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  • 简介:基于甲醇与碳酸二甲酯的共沸特性,利用AspenPlus化工模拟软件对其分离过程进行模拟和分析,采用Wilson模型对实验数据进行关联。考察了共沸体系在不同萃取剂下的相对挥发度。选择乙二醇作为萃取剂,对双塔萃取、隔壁塔萃取以及单塔萃取方式进行了比较,发现采用隔壁塔萃取方式时,甲醇和碳酸二甲酯的纯度更高,且萃取剂的回收率约为100%;由于副塔没有再沸器,在能量利用方面也有绝对的优势。

  • 标签: 甲醇-碳酸二甲酯 共沸物 Wilson模型 乙二醇 萃取精馏
  • 简介:随着社会不断进步,经济日益发展,各种新技术、新材料应运而生,被广泛应用到不同领域中。在新时代下,氯化苯是我国医药、工程塑料等领域的核心中间体,也属于有机溶剂,用途非常广泛。而精蒸馏塔是生产氯化苯的核心设备之一。但精蒸馏塔再沸器在应用过程中,由于受到主客观因素的影响,经常出现泄露问题,需要予以优化完善,不断提高精蒸馏塔再沸器的质量,确保工业生产的正常运行。

  • 标签: 萃取 精馏塔 再沸器 泄露 影响因素 处理方法
  • 简介:针对低压法合成甲醇,精馏采用节能型三塔精馏流程,分析影响甲醇产品质量的因素,利用一次精甲醇高锰酸钾值优化为实例,总结提高产品质量的操作方法。

  • 标签: 甲醇 产品质量 操作方法 经验总结
  • 简介:本文讨论的是排序问题中的分批排序问题1|chains,B=m|Cmax。假设链chains的条数为m,每批的容量为B,本文给出这个问题的算法、算法的多项式复杂性证明,并且在证明过程中推导出将m条链进行分批排序的运算次数公式:(n1+n2+…+nm)!/n1!·n2!…nm!。

  • 标签: 链优先约束 排序 目标函数
  • 简介:化工行业在国民经济中占有相当重要的位置,它属于重工业。化学工业是类别和品种最多应用范围最广的工业。化工行业的基本特点决定了它的特殊性。本文试图对此作简要论述。

  • 标签: 化工生产 技术特点 萃取剂筛选
  • 简介:本文研究一类批容量有界的并行分批、平行机在线排序问题。模型中有n个相互独立的工件J={J1,…,Jn}要在m台批处理机上加工。批处理机每次可同时加工至多B(B<n)个工件。同一批中的工件同时开工,同时完工,工件加工过程不允许中断。工件Jj(1≤j≤n)的到达时间为rj,加工时间为1,工件是否会到达事先未知,而只有等到工件的到达时间才能获知它的到达。目标为最小化工件的最大完工时间。针对该排序问题,本文设计了两个竞争比均达到最好可能的在线算法。

  • 标签: 排序 并行批 最大完工时间 在线算法 竞争比
  • 简介:美国稀有元素资源公司是一家致力于开发战略性稀土资源的上市公司,成立于1999年。公司是美国能源部关键材料研究所的附属会员单位,旨在解决稀土及其他战略元素的供应链问题。美国稀有元素资源公司的重要稀土项目是位于美国怀俄明州东北部的贝诺杰(bearlodge)稀土项目。

  • 标签: 美国能源部 稀土资源 萃取技术 高纯 分离 稀有元素
  • 简介:液相微萃取是近十几年发展起来的一种新型的样品前处理技术,集采样、萃取和浓缩几个步骤于一体,具有快速、简便、绿色环保等优势,已被广泛应用于各个领域化学分析检测的样品前处理过程.文章对液相微萃取的概念、特点、技术分支及应用进行了介绍.

  • 标签: 液相微萃取 样品前处理
  • 简介:随着社会的不断发展,人们对生态环境质量提出了更高的要求,因而在此基础上为了满足人类生活条件,基于工艺加工行业逐步发展的基础上,对锂电池回收液NMP精馏展开深入的分析行为有助于改善传统环境保护模式下凸显出的相应问题,且提升整体工艺污染物回收效果,满足当代社会发展需求。本文从实验部分介绍分析入手,并详细阐述了实验过程中的气体组分等,且最终在此基础上将NMP回收率提升至99%。

  • 标签: 锂电池 回收液 NMP
  • 简介:摘要随着我们国家经济水平的不断进步以及化工行业的蓬勃发展,酒精作为重要的化工原料在我们国家的重要性正在不断攀升,酒精蒸馏技术也在下很难过才能出不断发展的态势。酒精醪——精馏耦合性化工他主要是通过以下的两个部分进行耦合的乙醇蒸馏机组常规型以及酒精蒸馏塔的蒸馏段这两个大环节进行构建的。同时,基于沸点进料框架下的低沸点物超前分离技术以及对应的装置可以把整个塔底的再沸器进行一点进气处理作业并且进行二次蒸汽的后续供应以保证各个蒸馏塔继续进行加热处理。所得到的气凝液也可以进行再次进行利用,在这种循环的处理框架下,我们可以对整套流程构建下的原料处理效果进行节能化处理并且对产品自身的质量进行显著的提升。

  • 标签: 酒精醪-精馏耦合 化工塔器 设计
  • 简介:在挥发酚环境应急监测中,使用萃取法相对于直接法操作繁琐,毒性高。为了提高工作效率,减少毒性伤害,经实验验证,找到了萃取法与直接法的一定对应关系。对于只要求了解水样中挥发酚的含量范围或只要求了解是否达标等测定目的下,通过直接法测定,即可满足要求,而无需再进行萃取法的测定。用直接法部分替代萃取法,不仅提高了工作效率,而且减少了工作量及毒性污染,降低了工作强度。

  • 标签: 挥发酚 环境应急监测 萃取法 直接法
  • 简介:介绍了含磷类萃取剂、Cyanex272和胺类萃取剂在不同溶液体系中钴镍分离的应用,并分析了协同萃取体系在钴镍分离中的应用,指出协同萃取体系是今后钴镍分离的发展方向.

  • 标签: 钴镍分离 溶剂萃取 协同萃取
  • 简介:以钛白粉副产废盐酸对除硅含钒废渣浸出提钒,采用20%N235+5%仲辛醇+75%磺化煤油萃取体系,对酸浸液进行钒与杂质的分离以制备五氧化二钒。研究了萃取原理、杂质对萃取的影响、反萃结晶偏钒酸铵一步完成和煅烧等。试验结果表明,除硅含钒废渣酸浸液经氧化后pH在2.0~2.5经三级萃取,钒的萃取率大于99%;Al^3+、Fe^3+、Mg^2+、Mn^2+、Ca^2+等主要杂质几乎不被萃取;负钒有机相经氨水反萃和结晶偏钒酸铵一步完成;偏钒酸铵煅烧制备的V2O5质量达到国标(GB3283-87)冶金99级要求。

  • 标签: 含钒废渣 萃取 偏钒酸铵 煅烧
  • 简介:基于非离子表面活性剂TritonX-100,以浊点萃取结合荧光光度法测定水中的苯酚,考察影响浊点萃取的各种因素。在pH=3.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,采用2.0mLTritonX-100(5%)、82℃平衡温度、8min平衡时间的条件下,苯酚被萃取到TritonX-100表面活性剂相与水相分开,用于环境水样中苯酚的测定,结果令人满意。

  • 标签: 苯酚 浊点萃取 荧光光度法 环境水样
  • 简介:以杜仲叶为原料,研究了超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的工艺条件,并以总黄酮提取率为指标,通过设计L9(33)正交试验研究了萃取温度、压强和时间对超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的影响。结果表明:三因素对提取率的影响顺序为压强〉温度〉时间,最佳提取工艺条件为温度50℃,压强30MPa,时间120min。同时按照最佳工艺参数进行验证提取,提取率高达10.55%。

  • 标签: 超临界CO2 萃取 杜仲叶 总黄酮
  • 简介:采用溶剂萃取对含氟硫酸体系铍浸出液进行铍与氟、铝、铁的高效分离。通过试验得出最佳工艺参数:萃取剂为P204,萃取前需采用亚硫酸钠还原,萃取pH1.5~2.0,皂化率33%,萃取时间20min,O/A=3∶2,F/BeO=1,通过六级逆流萃取,BeO萃取率可达到99%以上。

  • 标签: F/Be O 萃取率
  • 简介:以某公司含锌50~70g/L的铟萃余液为研究对象,研究采用溶剂萃取法回收锌的工艺技术。结果表明,在最佳工艺条件下,锌萃取率达到97.83%,反萃率达98%以上,锌萃取总回收率大于90%,经过多级逆流反萃,反萃液中锌含量达到150g/L以上,且不引入新的杂质,锌浓度及杂质含量均可满足电积新液的要求,回收了锌资源,同时还达到了氟、氯等杂质元素开路的目的,氟的脱除率为62.86%,氯的脱除率为96.42%,效果比较理想。

  • 标签: 铟萃余液 中和 溶剂萃取
  • 简介:目的:优化超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的工艺条件。方法:采用正交试验,以飞机草挥发油的萃取得率为指标,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对萃取得率的影响。结果:超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的最佳提取工艺条件:萃取压力为20MPa,萃取温度为35℃,萃取时间为2h,飞机草挥发油的平均萃取得率为158%。结论:优化后的飞机草挥发油的超临界CO2流体萃取工艺条件稳定可行,适用于飞机草挥发油类成分的提取。

  • 标签: 飞机草 挥发油 正交试验 超临界流体萃取
  • 简介:以8﹣羟基喹啉﹣非离子表面活性剂TritonX﹣100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、PH值、8﹣羟基喹啉用量、TritonX﹣100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明:在最佳条件下测定方法的检测限为4.39ng/mL,RSD为7.4%,回收率在98.7%~99.7%,线性范围为200~500ng/mL,结果可靠,为碳酸饮料的质量控制提供参考.

  • 标签: 浊点萃取 8﹣羟基喹啉 火焰原子吸收光谱法 痕量铅
  • 简介:目的建立了测定贝类中大田软海绵酸(OA)、鳍藻毒素(DTX1、DTX2)、紫贻贝毒素(YTX)、原多甲藻酸贝毒素(AZA1)、螺环内酯毒素(SPX1)6种脂溶性贝类毒素的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱方法。方法匀浆贝类组织,用80%甲醇提取,StrataTM-X固相萃取小柱净化,0.3%氨水甲醇溶液洗脱,离心超滤管离心纯化。采用XTerraMSC18柱(150mm×2.1mm,35μm)分离,以含6.7mmol/L氨水的90%乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,选择多反应监测模式检测,正、负离子切换扫描,基质标准校正外标法定量。结果6种脂溶性贝类毒素的定量限为0.2~1.0μg/kg,在相应浓度范围内线性良好,相关系数均〉0.995;低、中、高3个添加水平的平均加标回收率在78.8%~116%之间;相对标准偏差(RSD)为3.8%~14.5%。应用建立的方法对多份贝类样品进行分析,均未检出目标组分。结论方法选择性、灵敏性和准确度高,适用于贝类产品中脂溶性贝类毒素的确证及定量分析。

  • 标签: 液相色谱-串联质谱法 脂溶性贝类毒素 固相萃取 毒素 食品