简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法每日上午9时及下午５时各口服米非司酮25mg/片，连用３天，共150mg，于第３天上午再口服米索前列醇600ug。结果妊娠终止情况共260例，平均停经天数42.6±6.4天。结果完全流产率96.53%，不完全流产率2.69%，失败率0.77%，没有出现阴道大出血而需紧急清宫者。不完全流产率及失败率与孕周无明显关系。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早孕是一种安全有效，较为理想的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例，孕周分布12～18周，按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组，观察其引产成功率，引产总时间，胎盘胎膜残留率，清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高，引产总时间缩短，与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高，引产总时间缩短，胎盘胎膜残留率及清宫率降低，是安全、可靠的引产方法。

简介：摘要目的米非司酮配合米索前列醇早已广泛应用于终止早孕，我国报道完全流产率达93%以上。我院对36例稽留流产患者采取不同剂量的配伍方法进行药物流产，效果良好。为临床有效治疗稽留流产提供了一种良好的方法。选择我院2011年1月至2013年8月收治的稽留流产患者36例作为观察组，抽取2008年1月至2010年1月稽留流产患者24例作为对照组，观察两组宫腔内容物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91%；对照组流产成功率为40%，观察组流产成功率明显高于对照组。结论该治疗方法能安全有效地终止稽留流产，流产组织自然排出时间短，排出率高，方法简便，不良反应少，清宫容易，手术时间短、出血少，不需二次清宫，是一种方便、安全、可靠的治疗方法。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%，不完全流产率60%；对照组完全流产率0，不全流产率51.1%，无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析使用米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床治疗效果。方法选取我院2011年4月～2012年8月收治入院的稽留流产患者200例，随机分为观察组与对照组，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇口服治疗，未能自然排胎患者实施清宫术，对照组患者给予乙烯雌酚片并配合清宫术进行治疗，对比观察两组患者的临床疗效及术中、术后情况。结果观察组患者自然排胎率、完全流产率及流产总有效率明显高于对照组，手术时间、术中出血量及人流综合症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论对稽留流产患者使用米非司酮配伍米索前列醇进行联合治疗，具有更为理想的临床疗效，且可以降低手术风险，减少术后并发症及不良反应，可以在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止中期妊娠的临床效果。方法分析米非司酮配伍米索前列醇用于79例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果79例孕妇中76例药物终止妊娠成功，其中2例孕13～20周行大月份钳刮，较依沙吖啶引产产程缩短，显著降低了出血量和胎盘滞留率，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产，是一种简便、安全、有效的方法，有极大推广价值。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗稽留流产的临床效果。方法40例患者清宫术前给予米非司酮、米索前列醇片口服。结果40例患者均清宫手术顺利且无胎残。结论米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗稽留流产能很好地降低稽留流产清宫术难度，减少清宫术后胎残的发生。

简介：摘要目的探究分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。方法选取2010年9月～2011年10月在我院就诊的50例瘢痕性子宫早孕的孕妇，采用随机的方法将其分为对照组和观察组两组。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗；对照组采用人工钳刮手术，观察两组孕妇终结早孕的临床效果。结果观察组和对照组两组孕妇在清宫率、流产后感染率以及不良反应率的比较分析上，存在统计学差异(P＜0.05)。此外两组孕妇在阴道的出血量、流产的时间上，同样具有统计学差异(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕具有良好的临床效果，手术方式简单，成功率高，安全性值得信懒。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7W以内（含7W)早孕的效果。方法回顾性分析2007-2012年在本站自愿药物终止早孕的患者449例的临床资料。结果完全流产373例，完全流产率为74.75%,显著低于各类相关报道；不全流产126例，不全流产率25.25%。结论米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕临床效果满意，安全方便，但其完全流产率因医务人员主观因素、患者依从性等因素影响低于各类相关报道，应针对性采取干预措施，纠正过度干预，提高完全流产率。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床效果。方法将我院2010年～2012年收治的87例瘢痕性子宫早孕病患作为研究对象，随机分为研究组（44例）与对照组（43例），研究组采取米非司酮配伍米索前列醇治疗，对照组则采用人工钳刮手术。对两组病患治疗后在终止早孕方面的效果及不良反应进行总结分析及比较。结果两组病患在清宫率、完全流产率、流产后感染发生率、不良反应率，以及阴道流血量、流产、排除妊娠物的时间等方面差异性显著（P<0.05），观察组明显优于对照组，具有统计学意义。结论对于瘢痕性子宫早孕病患而言，采用米非司酮配伍米索前列醇治疗能取得较高的成功率，加之该法操作简单、安全性高，因此值得临床推广及应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法随机选取绝经1年以上妇女232例。随机分成两组A组和B组各116例。A组术前3天，早晚各空腹口服米非司酮25mg，以后每隔12h服用25mg，连续口服三天，第4天取器前2h阴道后穹窿置米索前列醇400ug，B组术前一周口服尼尔雌醇4mg/次，1次/天，共服7d。观察两组在取器过程中宫颈扩张情况、术中疼痛情况、手术时间及术中出血量。结果两组对象年龄、孕次、产次等一般情况比较差异无统计学意义（p>0.05）。两组取器成功率差异有统计学意义（p<0.05），两组取器术中手术时间、宫颈口大小、出血量比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论绝经后妇女口服米非司酮配伍米索前列醇后取器，明显减轻了受术者痛苦，有利于顺利取器，明显减轻并发症的发生提高手术成功率。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的作用和临床效果，探讨其在稽留流产治疗中的应用价值。方法选取2010～2012年在我院住院治疗的稽留流产患者100例，随机平均分成两组，实验组和对照组，每组50例。对照组采用乙菧酚配合清宫术，实验组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，观察比较实验组与对照组的排胎有效率和出血量。结果实验组的排胎有效率为94%，高于对照组的排胎有效率82%；实验组排胎出血量为42.4±3.4ml，低于对照组的87.6±6.3ml，统计分析实验组与对照组数据存在显著性差异（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗效果显著，具有安全、有效、创伤小、恢复快、副作用低的特点。

简介：摘要目的探讨和研究米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的疗效。方法回顾性分析2004～2012年此类患者资料，对过程及疗效进行统计。结果386例患者胎儿完全流出379例，占98.2%；孕妇胎盘及胎膜有残留7例，占1.8%，于次日行清宫术终止妊娠。结论米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠的效果显著，安全性好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止10-14周妊娠的临床疗效。方法选取本服务站自愿要求终止10-14周妊娠的健康妇女120例，随机分为两组其中60例给予米非司酮配伍米索前列醇口服，为实验组；60例给予米非司酮口服配伍阴道后穹窿放置米索前列醇，为对照组。结果实验组有效率为98.33%，对照组有效率为93.33%，差异无统计学意义（p>0.05）；副反应情况实验组恶心3例，头痛1例，皮肤瘙痒2例；对照组恶心5例，头痛1例，皮肤瘙痒1例，差异无统计学意义（p>0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇口服和米非司酮口服配伍阴道后穹窿放置米索前列醇两种方法终止10～14周妊娠疗效均满意，方法简便,副作用少,出血少,值得临床推广。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠患者实施护理干预的临床效果。方法选取我院收治的100例终止妊娠的患者，随机分成观察组和对照组，两组患者均采取米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠，观察组实施护理干预，对照组则不实施护理干预，比较两组临床效果。结果本组100例终止妊娠患者均成功娩出胚囊，顺利出院。结论对终止妊娠患者实施护理干预可以更好的指导患者用药，在密切观察患者子宫收缩、阴道出血情况后。提高终止妊娠的成功率。

简介：摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组，其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产，对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况，并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%，高于对照组的94%，但两组比较，观察组胎儿引出时间明显短于对照组，两组比较，且观察组总产程时间更明显短于对照组，观察组并发症发生率明显低于对照组，两组比较，结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势，但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦，亦能显著降低并发症发生率，是一种安全有效的方法，值得临床推广应用。