简介：中图分类号Ｒ１６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５４３－０１摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效。方法每晚空腹口服米非司酮７５ｍｇ，共２天，总量１５０ｍｇ，第３日晨置米索前列醇６００ｕｇ于阴道穹窿。结果４９例患者中４４例排出胚胎组织，３例放置米索前列醇因出现多量阴道流血行清宫术刮出胚胎组织，１例口服７５ｍｇ米非司酮第２天口服米索前列醇６００ｕｇ后排出胚胎组织，１例无效行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产组织排出率高，安全、有效，手术时间短，减少患者痛苦与损伤。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取我院治疗的100例稽留流产患者作为研究对象，采取双盲对照研究，随机进行分组；对照组患者采取戊酸雌二醇治疗，而观察组在戊酸雌二醇治疗基础上，联合米非司酮配伍米索前列醇治疗；对比两组患者的疗效观察指标，综合评价患者的临床疗效。结果观察组患者胚囊排出时间（5.2±1.3）h、完全流产率84.00%、药物不良反应率16.00%；对照组患者胚囊排出时间（7.6±1.8）h、完全流产率66.00%、药物不良反应率28.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为84.00%，对照组患者临床总有效率为62.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效确切，可缩短胚囊排出时间、提高流产效果及降低药物不良反应率，全面改善患者的预后。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院要求终止妊娠的孕期为10~12周孕妇100例，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者50例。观察组患者以米非司酮配伍米索前列醇法终止妊娠；对照组患者以钳刮人流术终止妊娠，比较两种方法的临床效果。结果观察组患者阴道流血时间及月经复潮时间均短于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。且观察组患者的子宫压痛例数明显少于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠效果显著，安全性高。该种方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：中图分类号Ｒ７１３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１１１－０１摘要近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已广泛应用于临床，部分要求终止妊娠患者，妊娠周数超过人流期限，但羊水量少，羊膜腔穿刺注药引产困难或失败，我站采取米非司酮配伍米索前列醇引产取得良好效果，采用此方法引产的５０例病例的引产成功，由于使用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产是一种简单、有效、安全的方法，因此可推广应用于中期妊娠引产周数偏小，羊膜腔穿刺困难或羊膜腔穿刺注药引产失败者。

简介：摘要目的探索米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组，组Ⅰ(230例)米非司酮口服，第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg，第二天早晚各服25mg、50mg(简称2112法)，第三天上午口服米索前列醇0.6mg；组Ⅱ(226例)米非司酮口服同组Ⅰ，第三天上午阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg。结果完全流产率组Ⅰ90.34%，组Ⅱ93.36%，无显著性差异(P＞0.05)。结论米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术，米索阴道用药效果好。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法行药物流产的临床价值。方法本次研究选择的对象共248例，均为2010年1月-2012年11月我院妇产科收治的要求药物流产的妇女，随机分为治疗组和对照组各124例，两组均予空腹口服米非司酮25mg。治疗组治疗第4d清晨空腹来院于阴道后穹隆放置米索前列醇600μg；对照组治疗第4d清晨空腹来院予米索前列醇片600μg口服。比较两组流产效果、流产期情况及药物不良反应。结果治疗组完全流产率87.90%明显高于对照组的69.35%（P<0.05）；治疗组孕囊排除时间明显短于对照组（P<0.05）；两组流产后开始出血时间、出血持续时间及转经时间差异均无显著性（P均>0.05）。两组用药过程中均无明显不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道给药患者可接受性好，完全流产率高，引产时间短，是一种安全、高效的药物流产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法选择2012年5月~2013年1月在我院进行早期终止妊娠的孕妇90例，按照治疗方法分为两组，其中对照组（45例）采用人工负压吸引术进行人工流产，治疗组（45例）采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产。比较两组的流产效果、不良反应发生率。结果两组流产总有效率无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；治疗组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，临床疗效比较好，且不良反应发生率较低，安全性高，在临床上值得推广应用。

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简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果。方法从我院2011年3月至2015年3月中期妊娠引产孕妇中随机性抽取60例进行研究和分析，按照随机数字表法分为观察组30例和对照组30例。给予观察组大剂量米非司酮联合米索前列醇引产，给予对照组小剂量米非司酮联合米索前列醇引产，比较两组引产有效率、宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量，并统计不良反应发生率。结果观察组总有效率为93.33%，与对照组的96.67%相当，数据比较无明显差异，无统计学意义(P＞0.05)；观察组宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量指标均明显优于于对照组，组间数据比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为16.67%，对照组不良反应发生率为20.00%，组间数据比较无统计学意义(P＞0.05)。结论对于中期妊娠引产孕妇，采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产和小剂量米非司酮配伍米索前列醇引产均有效，但大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产起效更快、产后出血量少、副作用小。

简介：摘要目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止5周—12周妊娠的疗效观察。方法520例随机分为两组，A组为260例顿服米非司酮和米索前列醇进行药流观察，B组为260例进行分次口服米非司酮和米索前列醇进行药流观察。结果A组完全流产率为86.1%，B组完全流产率为75%。结论对妊娠5周—12周口服米非司酮与米索前列醇流产安全，方便，有实用价值。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠行钳刮术的应用效果。方法选取于2013年1月～2015年6月期间来院行钳刮术终止10～13+6周妊娠妇女200例作为研究对象，均于术前分次口服米非司酮150mg，最后一次服药16h后予米索前列醇400ug顿服、200ug放置于阴道，用药4h后若孕妇未出现宫缩，再次予米索前列醇片200ug放置于阴道后窟窿处，对患者用药后的宫颈松弛度及术后并发症发生率进行分析比较。结果观察组194例用药4小时后宫口扩张明显，钳刮术中无需再次扩张宫颈，有效率为97.00%。观察组用药后发生手足发痒、腹泻32例、子宫出血1例，并发症发生率为16.50%。结论行钳刮术前使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有手术时间短、宫颈裂伤少、子宫出血少、疼痛轻、宫腔残留发生率低等优点，在临床中具有良好的应用价值。

简介：〔摘要〕目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周以内妊娠与人工流产的应用体会。方法随机选择2012年1月至2013年12月来本院门诊要求终止妊娠，年龄在18岁-41岁之间，孕10周以内，无药物流产禁忌症，于流产前口服米非司酮片，第3天来院口服0.6㎎，服药后观察6小时胚胎脱落与未服用药物直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率高，可以明显减少手术时间和术中出血、患者痛苦小，基本杜绝子宫穿孔的发生，减少对子宫壁的损伤，降低人工流产近期、远期并发症的发生，适宜临床推广。

简介：摘要目的米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床探析。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的100例瘢痕性子宫早孕者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用传统人工钳刮手术实施治疗，治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇实施治疗过程，对比两组患者的终止妊娠情况以及不良反应发生率结果。结果治疗组的完全终止率为98.00%，对照组的完全终止率为84.00%，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论瘢痕性子宫早孕者采用米非司酮配伍米索前列醇开展治疗过程，能够有效的终止妊娠，同时治疗安全性高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院自愿终止妊娠患者83例，将以上患者随机分为两组，观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著，值得借鉴。