简介: 【摘要】目的:分析托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的药理作用。方法:选取2021年1月至2021年12月期间在我院进行治疗的近视患儿72例,简单随机法分组,共2组,即观察组(n=36)和对照组(n=36)。对照组患儿采取阿托品眼用凝胶治疗,观察组患儿采取托吡卡胺滴眼液治疗,对比观察两组患儿近视疗效、裸眼视力以及不良反应发生率。结果:观察组患儿的近视治疗总有效率,高于对照组,比较差异有统计学意义P<0.05。两组患儿治疗后6个月时的裸眼视力,均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,比较差异有统计学意义P<0.05。观察组患儿的不良反应发生率,低于对照组,比较差异有统计学意义P<0.05。结论:相比阿托品眼用凝胶,托吡卡胺滴眼液在体内的代谢速度更快,不良反应更少,其治疗安全性更高。
简介:摘要目的:对6~12岁儿童使用阿托品和复方托吡卡胺麻痹睫状肌前后的散光变化进行矢量分析,探讨不同睫状肌麻痹剂对学龄期儿童散光的影响。方法:回顾性病例对照研究。收集2019年1月至2020年9月于南京医科大学附属儿童医院眼科门诊进行睫状肌麻痹验光的6~12岁儿童1 262例(1 262眼),按使用不同睫状肌麻痹剂分为阿托品组(530眼)和复方托吡卡胺组(732眼),均选取右眼作为研究对象。采用TOPCON KR 800型全自动电脑验光仪对所有儿童进行睫状肌麻痹前后电脑验光检查,记录球镜度、柱镜度和轴向。通过Thibos矢量分析方法将散光分解为J0和J45。睫状肌麻痹前后散光各矢量成分的差异比较采用t检验,睫状肌麻痹前后J0和J45的相关性采用Spearman相关分析,一致性采用Bland-Altman图描述。结果:复方托吡卡胺组睫状肌麻痹后J0成分增加0.04±0.13(t=8.34,P<0.001)。进一步按散光程度和SE高低分组,阿托品组睫状肌麻痹前后J0和J45差异均无统计学意义;复方托吡卡胺组J0差异在各组均有统计学意义(均P<0.001),J45仅在高度散光组及近视组差异有统计学意义(t=-2.18,P=0.031;t=-2.67,P=0.008)。Spearman相关分析发现2组睫状肌麻痹前后J0和J45相关性高,Bland-Altman分析显示2组睫状肌麻痹前后J0和J45一致性均较好。结论:与阿托品相比,滴用复方托吡卡胺进行睫状肌麻痹后散光变化显著,特别是对近视或高度散光的学龄期儿童。
简介:摘 要:“微生物样品测试卡加样装置及加样方法”由测试卡架、卡套、拉环组成,其特征在于,测试卡架由拉环组成中有两个拉环,分别由两个拉环支撑在拉环上。拉环上有拉环与样品测试卡接触部分,拉环上有导电孔,上有拉环与样品测试卡接触部分连接,从而使样品测试卡接触部分中形成负压,从而产生了吸力将样品均匀吸入卡套中并且吸力非常大,将样品加注到夹套中形成负压。该装置能够同时加注多个样品进行加样试验。测试卡与试样在同一容器中形成了正压,避免了传统测试卡易出现被污染问题而造成试验失败。实验时先将试样卡放入试样测试卡接触部分,然后加样品到测试卡接触部分内便形成了负压并通过卡套将样品吸入卡套内形成正压在夹持中形成一个正压区域;同时为了防止样品卡在夹持中产生破损而产生细菌污染问题而采取一定消毒措施使细菌无存留可重复使用。通过以上两个方面的改进保证了实验时不会出现样品污染问题。
简介:【摘要】目的:分析右美托咪定复合罗哌卡因应用于硬膜外分娩镇痛的效果。方法:研究时间从2021年2月至2022年3月,研究对象为经阴道分娩产妇300例,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各150例,前者应用右美托咪定复合罗哌卡因硬膜外分娩镇痛,后者应用罗哌卡因硬膜外分娩镇痛,对两组产妇麻醉前后VAS评分、镇静评分、不良反应发生率(心动过缓、恶心呕吐、尿潴留)进行展开分析与讨论。结果:麻醉前,两组产妇的VAS评分与镇静评分对比差异无意义(P>0.05);麻醉后,从VAS评分方面来分析,实验组相比于参照组更低,实验组的镇静评分比参照组高(P0.05)。结论:在自然分娩产妇的硬膜外分娩镇痛中应用右美托咪定复合罗哌卡因的效果比较显著,能改善产妇的疼痛症状,起到良好镇痛、镇静作用,值得推广。
简介:摘要:目的 回顾分析使用达托霉素治疗金黄色葡萄球菌血流感染的临床疗效与安全性。方法 收集了我院2019-2022年使用达托霉素治疗金黄色葡萄球菌血流感染的7例患者,评估治疗效果与安全性 结果 达托霉素治疗金黄色葡萄球菌血流感染的有效率为85.7%,治疗前后白细胞数和C反应蛋白水平差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:研究复方托吡卡胺治疗原发性开角型青光眼患者后对其眼压的影响效果。方法:选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的80例原发性开角型青光眼患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由40例患者组成,对照组患者通过噻马洛尔滴眼液治疗,观察组患者通过复方托吡卡胺进行治疗,比较两组患者的眼压以及不良反应发生率(眼部不适、眼部瘙痒、眼部干涩)。结果:观察组患者的眼压为(17.89±1.15)mmHg,对照组患者的眼压为(19.98±0.67)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为5.0%(2/40),对照组患者的不良反应发生率为10.0%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性开角型青光眼患者通过复方托吡卡胺进行治疗,可以有效降低眼压,且不良反应发生率低,值得推广。
简介:【摘要】:目的:探究对小儿使用复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶,对屈光度影响。方法:选取2020年12月至2021年12月期间,在本院进屈光不正治疗的500例患儿(1000眼)作为本次研究样本。将500例小儿依据年龄差异分为低龄、中龄、大龄三组。分别给予三组患儿复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶,观察对比三组患儿药物散瞳后的屈光度。结果:低龄组近视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高,(P<0.05);低龄组及中龄组远视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高(P<0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶,对于不同年龄阶段的屈光不正患儿来说,有一定的临床差异,实际应用过程中应综合考虑患儿年龄及屈光不正程度,来选择适宜的散瞳药物。
简介:摘要 目的 本课题旨在了解我院5-HT3受体拮抗剂的临床使用情况,为后期临床用药方案提供参考。方法 选取我院在2021年6月-2021年12月使用5-HT3受体拮抗剂的住院患者220例,收集其个人基本信息以及临床就诊资料,并根据实验内容记录研究数据,做相关阐述。结果 在220例住院病历中使用5-HT3受体拮抗剂合理的病历有186份,用药合格率为84.55%;不合格用药34例,其中包括超适应证用药、重复用药、给药剂量不适宜等情况。结论 在5-HT3受体拮抗剂的使用上不合理情况仍存在,医院相关部门和临床医师等要共同促进合理用药。
简介:摘要 目的:研究探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢阻肺临床疗效。方法:将2020年1月至2022年7月在本科室接受治疗的78例慢阻肺患者为研究对象,随机分为2组,对照组采用噻托溴铵治疗,观察组给予沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵,观察对比两组治疗后的情况。结果:治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标更佳(P