学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要伴随着医疗事业的不断发展,微生检验质量控制逐渐应用到临床应用中。临床微生检验人员不但要具有一定的实践经验,还要有扎实的医学功底,选择比较适合的培养方法,这样才能对临床检验结果进行快速准确的诊断。本文主要对影响临床微生检验的因素及临床微生检验的质量控制进行简要阐述。

  • 标签: 临床 微生物 检验 质量控制
  • 简介:摘要目的分析不同临床标本微生检验阳性率,为临床检验工作提供参考依据。方法将2012年8月~2014年8月收集的临床标本作为此次研究的对象,将2012年8月~2013年8月的临床标本作为A组,将2013年8月~2014年8月收集的临床标本作为B组,对比两组临床标本检验阳性率的差异。结果两组临床标本中,呼吸道样本、血液样本以及其他样本的阳性率存在显著差异(P<0.05),而两组中的粪便样本阳性率没有显著差异(P>0.05)。结论对不同临床标本进行阳性率分析对比具有重要的价值,可为疾病诊断提供重要的参考依据

  • 标签: 微生物检验 临床标本 阳性率
  • 简介:中图分类号R253文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0426-01摘要感染性疾病是当前严重危害人类健康的重大问题之一。随着抗菌药物耐药性的不断增加,多重耐药、泛耐药甚至全耐药株的出现和蔓延,致病病原菌谱日益复杂、条件致病菌感染高发是各种感染性疾病发病率和病死率居高不下的主要原因,使临床治疗变的愈发棘手。而当前临床医生送检意识淡薄,送检不规范,这极大制约了感染性疾病的病原学诊断过程。解决这一现状,需要微生室与临床建立良好地对话机制,而这种对话机制,需要检验者与临床医生相互沟通配合,共同提高病原学诊断水平。这对感染性疾病的诊治和延缓细菌耐药性的产生具有深远意义。

  • 标签: 微生物检验技术信息交流质量管理
  • 简介:摘要目的分析研究临床微生的检验效果,并探讨其质量控制的重要性和有效方法。方法随机抽取2013年5月到2014年12月间我院检验科采集的六种不同来源的标本共计8612份作为研究对象,回顾性分析不同来源标本的检查结果,计算其合格率,同时了解不同标本的检测阳性率,并与临床反馈结果进行对照。结果对不同来源标本的合格率进行比较可知,血液标本、痰液标本、尿液标本、粪便标本、生殖道分泌物标本、创伤组织分泌物标本的合格率分别为96.1%、80.2%、90.7%、87.6%、85.2%和92.0%,以血液标本合格率最高,而痰标本的合格率最低。对不同来源标本检验阳性结果与临床反馈结果的符合率进行比较,有痰标本符合率最低的情况(79.1%),显著低于其他来源标本的符合率,比较有统计学差异(P<0.05)。结论为了保证临床微生检验结果的准确性,在对不同来源的标本实施微生学检测时,要求在微生标本的采集、运输、保存、处理、检测等过程中要严格遵守操作流程与操作规范,保证标本质量,提高检出率。

  • 标签: 微生物检验 合格率 质量控制
  • 简介:储粮微生是引起粮堆发热、粮食霉变的元凶,而所有的储粮微生中,霉菌对储粮安全和储粮品质影响最大。粮食发热霉变主要是由于微生在适宜的条件下,特别是在水分和温度适宜时大量生长繁殖所造成的。粮食霉变主要表现为:水分增加、质量减轻、脂肪酸值升高、色泽气味不正、发芽率低、品质裂变。因此,提高粮食入库质量,控制粮堆水分和温度,创造不利于微生尤其是霉菌生命活动的仓储环境,就能有效地预防发热霉变。

  • 标签: 储粮品质 生物防治 微生物 储粮安全 主要表现 脂肪酸值
  • 简介:摘要目的探讨临床微生送检标本不合格的主要原因。方法选取本疾控中心2015年1月~2015年6月期间检验科收到的850例不合格微生标本作为研究对象,分析这些合格标本的构成及不合格原因。结果造成不合格微生标本的原因有(1)送检标本的不及时;(2)采集标本时候受到污染;(3)采集标本时间错误。其中,标准送检不及时是造成微生送检不合格的主要原因。其中食源性疾病不合格微生标本数量最多,物表微生不合格的微生标本数量最少,食源性疾病不合格微生标本数量和其他三种不合格标本数量结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论针对临床微生送检标本不合格的原因,医院应该加大监督,制定有效的措施,提高临床实验室微生检测的检出率,对科室的抗生素使用和协助诊断治疗有重大意义,同时有利于医院的全面发展。

  • 标签: 临床微生物 送检标本 不合格
  • 简介:摘要目的研究分析临床微生检验和细菌耐药性监测。方法整理收集我院2013年1月至2014年1月期间收治的行细菌对抗菌药的敏感性试验的非重复临床分离株1078菌株。结果非重复病原菌1078株中,革兰阴性菌710株,革兰阳性菌368株。葡萄球菌属细菌中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)检出率为23.1%(12/102),较MRCNS检出率86.0%(80/93)低。药敏结果示MRCNS和MRSA均对万古霉素敏感,敏感率为100%。结论在规范化管理抗菌药物时,需建立临床微生实验室,就理论知识深入学习,就细菌药敏试验方法与条件和病原微生培养分离鉴定技术进一步规范,完善质量管理,以增强细菌耐药性和临床微生检验水平,更好服务于临床

  • 标签: 微生物检验 细菌耐药性 监测
  • 简介:摘要近年来,我国科学技术日新月异,微生检验技术飞速发展,一大批新技术极大丰富了临床检验手段,有效缩短了检验时间,促进微生检验健康发展。微生实验室及实验人员作为微生检验工作重要的主体,实验室发生意外事件不可避免,检验人员长期与体液、血液及其他标本接触,具有病原微生感染的风险,这些具有较大感染性的生物致病因素,对人类、动植物及环境埋下安全隐患。因此在临床微生检验过程中,加强微生检验人员生物安全防护管理,培养微生检验人员生物安全防护意识,并积极采取安全防护措施,有利于控制病毒、细菌的传播和感染,确保微生检验工作顺利进行。

  • 标签: 微生物 检验人员 生物安全防护
  • 简介:摘要目的讨论慢性胃炎临床治疗中微生检验技术的临床应用。方法对2011年7月——2014年2月于本院治疗的80例慢性胃炎患者做回顾性分析,将其标本送至微生检验室,根据胃黏膜活检标本的检测结果,以其作为标准进行标本的检验和研究。结果在两种微生检测结果中,其准确度超过90%,敏感性超过90%,但从特异性检测结果看,则不如单项检测。结论微生检验技术具有较多优点,如非侵入性特点等,其诊断准确率高,并且对人体无害,在对慢性胃炎进行诊断时,特别是幽门螺旋杆菌感染慢性胃炎,微生检验技术为理想诊断方法。

  • 标签: 慢性胃炎 微生物检验 临床应用
  • 简介:摘要肠道微生在人体健康中发挥着重要作用,既影响着食物消化、营养吸收和能量供应,又调控着宿主正常生理功能及疾病的发生发展。人们已经清楚地认识到,人体的生理代谢不仅受其自身基因控制,更受到肠道微生调控。本文将在人体肠道微生与健康方面作一些论述。

  • 标签: 人体 肠道微生物 健康
  • 简介:摘要石油工业对现今世界的发展有着十分重要的影响,然而微生与石油工业紧密的相连。作为近地表油气化探技术的重要指标,微生数量及种类在近地表油气化探创建时期就被人们得到了广泛关注。在20世纪的30年代,前苏联地质学家就提出了近地表土壤的烃氧化菌作为指标进行油气勘探的设想。本文就对微生油气勘探技术及其应用进行分析,希望可供相关从业者的参考借鉴。

  • 标签: 微生物 油气勘探 技术应用
  • 简介:据美国“自然母亲”网站8月26日报道,美国北卡罗莱纳州立大学和科罗拉多大学波尔德分校的生态与进化生物学研究者发现:我们每天不仅与家人朋友生活在一起,还与成千上万的微生共享空间,家庭灰尘中所含的微生平均达9000种。

  • 标签: 微生物 灰尘 州立大学 进化生物学 研究者 美国
  • 简介:摘要目的分析本院检验科微生检验分析前不合格标本的原因,探讨微生检验质量控制的临床操作规范.方法回顾2014年我院检验科收到的微生检验标本资料;统计不合格标本的分类及不合格率;分析不合格标本出现的主要原因;结合本院微生检验标本送检环节,提出临床微生检验标本分析前质量控制策略.结果微生检验标本总不合格率为1.59%;各类标本中,痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标本不合格率分别为45.1%、20.5%、15.7%、9.8%、5.8%、2.9%;不合格标本的原因包括标本受污染,采集时间错误和送检不及时.结论正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标本是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生检验标本分析前质量控制的关键.关键词微生;检验;标本;质量

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探析临床微生检验和细菌耐药性监测方法。方法搜集我院2015年1月~2015年6月之间各个科室搜集的血液,尿液和分泌物等标本作为样本,经培养获得280份致病菌株。采用肉汤稀释法分析抗菌药物的最小抑菌浓度,进而总结致病菌对各种抗生素类药物的耐药性。结果在280株致病菌中,有153株革兰阳性球菌,127株甘兰阴性杆菌。各种致病菌对青霉素G和头孢唑林等抗生素药物均存在高低不同的抗药性。结论随着抗生素药物的广泛应用,致病菌的耐药性也逐渐提高,且不同地区具有不同的耐药性情况。相关工作者应应该深入了解理论知识,提高检测结果的准确率,做好质量管理,避免抗生素类药物的滥用,使检验结果可以应用于临床药物使用。

  • 标签: 微生物检验 细菌耐药性 肉汤稀释法
  • 简介:摘要目的研究分析临床微生检验质量控制方法与改进策略。方法整理收集2013年1月~2014年1月期间我院微生实验室进行细菌鉴定的菌株120株,按照标准方式进行检验和鉴定,并对部分菌株予以药敏检验。结果本组120株菌株中,有11株鉴定失误,另109株鉴定准确;其中,革兰阴性菌的鉴定准确率为100%。结论通过加强临床微生检验质量控制并进行持续改进,可以达到减少检验失误、提高鉴定准确率的目的。

  • 标签: 微生物检验 质量控制 改进策略
  • 简介:摘要目的分析关于不同临床标本微生检验的阳性率。方法选取2012年~2013年临床标本为研究对象,对所有标本进行微生检验,并与2011年~2012年的临床标本微生检验结果进行对比分析。结果与2011年~2012年相比较,2012年~2013年期间呼吸道标本以及其他非呼吸道标本阳性率出现明显降低,但血培养标本阳性率呈现出上升,两组间相比较有显著差异(P<0.05)具备统计学意义。结论对不同临床标本微生进行检验能够及时了解流行病发展情况,同时为临床提供可靠依据,提升微生检验质量,在临床中值得推广应用。

  • 标签: 临床标本 微生物检验 阳性率