简介：摘要：文章旨在探讨序贯机械通气治疗重症呼吸衰竭患者的临床有效性。通过对本院近年来收治的重症呼吸衰竭患者进行分组研究，分别采用传统机械通气治疗和序贯机械通气治疗，比较两组患者的治疗效果、机械通气时间、住院时间及血清指标等。结果显示，序贯机械通气治疗能够显著缩短机械通气时间和住院时间，改善血清指标，提高治疗有效率。因此序贯机械通气治疗重症呼吸衰竭具有显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨有创一无创机戒通气序贯治疗小儿呼吸衰竭的临床效果。方法：选择80例患儿，将其随机分成两组，实验组与对照组。实验组采用有创-无创序贯疗法，对照组采用传统疗法与有创机械通气疗法，并与对照组进行对比分析。一次拔除气管导管的并发症和成功率。结果：实验组HR、RR、pH、PaO2、PaCO2均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组患儿并发症发病率、一次拔管成功率均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组各项指标情况均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：有创-无创机械通气的序贯疗法可明显提高儿童呼吸衰竭患者的拔管成功率及有效降低患者再插管率，是一种非常具有应用价值的方法。

简介：【摘要】目的：探索有创-无创序贯机械通气疗法作用于重症肺炎合并呼吸衰竭患者的有效性。方法：选取我院2021年5月-2022年5月收治的82例重症肺炎合并呼吸衰竭患者，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数41例，前者为有创通气方案，后者为有创-无创序贯机械通气方案，对比两组患者治疗后的血气指标及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的血气指标均较优，治疗总有效率较高（P<0.05）。结论：有创-无创序贯机械通气疗法可改善重症肺炎合并呼吸衰竭患者欠佳的血气指标，有助于患者病情的好转，临床效果显著。

简介：摘要：目的:研究对ICU重症肺炎合并呼吸衰竭患者实施有创-无创序贯机械通气治疗的临床效果。方法:选择我院收治的60例ICU重症肺炎合并呼吸衰竭患者，时间范围为2020年3月至2024年3月。采用随机数字表法分为实验组与参照组,实验组30例,参照组30例，参照组实施有创机械通气治疗，实验组实施有创-无创序贯机械通气治疗，比较两组患者的症状缓解时间和血清炎症因子。结果：（1）治疗之后两组的症状缓解时间出现明显差异，实验组咳嗽、咳痰、气促缓解时间均低于参照组，统计学差异显著（P<0.05）。（2）治疗前两组患者血清炎症因子无明显差异，治疗之后两组患者血清炎症因子均明显降低，且实验组患者低于参照组，统计学差异显著（P<0.05）。结论：对对ICU重症肺炎合并呼吸衰竭患者实施有创-无创序贯机械通气治疗能显著缩短患者的症状缓解时间，减少炎症，具有显著的临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨对重症呼吸衰竭患者进行有创与无创序贯机械通气治疗的效果。方法：选取我院重症医学科2022年1-2023年1月收治的60例重症呼吸衰竭患者作为研究对象。将全部患者按照随机数表法分为两个小组，对照组和观察组，每组30例。对照组患者行机械通气，观察组行有创-无创序贯机械通气治疗，对比两组患者治疗效果。结果：对照组与观察组患者在治疗前 PaCO2、PaO2、HCO3-三项血气指标对比无差异，P>0.05；治疗后对比差异明显，有统计学意义，P<0.05；住院时间两组对比差异明显，有统计学意义，P <0.05。结论：有创-无创序贯机械通气治疗在治疗重症呼吸衰竭患者中较好的应用效果，可以有效改善患者的血气指标，降低住院时间，适合在临床上推广。

简介：摘要：目的：探讨序贯式镇静镇痛及舒适行为评分管理在机械通气患者中的作用。方法：本研究选择2022年10月至2023年12月，在我院机械通气治疗的40名患者作为研究对象，并通过随机数字表法将这些患者分成两个组别，即研究组与对照组，每组各有20名患者。对照组采用标准药物治疗方案，而研究组则采取了序贯式的镇静镇痛策略以及基于舒适行为评分的管理模式。本研究旨在对比两组患者在镇静镇痛效果、认知功能表现、舒适度感受、药物停用后的清醒时间、机械通气时长以及不良反应等方面的表现。结果：实施管理措施后，两组患者的Richmond躁动-镇静量表（Richmond Agitation-sedation scale；RASS）评分和重症监护疼痛观察工具（Intensive care pain observation tool；CPOT）评分相较于管理前均有显著下降（P<0.05）；研究组的RASS评分和CPOT评分明显低于对照组（P<0.05）。结论：采用序贯式镇静镇痛策略及舒适行为评分管理能够实现更优的镇静与镇痛效果。

简介：【摘要】：目的：探讨有创-无创序贯机械通气治疗在慢阻肺（COPD）并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用价值。方法：选取2022年3月-2023年8月本院70例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者，依据治疗方法分为两组，各35例。对照组持续有创通气，观察组有创-无创序贯机械通气。比较两组临床疗效。结果：观察组临床治疗时间、VAP发生率、病死率低于对照组（P＜0.05）；观察组、对照组血清CRP浓度分别为（19.29±8.40）mg/L、（36.95±10.92）mg/L，观察组更低（P＜0.05）。结论：有创-无创序贯机械通气对COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者有较好疗效，可减少临床治疗时间，降低CRP浓度，减少VAP发生率和病死率。

简介：【摘要】目的：分析COPD伴呼吸衰竭行序贯机械通气治疗中应用危重症护理干预的价值。方法：本次研究对象共47例，按照不同的护理措施将其分成两个小组。实施常规护理的记为常规组，开展危重症护理的为对照组。对两组的临床效果进行比较。结果：实施危重症护理干预后，患者的有创通气时间、通气总时间以及住院时间均得到了缩短，同常规护理干预之间具有明显差异（P＜0.05），有统计学意义。结论：在COPD伴呼吸衰竭行序贯机械通气治疗中实施危重症护理干预，能够提高临床治疗效果，缩短患者住院治疗的时间，应用价值明显。

简介：【摘要】目的：探究精细化护理在有创与无创序贯机械通气治疗重症呼吸衰竭中的应用效果。方法：选取我院2023年5月～2024年5月收治的60例有创与无创序贯机械通气治疗重症呼吸衰竭患者，按照随机数字表分组法分为A组与B组，每组30例，A组-常规护理，B组-精细化护理。比较两组患者呼吸动力学指标、口渴评分。结果：B组患者平均气道压低于A组，潮气量、肺泡血氧分压明显高于A组（P＜0.05）；护理后B组口渴评分明显低于A组（P＜0.05）。结论：精细化护理在重症呼吸衰竭患者有创与无创序贯机械通气治疗中应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨经鼻高流量序贯氧疗对ICU机械通气患者的效果。方法 选择ICU机械通气患者100名，对照组采用无创通气，观察组采用经鼻高流量序贯氧疗，对比治疗效果。结果 观察组治疗效果更优，患者康复更快，生存质量更高，P＜0.05。结论 经鼻高流量序贯氧疗对ICU机械通气患者的治疗效果优于无创通气治疗。

简介：摘要：目的：探究并分析针对慢性阻塞性肺疾病致呼吸衰竭患者的治疗中，采用有创机械通气-高流量氧疗序贯治疗模式对于患者康复效果的影响情况。方法：通过选取58例来自我院2023年内诊治的慢性阻塞性肺疾病致呼吸衰竭患者，根据随机抽签原则将患者分为两组，将其中实施有创-无创序贯治疗的患者列为对照组，其余患者的治疗工作都采用了有创机械通气-高流量氧疗治疗模式，列为观察组，两组患者各为29例。对两组不同的治疗策略下的预后效果进行记录和对比。结果：观察组患者治疗后的动脉血氧分压、动脉血氧饱和度有着更良好的上升效果（P＜0.05），且动脉血二氧化碳分压的降低表现更为明显（P＜0.05），同时观察组患者的各项肺功能指标也具有更加优秀的提升（P＜0.05）。结论：将有创机械通气-高流量氧疗治疗模式应用于患者的治疗中，对于促进患者的血气指标改善及肺部通气功能的恢复发挥了显著作用，是一种良好的临床治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析对老年肺炎患者采用莫西沙星或者左氧氟沙星序贯疗法的治疗价值。方法：观察组为莫西沙星序贯疗法治疗，对照组为左氧氟沙星序贯疗法治疗。结果：治疗总有效率观察组为96.55%，对照组为86.21%，P＜0.05；咳嗽、肺部啰音、发热消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率观察组为3.45%，对照组为6.90%，P＞0.05。结论：在老年肺炎患者治疗中采用莫西沙星序贯疗法能够获得确切疗效，加快病情康复，且安全性良好。

简介：摘要：目的：分析序贯经鼻高流量通气技术在呼吸衰竭患者护理过程中的实际应用成效，方法：选取2023年4月至2024年4月我院就诊的呼吸衰竭患者60例，随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用无创通气及常规护理，观察组采用序贯经鼻高流量通气护理。对比两组的再插管率、住院时间、拔管后血氧饱和度、呼吸频率、二氧化碳分压水平及护理满意率。结果：观察组再插管率低于对照组，住院时间短于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组拔管后血氧饱和度高于对照组，呼吸频率、二氧化碳分压低于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组护理满意率高于对照组（96.67%vs 76.67% ），差异显著（χ2=5.000, P<0.05）。结论：序贯经鼻高流量通气在呼吸衰竭患者的护理中表现出了显著的效果，因此值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：探讨重症呼吸治疗专科护理小组在序贯机械通气治疗伴呼吸衰竭慢性阻塞性肺疾病患者中的临床应用，并考察最终的治疗效果。方法：选择2022年1月12日至2024年1月12日期间在我院接受序贯机械通气治疗的120例伴有呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病患者，随机均分为观察组（60例）、对照组（60例），通过血气分析、治疗效果评估、护理满意度等指标，进行对比分析。结果：观察组患者在血液指标方面表现出良好的状况，包括较高的血液pH值、PaO2和SaO2，而PaCO2水平较低，与对照组相比具有显著差异（P<0.05）；此外，观察组患者的再插管率和呼吸机相关性肺炎发生率明显降低，有创通气的持续时间以及住院时间缩短，差异显著（P<0.05）；与对照组相比，观察组患者的护理满意度明显提高，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。结论：采取专科护理小组可以明显增进患者的呼吸功能，同时降低患者的再插管率以及呼吸机相关性肺炎的发生率，缩短有创通气的持续时间以及住院时间，且患者的相关生理指标明显改善，临床症状得到明显缓解，临床疗效好，本研究为未来临床实践中的护理干预提供了有益的参考。

简介：摘要：目的：探析对重症监护病房（ICU）行机械通气患者护理中实施营养序贯护理结合早期运动安全管理的价值。方法：选取2022年9月-2023年9月期间到我院重症监护病房（ICU）行机械通气共60例患者为实验研究对象，随机做有效分组处理，研究组与常规组，研究组患者实施营养序贯护理结合早期运动安全管理干预；常规组患者实施早期运动安全管理干预，之后对比两组患者护理效果。结果：研究组患者临床各项指标均优于常规组（P<0.05）；研究组患者肺功能指标优于常规组（P<0.05）。结论：针对重症监护病房（ICU）行机械通气患者来说，应在其护理时应用营养序贯护理结合早期运动安全管理予以干预，护理效果显著。

简介：[摘要]目的  探讨重症肺炎患者采用有创-无创序贯机械通气治疗的效果。方法  选择2021年1月至2023年12月我院收治的80例重症肺炎患者，按照随机数字表法分为两组，各40例。对照组予以有创通气，观察组进行有创-无创序贯机械通气，持续观察7d。比较两组动脉血气分析、炎症因子及并发症。结果 观察组治疗后血气指标高于对照组，炎症因子水平、并发症发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 有创-无创序贯机械通气治疗重症肺炎患者效果确切，可使血气指标得到改善，减轻机体炎症反应，降低并发症发生，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：探索有创-无创序贯机械通气疗法作用于重症肺炎合并呼吸衰竭患者的有效性。方法：选取我院2021年5月-2022年5月收治的82例重症肺炎合并呼吸衰竭患者，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数41例，前者为有创通气方案，后者为有创-无创序贯机械通气方案，对比两组患者治疗后的血气指标及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的血气指标均较优，治疗总有效率较高（P<0.05）。结论：有创-无创序贯机械通气疗法可改善重症肺炎合并呼吸衰竭患者欠佳的血气指标，有助于患者病情的好转，临床效果显著。

简介：【摘要】目的：分析序贯经鼻高流量通气的干预护理对重症呼吸衰竭的影响。方法：选择我院于2023年1月-2023年12月期间内收治的重症呼吸衰竭患者100例，将其按随机分组方法分为对照组和观察组，对照组和观察组各50例，其中对照组采取无创机械通气疗法结合护理干预，观察组采取序贯经鼻高流量通气结合护理干预。比较两组的护理效果。结果：观察组患者的血氧分压、血氧饱和度高于对照组，血二氧化碳分压低于对照组。观察组患者并发症发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对重症呼吸衰竭患者实施序贯经鼻高流量通气的干预护理取得明显的效果，可显著改善患者血氧指标，降低并发症发生。有较高应用价值。

简介：摘要：目的 观察抗菌药物序贯治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 选择2021年1月至2023年1月本院收治的88例小儿肺炎患儿作为本文研究对象,按照住院时间将88例患儿分为观察组和对照组。对照组实施阿奇霉素治疗,观察组实施阿奇霉素和红霉素序贯治疗,比较两组的临床效果和临床症状消失时间.结果 观察组患儿临床治疗有效率高于对照组，观察组患儿临床症状消失时间少于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对小儿肺炎患儿实施抗菌药物贯序治疗,可以提高治疗效果，改善临床症状。

简介：摘要：目的：研讨抗菌药物序贯治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：本次研究选取了2021年10月至2022年10月期间在我院接受治疗的82例小儿肺炎患儿作为研究对象，所有患儿被随机分为两组：实验组（n=41，常规治疗）和对照组（n=41，抗菌药物序贯治疗）。对比两组疗效及不良反应发生率。结果：实验组患儿的临床疗效显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组的不良反应发生率略低于对照组，对比无统计学意义（P>0.05）。结论：抗菌药物序贯治疗在小儿肺炎患儿中能够显著改善临床症状，而且具有相对较高的安全性。