简介：神经症又称神经官能症，是一组大脑功能失调疾病的总称。西药副作用大、易产生依赖性，经过几年的临床观察，做出了中药制剂安神解郁胶囊治疗神经症的临床分析。

简介：摘要：目的：产后抑郁症治疗环节，分析解郁安神胶囊联合度洛西汀的应用效果。方法：本文对入院接受治疗的产后抑郁患者进行分析，向患者讲述研究内容与目的等，结合研究时间，即2021年6月-2022年6月，共选出70例患者作为研究主体，并通过随机法，将其置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是让其口服度洛西汀。观察组治疗环节，在对照组疗法基础上，引导患者服用解郁安神胶囊。结果：两组患者的血清神经递质指标水平均有所改善，且观察组提升效果显著，P＜0.05；观察组疗法的应用，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，与对照组相比，有差异，P＜0.05。结论：产后抑郁治疗环节，以度洛西汀为基础，引导患者服用解郁安神胶囊，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，提升患者神经递质分泌调节水平。

简介：摘要目的研究明目安神胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对明目安神胶囊中的肉苁蓉、菊花进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。结论该方法简便可行，可用于明目安神胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立快速液相分析方法测定枣仁安神胶囊中酸枣仁、丹参以及醋五味子含量测定，为制剂质量标准的控制提供依据。方法采用快速液相分析方式，以AcclaimC18RSLCColumn，2.2μm，2.1×100mm为分析柱，柱温为30℃，流动相为乙腈、0.1%冰醋酸溶液，程序进样在线稀释的方式进行测定。结果与结论建立快速液相分析方法对枣仁安神胶囊中的成分进行含量测定，方便准确。

简介：摘要目的建立养肝解郁胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定五味子乙素的含量。色谱柱ZORBAX-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-0.1%磷酸溶液-四甲基氢氧化铵（4001001）为流动相；检测波长254nm；流速0.6mL/min；柱温30℃。结果五味子乙素在0.33625～2.0175μg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为98.29%，RSD=1.96%（n=5）。结论该方法简便，准确，重现性好。

简介：【 摘要 】： 目的 观察分析 安神解郁汤治疗精神分裂症后抑郁 患者 的临床效果。方法 选取 我院 2017 年 3月 - 2019 年 2 月 收治的精神分裂症后抑郁 患者 108 例 为研究对象 ，将 其 随机分为 中药组和对照组，每组患者 54 例，中药组患者采用 安神解郁汤 治疗，对照组患者采用 帕罗西汀 治疗，比较两组患者的临床疗效，比较 治疗前、治疗后 1周 、 2周 、 4周及 8 周 的 汉密尔顿抑郁量表 (HAMD-17)评分。结果 中药组患者的临床总有效率为 94.44% ，明显高于对照组的 76.93% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，中药组治疗后 2 周、 4 周、 8 周的 HAMD 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 安神解郁汤 治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效显著，可以明显改善患者的临床症状，值得进行大力的推广 。

简介：【摘要】目的：观察对肝郁化火型失眠患者使用解郁安神方治疗后的具体意义。方法：观察样本：肝郁化火型失眠患者。观察人数：98人；收录日期：2021年10月至2022年10月期间；常规分为对照组和实验组，依次实施为常规治疗、常规+解郁安神方治疗等，对治疗疗效、睡眠质量汇总。结果：在入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量评分上比对数据，数据比对实验组优于对照组，临床患者治疗有效性指标、安全性对比实验组优于对照组，P＜0.05。结论：对肝郁化火型失眠患者实施解郁安神方治疗后临床疗效上升显著，进而改善患者睡眠质量，保证患者的入睡时间与入睡效率。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究解郁安神法对睡眠剥夺大鼠褪黑激素的影响。方法30只大鼠随机方法分为治疗组和对照组；睡眠剥夺72小时，分别在睡眠剥夺0h，24h，48h，72h检测大鼠褪黑激素含量。结果在0h,24h治疗组和对照组大鼠褪黑激素指标无显著性差异。在第48h,72h两个时间点上，两组的褪黑激素比较有显著性差异（48ht=-3.247，P=0.003；72ht=-4.770，P=0.000）。结论中药解郁安神法可以促进试验大鼠褪黑激素含量的升高，是解郁安神方调节睡眠的机制及依据。

简介：[摘要]目的 研究分析疏肝解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者的临床效果。方法纳入我院失眠伴抑郁症患者90例，划分对照组和观察组，比较两组患者应用不同的治疗方式对抑郁（HAMD)、睡眠质量（PSQI)和治疗效果的影响。结果 治疗观察组患者HAMD(15.27±3.42）分、PSQI(6.78±1.55）分低于对照组（19.97±3.50）分、 (12.38±0.63）分，治疗有效率97.78%（44/45），高于对照组91.11%（41/45），统计学差异明显（P

简介：摘要：本研究旨在探讨解郁安神丸联合耳穴压豆治疗老年失眠症的临床效果。通过对老年失眠症患者的观察和治疗，评估该联合治疗方案的疗效。研究结果表明，解郁安神丸联合耳穴压豆能够显著改善老年失眠症患者的睡眠质量和心理状态，且安全性良好。这一疗法为老年失眠症的治疗提供了新的方向和选择。

简介：摘要目的观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与佐匹克隆胶囊两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均<0.01;两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,佐匹克隆胶囊组比枣仁安神胶囊组大。结论枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与佐匹克隆胶囊相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。

简介：目的观察解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠的临床疗效及作用机制。方法本研究共纳入上海中医药大学附属曙光医院自2014年7月至2015年8月间失眠门诊中肝郁化火型失眠首诊患者126例,采用随机对照方法分为治疗组和对照组各63例。对照组给予氯硝西泮治疗,治疗组在对照组的基础上加用解郁安神方加减治疗。疗程均为6周。比较2组的临床疗效、中医证候疗效,依据匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价睡眠质量疗效,观察白细胞介素-1α（IL-1α）、白细胞介素-1α受体拮抗剂（IL-1Rα）、白细胞介素-1β（IL-1β）变化情况并进行安全性评估。结果在治疗第6周末,治疗组及对照组组间及组内PSQI总分有显著性差异（P〈0.05）,PSQI各项积分中,睡眠质量、入睡时间、日间功能障碍3项积分有显著性差异（P〈0.05）,2组PSQI痊愈率差异有统计学意义（P〈0.05）。中医证候疗效2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组IL-1α及IL-1β含量较治疗前升高（P〈0.05）,与对照组组间相比具有统计学差异（P〈0.05）。IL-1Rα含量较治疗前下降（P〈0.05）,与对照组组间比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠,可从整体上改善社会功能与晚间睡眠质量,副作用少,调节睡眠的作用机制可能与对细胞因子的调控有关。

简介：目的：优选枣仁安神胶囊的制备工艺并建立质量控制方法。方法：以浸膏中酸枣仁皂苷A和B的含量作为指标,采用L9（3^4）正交试验优选提取工艺,采用薄层色谱法对枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B进行定性鉴别,同时单波长薄层扫描法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B的含量。结果：1）枣仁安神胶囊的最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次2.0h时有效成分含量最高;2）薄层色谱法检测酸枣仁皂苷A和B的专属性较强,酸枣仁A的线性回归方程为：YA=0.958X＋0.921×10^-4（r=0.9998）,酸枣仁皂苷B的线性回归方程为：YB=0.652X＋0.767×10^-4（r=0.9997）,皂苷A点样量在2.1～7.1μg,皂苷B点样量在2.0～6.0μg范围内线性关系良好。结论：优选的枣仁安神胶囊提取工艺提取率高,可行性好,工艺稳定,同时建立的鉴别方法专属性强,定量方面简单、准确,适用于对枣仁安神胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要舒肝解郁胶囊是一种纯中药制剂，主要由贯叶金丝桃和刺五加两味药组成。贯叶金丝桃具有清热解毒、凉血养阴、开郁安神、利湿止痛之功。刺五加具有益气健脾、补肾安心的功效，能镇静、抗疲劳，临床用于治疗神经衰弱、抑郁症等。舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片在的治疗抑郁症具有良好的增效作用，安全有效，并且不良反应少。

简介：摘要：目的：探讨清心滚痰丸联合解郁安神颗粒治疗精神分裂症的临床效果。方法：选择 2018年 1月 ~2019年 4月于我院精神科就诊的精神分裂症患者 84例，根据入院时间将患者分为研究组（ n=42）与对照组（ n=42），对照组患者采用常规西医治疗，研究组患者在此基础上予以清心滚痰丸联合解郁安神颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者治疗后的 PANSS评分显著低于对照组（ P<0.05）。研究组患者治疗后的 CGI评分、 WCST评分显著低于对照组（ P<0.05）。研究组患者治疗后的血浆 S-100B、 NSE、 MBP、 GFAP水平显著低于对照组（ P<0.05）。结论：清心滚痰丸联合解郁安神颗粒治疗可改善精神分裂症患者的功能，减轻患者的临床症状，治疗效果良好，值得推荐。

简介：