简介:摘要目的分析无创正压通气对COPD急性发作期(AECOPD)患者血清炎症介质及肺功能的影响。方法回顾性分析我院收治的38例AECOPD患者的临床资料,所有患者均在常规内科治疗基础上应用无创正压通气治疗,观察患者治疗前后的血清炎症介质及肺功能相关指标变化情况。结果本组38患者经无创正压通气治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患者的FVC、FEVl、FEVl/FVC及PEFR水平较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气治疗能够改善COPD急性发作期患者的血清炎症介质水平及肺功能,临床疗效可靠。
简介:目的:总结无乳头溢液的乳腺导管内乳头状瘤(intraductalpapilloma,IP)的临床特点、诊断及手术方式。方法回顾分析佛山市妇幼保健院2011年2月至2013年10月期间收治的84例(130个病灶)无乳头溢液症状的IP患者的临床资料。结果84例共130个病灶,年龄段主要分布于30~50岁,病灶长径≤10mm113个(86.92%),病灶位置距离乳头≤20mm84个(64.42%);病理诊断IP合并腺病57个,IP合并纤维囊性腺病43个,IP合并纤维腺瘤48个,IP伴导管上皮增生14个,IP伴导管上皮非典型增生2个。随访3~36个月,复发5例,其中4例为IP,1例为导管原位癌。结论无乳头溢液的IP多无典型临床症状,超声检查可有不典型阳性发现,术前诊断符合率低,可积极手术活检。多发性及伴导管上皮不典型增生IP患者术后有一定复发率,应密切随访。
简介:研究目的:探讨间歇性无氧运动后血清乳酸值对Ca2+浓度变化的影响。研究方法:对健康雄性SD大鼠施以间歇性无氧运动干预,然后采用半自动生化分析仪测定血乳酸值和钙离子含量,分析间歇性无氧运动中血乳酸值对骨骼肌胞浆钙稳态的影响。结果:短间歇组与对照组相比,运动后1小时,大鼠血乳酸值有升高的趋势,血清总钙变化幅度不明显,血清游离钙有下降的趋势;运动后24小时,血乳酸值有显著性差异,血清总钙有明显差异,血清游离钙有极显著性差异;运动后48小时,血乳酸值没有显著性差异,血清总钙、血清游离钙的差异仍然存在;长间歇组则无显著性差异。结论:间歇运动可使肌浆网和线粒体转运Ca2+能力下降,并使胞浆Ca2+聚积,进而导致骨骼肌疲劳。
简介:摘要目的探讨血清降钙素原联合血培养检测对菌血症早期的诊断价值。方法选取我院疑似菌血症154例患者。体温大于38.5℃时进行抽血化验血清降钙素原的含量,同时进行血液培养。比较菌血症患者的入院血清降钙素原阳性率、血培养入院时和第5天的细菌阳性率,入院时所有血清降钙素原阳性患者的菌血症确诊率。随着抗菌药物的应用,患者血液中血清降钙素原含量的变化情况。结果125例最终被确诊为菌血症。菌血症患者入院时血清降钙素原阳性率85.6%,血培养阳性率为27.2%。第5天的血培养细菌阳性率为44%。所有患者中血清降钙素原对菌血症的确诊率93.0%。治疗后24小时血清降钙素原含量较治疗前血清降钙素原含量,P<0.05差异具有统计学意义。结论血清降钙素原对于早期菌血症患者的诊断灵敏性高,而且可以反映病情的转归情况,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨无框架立体定向手术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月收治高血压脑出血患者120例,随机分为联合治疗组(n=40)、单纯手术组(n=40)和保守治疗组(n=40)。联合治疗组行无框架立体定向手术联合脑血疏口服液治疗,单纯手术组行无框架立体定向手术治疗,保守治疗组行内科保守治疗,观察三组患者血肿吸收时间、脑水肿消退时间、临床疗效和平均住院时间。结果联合治疗组血肿吸收时间和脑水肿消退时间均显著少于单纯手术组和保守治疗组;联合治疗组治疗高血压脑出血的总有效率为87.50%,与单纯手术组比较无显著性差异,但显著高于保守治疗组,而平均住院时间(13.9±2.0日)则显著少于单纯手术组和保守治疗组。结论无框架立体定向手术治疗高血压脑出血是一种操作简单、定位准确、疗效显著的方法,联合脑血疏口服液治疗可提高患者生存质量,缩短平均住院时间,疗效可靠。
简介:目的:建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱-荧光检测方法,并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件:DiamonsilC18柱流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(40:60);流速:1.0mL/min;荧光检测波长:λEx=310nm,λEm=360nm。动物实验:给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片,尾静脉取血测定血药浓度,数据经3P97药动学软件包处理,计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为:C=6.1050A×10-4+7.3×10-3(r=0.9997),盐酸黄藤素血清浓度在0.04mg/L-0.4mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10%。稳定性良好(RSD=1.77%)。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg/kg剂量灌胃给药,测得血药浓度达峰时间为(0.30±0.04)h,血药峰浓度为15.27μg/L,消除速率常数为0.2031(1/h)。结论本研究建立的高效液相色谱-荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度,适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。
简介:摘要目的对血清降钙素原联合血培养检测对血液感染诊断的临床价值进行分析探讨。方法选取2014年年我院血液检验科收检的1000例血液标本作为研究对象,同时对其进行血培养和血清降钙素原检测。结果1000例血液标本中,114例血液标本的血培养为阳性,在这114例阳性血培养标本中,有80例血培养标本血清降钙素原检测为阳性,886例阴性血培养标本中,505例血培养标本血清降钙素原检测为阴性。血培养检测为阳性的标本中,主要检出有革兰阴性菌、大肠埃希菌以及肺炎克雷伯菌。结论血清降钙素原联合血培养检测能够提高血液感染的确诊率,同时还能对临床合理使用抗生素进行指导,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的观察参附注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果,分析治疗对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法纳入患者均为我院诊治的144例COPD急性加重期的患者,编号后应用随机数字表法分为二组,对照组(72例)应用常规治疗,观察组(72例)在上述基础上加用参附注射液,治疗2周后观察疗效,并关注治疗对血清中hs-CRP的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组,二组治疗后血清中hs-CRP的表达均下降,但是观察组hs-CRP的下降值明显高于对照组。结论参附注射液对COPD急性加重期的治疗效果明显,且能显著下调血清中hs-CRP的表达,优化机体的内环境及细胞因子平衡,临床中可以应用。