简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：[摘要 ] 目的 对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠的应用效果进行探讨。方法对我院自愿要求中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇 96例的临床资料进行回顾分析。结果 观察组引产成功率为 100%，对照组有 1例失败，成功 47例 ，引产成功率为 97.9%；观察组比对照组的引产产程时间短，其出血量和胎盘滞留率也相对低。结论米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠具有产程短、阴道少出血、术后并发症少以及安全性高等优点。

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法选取我院2016年1月~2017年12月期间收治的高危妊娠引产患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组采用依沙吖啶引产。对两组患者宫缩、产程等资料进行对比。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组宫缩时间、分娩时间以及总产程用时均明显短于对照组（P<0.05）。结论高危妊振引产采用米非司酮配伍米索前列醇引产，成功率高、产程短，对产道损伤小，临床值得推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：进一步探讨不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇对不同月份、不同类型的稽留流产进行药物流产的疗效。方法：对 35例不同月份，不同类型的稽留流产患者进行药物流产，孕 囊排出 5 d复查 B超宫 腔是否残留， 1月后复查 B超是否正常。结果：完全流产占 90.9%，不全流产占 4. 55% ，未流产占 4.55%。 结论：不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同的月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫 腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用。方法收集在我院诊治的稽留流产患者共30人，予以口服米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效观察。结果完全流产26人，不完全流产及清宫术4例。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产促使宫颈软化扩张，加快自然排空宫腔的过程，缩短了手术时间，是一种成功率高、手术操作简单、痛苦小、并发症少的治疗方法。

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法选择我院2016年2月至2017年12月收治的瘢痕子宫妊娠患者86例，随机分为观察组和对照组两组，每组43例，对照组采用常规治疗，观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗后于胎儿娩出后进行清宫术，比较两组阴道出血量、妊娠物排出时间和流产完全率。结果两组阴道出血量及妊娠物排出时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；

简介：

简介：摘要目的探析终止疤痕子宫妊娠12周应用米索前列醇片、米非司酮的临床价值。方法参研对象选取2016年4月至2018年1月医院诊治的70例12周终止疤痕子宫妊娠患者，所选患者均应用米非司酮和米索前列醇片，同时采取人工流产术。分析治疗的效果。结果患者接受药物治疗后宫颈软化效果佳，宫颈扩张良好，未采取扩宫措施，手术顺利进行，产后出血量为（39.54±1.53）ml，未出现人工流产并发症，术后恢复效果理想。结论终止疤痕子宫妊娠12周患者应用米非司酮以及米索前列醇片高效安全，建议进一步推荐。

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果，为临床选择合理的治疗方式提供参考方案。方法选择我院2016年1月-2017年10月妇科收治的108例瘢痕子宫妊娠孕妇作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组54例。对照组患者采用常规的清宫术终止妊娠，研究组患者应用米非司酮联合米索前列醇药物治疗后，于胎儿娩出后进行清宫术。比较两组患者的流产有效率、阴道出血量以及妊娠物排出时间。结果研究组患者的流产有效率为98.15%，明显高于对照组的83.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的妊娠物排除时间以及阴道出血量均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠可以取得显著的流产效果，具有在临床上大力推广应用的价值。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇片终止6周—13周妊娠的护理干预效果。方法2015年1月~2017年12月期间，我院妇产科共收治70例米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，遵循随机抽取双色球方式，将70例患者分为A组、B组，两组患者人数相同，均为35例。A组实施优质护理干预，B组实施常规护理干预，比较两组不良反应及终止妊娠情况。结果与B组比较流产情况，具有显著统计学意义，P<0.05。与B组对比不良反应发生率，具有明显差异，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，接受优质护理干预，可提高完全流产率，控制不良反应发生率，存在临床应用的价值。

简介：摘要目的研究补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法回顾性分析2010年1月—2017年12月本计生站留置宫内节育器女性210例，按照女性取环方式的不同进行分组，70例口服补佳乐7d后取环视作1组；术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，间隔2h后取环视作2组；口服补佳乐7d后术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，2h后取环视作3组，比较取环效果。结果1组用药后宫颈弹性优良率为50%，2组50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组宫口松弛度优良率为50%，2组为50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组取环困难和失败率为14.29%，2组为11.43%，3组为2.86%，1组困难失败率明显更低，P＜0.05。结论补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果要优于两种药物单一使用，可在临床推广。

简介：摘要目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～18周妊娠临床效果。方法112例孕6～18周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女，随机分成AB两组各56例，A组（观察组）每隔8小时给予口服米非司酮50mg(第一次空腹，第二次服前.后2小时禁食，第三次空腹。).丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天，服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg，置药后4小时未流产阴道重复用药1次。B组（对照组）除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同。自第1次阴道用米索前列醇后24小时内流产者为有效，清宫清出物小于30克者为完全流产。观察二者的流产效果副反应等情况。结果二组有效率为94.6%，完全流产率A组高于B组（存在显著性差异）分别为86.8%和69.8%，产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P<0.01)，两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻，发热率A组明显高于B组分别为92.9%和67.9%，但均能于产后3小时内自行恢复正常。结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果，减少宫腔残留和出血。但可能增加发热的发生率。

简介：摘要目的分析米非司酮和米索前列醇片配伍用于药物流产中的临床效果。方法选择我院2016年3月-2018年3月收治的60例药物流产患者，随机分成研究组（30例）及对照组（30例）。对照组使用米非司酮结合卡孕栓进行流产，研究组使用米非司酮联合米索前列醇片进行流产，比较两组流产效果。结果研究组宫缩开始时间（27.86±7.91）min、排胎时间（9.60±6.82）h、子宫出血时间（10.62±2.15）d、排胎后2h出血量（91.75±22.68）ml，均优于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率26.67%，与对照组相比无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇片的流产效果显著，可有效缩短流产时间，且安全性高。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果。方法以本院108例引产孕妇（妊娠12-16周）作研究对象，随机将其分成两组，每组54例，对照组第1、2日单纯口服米非司酮，观察组第1、2日联合米非司酮、阴道小剂量米索前列醇引产，两组均在第三日口服米索前列醇，观察两组服用米索前列醇后排胎时间、出血量、胎盘残留率、引产成功率。结果观察组第3日的排胎时间、出血量（3.7±1.3）h、（60±20）ml，胎盘残留率和引产成功率为22.2%和96.3%，上述指标均明显好于对照组，差异比较有统计学意义（p<0.05）。两组用药期间未见严重副反应。结论米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果明显，无明显副作用。

简介：摘要目的复方米非司酮配伍米索前列醇不同用药方案用于瘢痕子宫早期妊娠流产的临床效果。方法选择我院2016年6月-2017年12月收治的瘢痕子宫早期妊娠流产患者104例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组52例。对照组患者给予米非司酮联合米索前列醇，治疗组患者给予复方米非司酮联合米索前列醇治疗。比较两组患者的流产效果、月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间。结果治疗组患者完全流产率为84.62%，明显高于对照组的59.62%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者的流产失败率为3.85%，明显低于对照组的19.23%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患者的月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合用药复方米非司酮以及米索前列醇应用于瘢痕子宫早期妊娠流产患者的流产效果显著，可以影响的缩短患者月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间等，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：摘要目的探讨在高危妊娠的引产中，米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法此次选用的38例研究对象均为2015年5月～2017年5月在我院自愿要求引产的高危妊娠产妇，将其随机分为参照组和研究组，每组19例。参照组采取乳酸依沙吖啶注射液进行引产，研究组采取米非司酮配伍米索前列醇进行引产，分析、比较两组产妇的引产效果。结果研究组和参照组的引产成功率分别为100.00%、73.68%，两组对比，研究组的临床成效更为显著，且差异有统计学上的意义（P<0.05）。结论在高危妊娠的引产中，采取米非司酮配伍米索前列醇的引产方式，有效的提高了引产成功率，其具备临床推广价值。

简介：摘要目的对米索前列醇配伍缩宫素用于治疗产后宫缩乏力性出血效果进行探讨。方法研究中对照组用缩宫素治疗，观察组用缩宫素+米索前列醇治疗；将患者各项临床数据详细整理后作回顾性分析。结果观察组止血时间短、出血量少、止血效果优，与对照组比较存在差异，P＜0.05；两组不良反应发生率比较不存在差异，P＞0.05。结论产后宫缩乏力性出血接受米索前列醇+缩宫素联合治疗的效果更佳，可在短时间内止血，并减少了患者的出血量，不良反应亦少。