观察组患者在临床疗效及各项肝功能指标明显优于对照组，两组患者存在显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化可起到抑制病毒扩展作用，减少乙肝病毒基因，该要临床疗效明确，患者好转率高、不良反应少，值得加大临床的推广及应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究恩替卡韦对于失代偿期乙肝肝硬化患者临床疗效的影响。方法：随机抽取2019年12月-2020年12月我院接收的86例失代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，平均分为对照组和实验组各43例，对照组选用常规治疗治疗作为，实验组接受恩替卡韦治疗。比较两组失代偿期乙肝肝硬化患者的治疗效果情况。结果：实验组失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效评估显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效。方法：以80例失代偿期乙肝肝硬化病人随机分两组；分别采用阿德福韦酯（参考组）与恩替卡韦（研究组）治疗并对比疗效。结果：研究组各指标都更好.P<0.05。结论：此类患者接受恩替卡韦治疗，可以较为有效的使病人肺纤维化得到改善，促使肝功能改善，具有较为理想的疗效。

简介：摘要益生菌可以通过减少肠道产脲酶细菌来治疗肝性脑病，但对代偿期肝硬化患者，特别在中国人群作用尚不清楚。因此，我们开展一项随机对照试验来评价益生菌在代偿期肝硬化患者中的作用。

简介：

简介：摘要目的以肝硬化作为基础疾病，讨论恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化治疗中的效果以及分析。方法选择自2010-03至2012-03于我院就诊的乙肝肝硬化患者35例，进行回顾性研究，对照组16例患者采用拉米夫定100mg/天治疗，实验组19例患者，采用恩替卡韦0.5mg/天治疗。分别观察治疗8周、12周、24周后HBeAg转阴率和肝功能等各项指标。结果两组患者治疗12周、24周之后疗效存在明显差异（P＜0.05）。治疗后实验组Tbil、HBV-DNA明显小于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙肝肝硬化上疗效优于拉米夫定，适宜临床推广。

简介：摘要目的探究恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化的临床治疗效果。方法选取于2016年3月—2018年3月来我院就诊的失代偿期肝硬化患者90例，随机分为实验组（45例）和对照组（45例）。对对照组患者给予促肝细胞生长素、甘草酸二胺、还原性谷胱甘肽、利尿剂等进行保肝、利尿、抗感染的基础治疗，对实验组患者在进行基础治疗的同时加服0.5mg恩替卡韦，1次/d。治疗52周后检测并对比两组患者的肝功能改善情况。结果治疗后实验组患者的肝功能和肝纤维化指标、HBeAg和HBV-DNA转阴率、Child-pugh评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦对失代偿性乙肝肝硬化具有显著疗效，可改善肝功能状况，阻止或减轻病情进展。