简介：

简介：据多位药企人士透露，目前发改委手中有一份关于药品价格下调的文件。如果该文件付诸实施，将是国家实施医改、制定基本药物目录制度以来，第四次大规模降低药价，平均幅度为40％左右。

简介：自2000年以来，我国药品招标已进行了5年。5年来，药品招标存在的突出矛盾和问题一直被社会各界争论不休，但问题的症结在哪里?这似乎又是一个值得争论的问题。对此，陕西省宝鸡市医药总公司韩希成副总经理向本刊撰文指出：监管缺位是近年来药品招标不尽人意的关键因素。现摘刊其文，供参考。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的一种重要物质，随着临床医学技术的不断进步，越来越多的药品被生产和使用，但随之而来的是用药安全事故频发，这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门，由于受到各方面因素的影响，在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题，如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响，如果质量有问题的药品流通到各大医院，则会影响病患的病情治疗，严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险监管的应用在药品生产企业当中具有重要意义，本文对药品生产工艺规程监管的强化举措进行研究。

简介：

简介：【摘要】随着社会和时代不断发展过程中，人们对健康意识也有所提高，药品抽样检验是保障医疗市场药品质量安全的关键，作为质量监督的一个重要保证，通过提高患者药品质量安全，稳定药品市场秩序、保障患者生命财产安全，具有积极作用。具临床统计表明，实际药品抽样检验过程中存在不足之处，其检验过程、方法及标准都有所落后，直接导致药品抽样质量检验结果出现差异性。因此，在实际监督管理过程中如何提高药品检测质量尤为关键，制定其高效及科学性的检测方法，有效防止假冒伪劣药品进入市场，提高药品检验水平。

简介：摘要近年来，我国医药市场规模不断增长，其中较为突出的是中医药行业保持高速增长，大量资本参与到中药研究中成为全球最大的新兴医药市场。但由于中药类型多样，按功效可分类为上百种，且有关中药的相关理论不尽其数，各自对药物理论的认识与理解不尽相同，使得中药在国外市场难以站稳脚跟，无法得到国外医药部门的强力支持。本文主要通过对药品检验在中药研究中的应用效果及应用价值的一系列分析，促使药品检验与中药研究两者之间的相互融合，旨在提升我国中草药在全球医药市场及医疗机构的应用，促使我国中药行业朝着规范化与系统化方向发展。

简介：摘要随着科学技术的发展，计算机及网络技术应用于药检工作具有十分重要的意义。计算机技术在检验标准管理、检验信息统计、报告书打印及办公管理等几个方面的实际应用，对药检工作进行了科学的管理，创建了信息化药检新模式。

简介：《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》（下简称《工作任务》）近日经国务院办公厅印发，笔者感觉到本文一改此前“三基两公”重点的排序，将“加快推动公立医院改革”放在首位，说明现阶段公医改革的迫切。

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简介：摘要随着科技发展和医疗水平提高，药品检验范围不断扩大，不少药品在检测过程中需要同时开展医疗器械检测工作，需要对于医院机构、人员、标准和仪器做好合理监督管理，探讨药品检验和医疗器械检测之间关系，需要严格按照规定对于药品做好精细分析，做好对于医疗器械高效检测。

简介：

简介：摘要：当前，随着互联网行业的发展，医药企业依赖于互联网技术实现药品的在线交易，使得互联网购药成为现实。但是因为互联网自身具有一定的虚拟性，互联网药品销售市场发展不是很成熟，使得药品信息被夸大宣传以及质量低劣等问题，使得互联网药品销售违法犯罪问题较严峻。因此，积极探索完善互联网药品经营监管策略，有助于合理利用有限资源应对互联网药品经营监管问题，更好地维护消费者用药安全权益，提升相关行政管理部门监管能力并促进我国医药产业的长期健康、有序发展。

简介：摘要：随着我国医疗行业不断地进行改革，药品注册申报已成为社会各界关注的焦点。近些年，我国药品注册量逐年增加，但是在申报资料中常常会出现一些生产方面的问题，比如不符合药品生产质量管理规范、申报资料准备不充分等等，都会导致药品注册申报不予批准。对此，应当按照药品生产质量管理规范进行规范化管理，对药品注册申报资料进行完善，提高药品注册申报的质量。基于此，本文对药品注册申报资料生产方面存在的问题及成因展开了分析。

简介：摘要：伴随着社会经济水平的提升，人们加大了对健康方面的重视程度，同时对药品的关注度也逐渐提升。药品安全问题是社会的一项要点，要想提升药品安全性，就需要加大药品的检验力度，做好药品检验工作，能够避免有害健康的药品流入市场中。但是在药品检测工作开展过程中，还有着诸多的问题存在。具体表现为检测结果偏离不具备准确性。针对于该种情况，务必加大重视程度，动态性的分析和探究药品检验结果偏离出现的原因，强化药品检验环节动物的质量监督控制力度，避免偏差的发生，从根本上提升药品检测质量。在本篇文章中主要分析了药品检验中结果偏离因素，提出了合理的质量控制方式，以此增强药品检验工作的规范性，确保药品检验结果数据准确可靠，保证药品质量，为大众健康保驾护航。

简介：摘要：随着医疗技术的高速发展，药品种类数量也随之上升，药品不良反应发生率也呈上升趋势逐年增长，为确保居民的用药安全，应对相关药品做不良反应监测，提高合理用药水平，以此降低药品不良反应重复发生率，并为药品日常监管、遴选以及调整提供数据支持。

简介：摘要：在药品生产中，为了促使其符合规程，保证药品的质量，需要对药品的整个生产过程进行监管，结合生产期间容易产生的问题，给出具体的实施意见，在能够有效监管的基础上，也会保证药品的整体质量。

简介：摘要:药品管理模块广泛应用于医院信息系统中。药品信息管理有助于减轻药品信息管理的工作量，提高药品信息管理的准确性和灵活性，提高药品管理的效率和质量。外药品管理模式(SPD )作为一种新型的系统管理模式，在医院信息系统中发挥着积极的作用。本文首先对SPD 系统的进行简单概述，阐述SPD 系统的作用，并且分析我院SPD 系统应用的效果。

简介：摘要：目的：了解当前药品不良反应报告的上报情况，促进临床合理用药。方法：回顾性对比研究分析法，通过以2家医疗结构药品不良反应实际上报情况为例，对患者的性别、年龄、ADR来源进行统计，对比分析国内对于药品不良反应上报管理情况的现状，并进一步思考其中的原因提出改进的对策和建议,促进对药品不良反应上报的管理工作。结果：医院的管理模式不同，会造成医生、护士、药师对不良反应的上报数量有偏差；用药者不良反应的发生与年龄、性别因素的关系。结论：医疗机构中不同岗位对药品不良反应的报告数量，会因为管理造成数量有差别；药品不良反应的发生受性别、年龄影响，应该对女性、青少年和中老年人重点关注。通过管理调整，促进药品不良反应的采集，提高药品不良反应上报率。

简介：摘要：药品是医院开展工作的根本，它直接关系到病人的身体健康。随着医疗机构改革的不断深入，医院的成本核算也越来越受到重视，本文就对医院成本中占比最大的药品成本进行成本核算研究，并对对其产生重要影响的药品采购管理进行探讨，旨在为医院加强药品成本核算、完善药品采购管理制度，降低药品管理成本提出一点建议。