简介:摘要目的评价文拉法新合并无抽搐电休克(MECT)对抑郁症疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的72例抑郁症患者,随机分为合并治疗组和文拉法新组,各36例,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力量表(ADL),治疗时出现的反应量表(TESS)为评定工具。随访半年后进行临床疗效及日常生活能力评定。结果治疗组2、4、6、8周末,两组HAMD的评分有显著差异(P<0.05)。随访半年后合并治疗组显示效率为95.4%,文拉法新组为78.2%,二组相比有显著差异(P<0.05)。结论文拉法新合并无抽搐电休克(MECT)治疗对抑郁症疗效好,并且作用持久。
简介:摘要目的研究文拉法新合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将80例符合DSM—IV诊断标准的SAD患者分为2组。A组为文拉法新合并心得安组,B组为文拉法新对照组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果文拉法新合并心得安治疗SAD,8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75%。高于文拉法新组。副反应没有明显差异。结论文拉法新合并心得安治疗SAD有效,起效快,安全性高。
简介:摘要目的探讨奥氮平联合文拉法新治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效及安全性,以及重复滥用情况分析。方法42例甲基苯丙胺所致精神障碍的患者随机分为研究组(奥氮平联合文拉法新治疗)对照组(奥氮平治疗组)疗程6周,六个月随访。采用BPRS量表评定严重程度,TESS评定药物不良反应。同时监测血常规,肝功能,心电图。结果治疗结束时两组疗效为研究组91.8%,对照组64.6%,两组疗效差异有统计学意义(p<0.05)药物不良反应差异无统计学意义(p>0.05)六个月随访重复滥用情况研究组为8.4%,对照组为24.7%。结论奥氮平联合文拉法新治疗甲基苯丙胺所致精神障碍与单用奥氮平相比疗效更好,且安全,可预防重复滥用。
简介:摘要:目的:观察杜鲁西汀与文拉法辛在抑郁患者中的应用效果及安全性。方法:选择抑郁病人60例,随机分成2组,研究组服用杜鲁西汀,对照组服用文拉法辛,为期6周。观察两组患者在用药前和用药后6周的汉密顿抑郁评分,并用副作用量表评价药物的毒副作用。结果:治疗后6周,对照组的血压降低更为明显,两组比较差异均无显著性(P>0.05);治疗6周后,观察组和对照组的总有效率分别为85.19%和92.00%。两组的副作用都比较轻,以恶心、头晕、乏力、便秘等为主,一般在治疗的早期就会有好转或者消失。结论:杜鲁西汀和文拉法辛在抗抑郁方面有明显的疗效,而且安全性和依从性都很好,而文拉法辛的作用更迅速。