简介：摘要目的观察0-2岁婴儿应用维生素D3（VitD3）后儿童VitD3缺乏及中毒情况。方法定期随访2013年1月-2015年1月来院400名儿童，嘱其从生后半月时开始补充VitD3，于第6个月及1岁时分别进行肝功、碱性磷酸酶、C反应蛋白（CRP）、钙、磷的检测。结果给予口服VitD3后，儿童佝偻病的发病率极低，发生佝偻病病例也均为早期，无典型临床体征，口服VitD3治疗后基本上都恢复正常；未出现VitD3中毒。结论给予VitD3400-800单位既可预防VitD3缺乏症，又不会发生VitD3过量中毒。

简介：摘要目的研究分析血清25羟-维生素D3（25-（OH）D3）水平与儿童肥胖之间的关系。方法选择2014年1月～2016年1月期间我院儿童营养门诊收治的185例儿童为研究对象，入院时测量并计算患儿体质量，将其分为正常组（63例）、超重组（61例）、肥胖组（61例），对比分析3组血清25羟-维生素D3水平。结果肥胖组、超重组儿童25-（OH）D3水平显著低于正常组儿童，其中重度肥胖儿童25-（OH）D3水平显著低于中度、轻度肥胖儿童，儿童BMI与25-（OH）D3水平显著低于呈负相关（P＜0.05）。结论血清25羟-维生素D3水平与儿童肥胖相关，原因可能为维生素D滞留肥胖儿童脂肪细胞中，导致血清中维生素D水平降低，提示肥胖儿童需要补充维生素D以恢复成长的25-（OH）D3水平。

简介：【摘要】目的：研究分析25羟维生素D3水平在反复喘息患儿机体中的变化，并分析其相关性。方法：以2019年9月～2021年11月期间在我院的120例呼吸道疾病患儿为研究对象，将反复喘息患儿定义为反复喘息组，将肺炎患儿定义为肺炎组，并列入40例正常儿童为对照组，分析以上三组儿童血清25羟维生素D3水平、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白

简介：摘要目的观察维生素D3治疗日光性皮炎的临床疗效。方法随机分组，采用肌肉注射维生素D3配合常规治疗30例，与单纯采用常规治疗30例对照观察。结果治疗组中痊愈21例，显效7例，有效2例，愈显率为93.3%；对照组中痊愈15例，显效8例，有效6例，无效1例，愈显率为76.7%。两组愈显率比较有显著差异（x2=4.16，p<0.05）。结论维生素D3治疗日光性皮炎疗效显著。

简介：摘要维生素D是指一组具有不同药效而生物活性类似的类固醇激素。活性维生素D3是一种细胞循环调节剂，影响细胞的增殖、分化和凋亡，具有调节钙磷代谢的功能。活性维生素D3通过与维生素D受体结合，在体内发挥多种多样的生理学功能，1，25-（OH）2D3作用于小肠粘膜，促进钙、磷的吸收；促进肾小球近球小管对钙、磷的回吸收；作用于骨组织，影响钙、磷的吸收。临床上可用来治疗炎症、皮肤病、骨质疏松、癌症和免疫疾病等。

简介：摘要目的探讨血清25羟维生素D3与自闭症患儿语言能力的相关性。方法选择2016年2月—2017年2月我院2～4岁已确诊为自闭症的患儿150例，均进行Gesell评估并检验血清25羟维生素D3，比较语言能区DQ＞86与语言能区DQ＜86的患儿的血清维生素D3水平。结果语言能力正常患儿的血清维生素D水平高于语言落后的儿童。结论血清25羟维生素D3水平与自闭症患儿语言能力具有相关性。

简介：选择新诊断的2型糖尿病患者60例为糖尿病组,健康体检者48例为对照组,用高效液相色谱法测定两组血清25-羟维生素D3水平。同时测定糖尿病组空腹血糖、糖化血红蛋白、血钙、磷及碱性磷酸酶等。结果初诊2型糖尿病患者血清25-羟维生素D3水平显著低于对照组（P〈0.01）,2型糖尿病血清25-羟维生素D3水平与空腹血糖和糖化血红蛋白水平成负相关。结论初诊2型糖尿病患者存在血清25-羟维生素D3水平低下,血清25-羟维生素D3水平低下可能与2型糖尿病发生有关。

简介：摘要：目的：应用反相高效液相色谱法分离和测定保健食品维生素AD片中维生素A和维生素D3的含量。方法：该供试品经皂化提取和浓缩后，以甲醇定容至10mL，经0.45μm滤过后采用INERTSIL.ODS-SP为色谱柱，甲醇为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长分别为325和265nm。结果：维生素A和维生素D3的线性范围分别为2.40～24.0μg/mL和0.8～4.0μg/mL，并与相应的峰面积呈线性关系，相关系数分别为r=0.9990和r =0.9990；测得维生素A和维生素D3的平均回收率分别为98.51%和98.34%。结论：该法可快速、灵敏、准确测定维生素A和维生素D3含量，并应用于日常样品维生素AD片的分析。

简介：目的：1,25-二羟维生素D3[1,25-（OH）2D3]对连续多次小剂量链脲菌素（themultiplelowdosestreptozotocin,MLDS）诱导的自身免疫性糖尿病小鼠的预防作用及其机制初探.方法：小鼠分为三组.正常对照组：连续5天腹腔注射与糖尿病组等容量柠檬酸盐缓冲液;糖尿病组：连续5天腹腔注射STZ（40mg·kg^-1）,以血糖水平持续高于16.7mmol/L为成模标准;预防组：先隔日腹腔注射1,25-（OH）2D3（5μg·kg^-1）,共15次,然后再连续5天腹腔注射STZ（40mg·kg^-1）.实验结束后各组动物处死收集血清并采集胰腺检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性及血清胰岛素水平.结果：MLDS诱发的自身免疫性糖尿病模型在第四周基本建成.MLDS使小鼠血糖、血清及胰腺iNOS活性升高,血清胰岛素水平下调;预防组小鼠注射STZ前给予1,25-（OH）2D3有明显降血糖和上调血清胰岛素水平作用,同时抑制血清及胰腺iNOS活性,与糖尿病组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论：1,25-（OH）2D3可有效预防MLDS诱导的自身免疫性糖尿病的发生.该效应可能与1,25-（OH）2D3抑制iNOS活性有关.

简介：目的：探讨1，25二羟维生素D3（1，25（OH）2D3）在小鼠下颌骨矿化中的作用机制。方法：利用组织学、免疫组织化学和实时定量RT—PCR比较分析了6周龄野生型和1α羟化酶基因敲除（1α（OH）ase）小鼠下颌骨矿化的差异。结果：与野生型小鼠相比，1α（OH）ase小鼠的类骨质的比例明显增加，骨钙素（osteocalcin，OCN）在下颌骨沉积面积和在成骨细胞表达水平均明显降低，碱性磷酸酶（ALP）在下颌骨成骨细胞的活性和表达水平明显降低，而Biglycan在下颌骨的沉积面积和在成骨细胞表达水平则明显增加。结论：1，25（OH）：D，通过调节OCN、ALP和Biglycan的基因表达水平和蛋白质沉积水平促进小鼠下颌骨的矿化。

简介：摘要：目的:分析小儿佝偻病采用不同方案治疗的价值。方法：将2023年1月-2023年12月在我院接受治疗的20例小儿佝偻病患儿按照治疗方案随机设置成两组。对两组治疗效果进行对比。结果：治疗后，两组患儿血清生化指标均有所改善，且观察组上述指标改善程度较对照组高，（P＜0.05）观察组不良反应发生率低于对照组，（P＞0.05）。结论：小儿佝偻病采用碳酸钙D3与复合维生素B联合维生素D治疗能够获得确切效果，其有助于患儿血清生化指标的改善，同时还不会增加患儿发生不良反应风险。

简介：

简介：摘要目的探究儿童血清25羟-维生素D325-（OH）D3水平和体质量与肥胖程度的相关性。方法随机抽取2016年1月—2018年6月500例儿童为观察对象，结合体质量结果将其分为正常组（231例）、肥胖组（269例）分为轻度肥胖组179例，中度肥胖组90例。对其血清25羟-维生素D3水平进行检测，对比两组儿童血清25羟-维生素D3水平，并对25-（OH）D3水平和体质量、肥胖的相关性进行分析。结果（1）肥胖组儿童血清25羟-维生素D3水平、体质量指数相比正常组低，差异显著（P＜0.05），且重度肥胖组儿童血清25羟-维生素D3水平、体质量指数较轻、中度肥胖组儿童低，差异显著（P＜0.05）；（2）血清25羟-维生素D3水平与肥胖程度、体质量指数呈负相关，差异显著（P＜0.05）。结论儿童血清25羟-维生素D3水平和体质量、肥胖存在较强的负相关性，可将上述指标作为预测肥胖的有效依据。

简介：目的探讨1,25-二羟维生素D3对IgA肾病大鼠白介素-4的调节作用.方法52只Wister大鼠剔除死亡随机分为A组（正常对照组）、B组（未干预组）、C组（强的松组）、D组（1,25（OH）-2D3组）、E组（强的松＋1,25（OH）-2D3组）.检测大鼠24小时尿蛋白定量、脾脏及淋巴结IL-4含量.结果①尿蛋白定量：A组（正常对照组）为7.03±0.99mg/24h;B组（未干预组）为51.49±3.04mg/24h;C组（强的松组）为12.15±0.75mg/24h;D组（1,25（OH）2D3治疗组）为23.0±2.27mg/24h;E组（强的松＋1,25（OH）2D3治疗组）为9.99±0.79mg/24h;经治疗后C、D、E组24h尿蛋白较B组均有显著下降（P＜0.05）,其中E组下降最显著（P＜0.05）;②脾脏IL-4含量：A组（正常对照组）1.428±0.60％;B组（未干预组）5.10±0.08％;C组（强的松组）2.93±0.13％;D组（1,25（OH）2D3治疗组）4.56±0.19％;E组（强的松＋1,25（OH）2D3治疗组）1.44±0.56％;③淋巴结IL-4含量：A组（正常对照组）1.50±0.13％;B组（模型组）15.4±3.11％;C组（强的松组）2.74±0.29％;D组（1,25（OH）2D3治疗组）6.55±0.66％;E组（强的松＋1,25（OH）2D3治疗组）2.32±0.34％.C、D、E组脾脏及淋巴结IL-4含量较B组均有显著下降（P＜0.05）,其中E组下降最显著（P＜0.05）.结论1,25-二羟维生素D3可能下调IgA肾病大鼠IL-4的表达,影响Th2细胞的调节.

简介：摘要:缺血性脑卒中是世界范围内导致死亡和永久性残疾的主要原因之一。近期神经保护剂的研究在脑梗死的预防、治疗盛行，但并未取得理想的结果。缺血性脑卒中脑损伤病理机制复杂，单靶点药物干预研究实施困难，近年来越来越多研究表明多靶点药物干预似乎更加合理。维生素D属于类固醇激素类，研究发现它能够在卒中后脑细胞促存活途径可能起了关键作用，因此也被称为“神经类固醇激素”。本文综述了在缺血性脑卒中不同时期脑损伤的生化机制及维生素D可能干扰的细胞死亡信号通路的研究进展。

简介：摘要:缺血性脑卒中是世界范围内导致死亡和永久性残疾的主要原因之一。近期神经保护剂的研究在脑梗死的预防、治疗盛行，但并未取得理想的结果。缺血性脑卒中脑损伤病理机制复杂，单靶点药物干预研究实施困难，近年来越来越多研究表明多靶点药物干预似乎更加合理。维生素D属于类固醇激素类，研究发现它能够在卒中后脑细胞促存活途径可能起了关键作用，因此也被称为“神经类固醇激素”。本文综述了在缺血性脑卒中不同时期脑损伤的生化机制及维生素D可能干扰的细胞死亡信号通路的研究进展。

简介：摘要目的探讨单纯性肥胖患者血清25羟维生素D325(OH)D3水平及其与体重指数、血清空腹血糖(FBG)、血清空腹胰岛素(FINS)的相关性。方法选择65例单纯性肥胖患者，30例健康体检者作为对照，分别测量体重、身高、计算体重指数(BMI)，以酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组血清25-(OH)D3水平，测定各组FBG、FINS水平，并进行组间比较及相关分析。结果肥胖组血清25-(OH)D3水平显著低于对照组(P<0.05)；肥胖组FINS水平及胰岛素抵抗指数(HomaIR)显著高于对照组(P<0.05)；单纯性肥胖患者血清25-(OH)D3水平与BMI及HomaIR均呈显著负相关(r=0.637,P<0.01；r=0.528,P<0.01)。结论维生素D缺乏可能与单纯性肥胖患者易患高胰岛素血症及胰岛素抵抗密切相关，维生素D可能为单纯性肥胖的治疗提供新靶点。

简介：目的观察血清中25羟-维生素D3水平与患者骨密度及脂代谢异常发生的关系。方法选择民航总医院2015年11月~2017年11月门诊健康体检的儿童200例,所有儿童均抽血检测血脂、25羟-维生素D3水平。并根据25羟-维生素D3水平分为25羟-维生素D3缺乏组(25羟-维生素D3<20μg/L)25例,25羟-维生素D3偏低组(25羟-维生素D320~30μg/L)45例,25羟-维生素D3正常组(25羟-维生素D3>30μg/L)130例。行骨密度检测,探讨儿童血清中25羟-维生素D3水平与患者骨密度的关系,采用logistics回归分析探讨血清中25羟-维生素D3水平与脂代谢异常发生的关系。结果25羟-维生素D3缺乏组儿童腰椎、股骨颈、股骨粗隆、Ward三角区骨密度水平分别为(0.95±0.19)、(0.94±0.24)、(0.75±0.13)、(0.87±0.24)g/cm2明显低于偏低组、正常组儿童,差异有统计学意义(P<0.05);25羟-维生素D3缺乏组儿童TG、TC、LDL-C水平分别为(2.45±0.32)、(5.37±1.23)、(3.12±0.25)mmol/L明显高于偏低组、正常组,HDL-C水平(0.35±0.12)mmol/L明显低于偏低组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);25羟-维生素D3缺乏组儿童超重、肥胖的人数分别为8、15例,明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论25羟-维生素D3水平与骨密度及脂代谢密切相关可能是儿童肥胖的危险因素。

简介：摘要目的了解柳州25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低新生儿发生状况，积累相关资料，为指导临床用药提供依据。方法用罗氏E601电化学发光免疫分析仪测定2017年全年681例新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3，比较男女新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率及检测值，比较不同季节出生的新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率及测定值水平，作了39例母婴25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低相关性检验。结果681例新生儿有257例减低（占37.7%），男女婴儿维生素D水平无明显差异，不同季节25羟基维生素D水平从高至低依次为秋、冬、夏、春，母婴25羟基维生素D225羟基维生素D3减低水平呈正相关。结论柳州市新生婴儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率为37.7%，低于国内其它地区水平，但也不可掉以轻心。鉴于母婴维生素D水平呈正相关，故妊娠妇女应注意维生素D的补充，尤其预产期在春季，处于阴雨多，光照少的时节。

简介：摘要目的掌握和分析绵阳地区8岁以下儿童血清25-羟基维生素D3(25(OH)D3)及维生素E(VitE)水平，为预防相关疾病发生，并进行适当的维生素补充提供参考。方法将1457名8岁以下参加体检的健康儿童按年龄分为1～<6月龄组(336名)，6月～<1岁组(304名)，1～<2岁组(348名)，2～<8岁组(469名)，抽取静脉血后检测血清25(OH)D3及VitE水平。结果1457名8岁以下儿童血清25(OH)D3及VitE总体水平中位数四分位数表示分别为18.60ng/ml13.17，24.88及8.27ng/ml5.00，13.38，且不同年龄段的VitE水平差异具有统计学意义(P<0.001)。两种维生素总的不足及以下发生率分别为82.9%及40.5%。结论绵阳地区8岁以下儿童维生素D(VitD)缺乏及不足情况较严重，需要进行普遍性的营养补充并加强户外运动；VitE情况也不容乐观，特别应加强学龄儿童VitE的监测与补充。