简介：摘要目的对噻托溴铵（不同剂量）吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效予以分析和探讨。方法将2015年3月至2016年3月期间于我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病患者62例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂开展治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵进行治疗。对两组患者治疗后的治疗疗效进行观察和比较。结果观察组患者治疗后的治疗有效率为30（96.77%）明显高于对照组患者的24（77.41%），两组之间差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵治疗效果十分显著，可以有效改善患者的预后，改善患者的症状。

简介：摘要目的探讨银杏黄酮与阿托伐他汀联用对高血脂小鼠的降脂作用。方法选取雄性金黄地鼠随机分配成空白对照组、高脂模型组、银杏黄酮组、阿托伐他汀组、银杏黄酮与阿托伐他汀复方给药组（简称复方给药组）。空白对照组喂养普通饲料，其余各实验组喂养高脂饲料。实验过程中记录小鼠体重变化，给药六周后断头处死分离血清,进行血脂成分总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的检测。取其肝脏、肾脏及腹主动脉组织，观察肝脏表面的病理改变，并称量肝、肾的重量计算肝、肾指数。将各组织制成石蜡切片，肝、肾组织进行HE染色后在显微镜下观察组织形态变化；腹主动脉组织进行油红Ｏ染色后显微镜下观察组织形态变化，并应用MoticDigilabⅡ-Client图像分析软件测量腹主动脉内膜脂质的厚度，比较不同给药组的腹主动脉内膜的变化。结果①高血脂模型组与空白组比较体重呈现显著的快速增长，复方给药组与模型组比较可以极显著的抑制金黄地鼠体重的增加(P<0.01)。②高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL含量与空白组比较有显著性差异（P＜0.05）。阿托伐他汀组、复方给药组分别与模型组比较血脂各成分均有显著性变化（P＜0.01或0.001）③各给药组肝脏指数与模型组比较无显著差异，与空白组比较有显著的差异（P＜0.05）。各组动物肾脏指数与空白组比较均无显著差异（P＞0.05）。④银杏黄酮单用药组与模型组比较脂质厚度变化不显著（P＞0.05）；阿托伐他汀组和复方给药组分别与模型组比较脂质厚度具有显著性变化（P＜0.05）。结论银杏黄酮与阿托伐他汀复方药物具有明显提高降脂效力的作用。

简介：摘要目的观察右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)复合臂丛神经阻滞的临床效果。方法选择臂丛神经阻滞病人共30例，先应用负荷剂量10min，然后应用维持剂量持续静脉注射。结果右美托咪啶镇静效果较明显，有剂量依赖性，并且有降低心率作用，显效和有效28例，效果不明显2例，有4例在镇静后出现心率下降，降至60次/min以下，但均在减量后缓解。无抑制呼吸不良反应。结论右美托咪啶复合臂丛神经阻滞可使感觉神经阻滞起效时间明显缩短,延长感觉、运动神经阻滞持续时间,有利于维持血流动力学的稳定，不良反应小,是臂丛神经阻滞患者辅助镇静需要的较佳药物之一。

简介：摘要目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的60例冠心病患者随机分为观察组和对照组，对照组采用阿司匹林常规抗栓治疗，观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效为90.0%高于对照组的76.7%，有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CRP少于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他能够提高冠心病患者的治疗效果，可能与其改善患者的炎性因子水平有关。

简介：摘要本例复杂性皮肤软组织感染的患者早期给予万古霉素及亚胺培南抗感染治疗后疗效不佳，改用达托霉素抗感染治疗，并积极的外科清创引流，镇痛镇静等治疗后，患者病情得到有效控制。

简介：摘要目的探究广谱抗癫痫药托吡酯治疗各型癫痫的临床疗效。方法选取2014年4月～2016年4月来我院治疗的癫痫患者70例，将其随机分为两组，常规组患者采用添加托吡酯进行治疗，研究组患者采用托吡酯单药进行治疗，比较分析两组的临床效果以及不良反应。结果研究组总有效率、不良反应率均优于比常规组，存在相关的统计学意义（P＜0.05）。结论给予癫痫患者广谱抗癫痫药托吡酯治疗，既有利于减轻患者临床症状，也可以减少不良反应，对改善患者生活品质有较大帮助，在临床上具有较大的推广使用价值。

简介：摘要目的探析稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病治疗的临床效果。方法选择2013年3月-12月期间我院收治的冠心病患者80例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用稳心颗粒和美托洛尔联合治疗，对比分析两组的治疗效果。结果经过4周治疗，观察组的治疗总有效率为92.5%（37/40）；而对照组的治疗总有效率为75%（30/40），并且与对照组相比，观察组的不良反应发生率较低，两组患者的临床治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用稳心颗粒和美托洛尔对冠心病进行联合治疗，不仅起效快、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善。

简介：摘要目的比较长托宁与阿托品治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效。方法将68例急性有机磷农药中毒患者随机分为两组，各34例，治疗组予长托宁治疗，对照组予阿托品治疗，两组基础治疗相同，对两组的临床疗效进行对比性分析。结果与对照组比较用药次数减少、症状消失快、胆碱酯酶恢复时间短、住院时间短、治愈率高、死亡率低，且药物不良反应少。结论长托宁治疗急性有机磷农药中毒安全有效，疗效优于阿托品。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在妇科腹腔镜手术中的镇静效果。方法采用随机数字表法将60例妇科腹腔镜手术患者均分为对照组与实验组，对照组静脉泵注氯化钠溶液至麻醉诱导，实验组泵注右美托咪定，10min泵完后以0.4μg/kg·h维持给药。观察两组镇静深度、镇静速度以及不同时点的NTI指数。结果T0、T2、T3时两组NTI指数无显著性差异（P＞0.05）；T1时实验组NTI指数更低，与对照组相比差异显著(P＜0.05)；实验组NTI降至最低值用时更短，镇静深度明显优于对照组(P＜0.05)。结论右美托咪定镇静深度良好，镇静效率较高，用于妇科腹腔镜手术麻醉效果满意，临床可在警惕不良反应的前提下合理应用。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定应用于剖宫产患者术后镇痛中的临床效果。方法选取于本院进行剖宫产的患者120例并随机分为观察组和对照组，每组各60例。对照组给予常规镇痛治疗，观察组在对照组的基础上应用盐酸右美托咪定镇痛治疗。观察并记录两组患者的镇痛效果以及不良反应发生情况。结果两组患者经治疗后疼痛程度均有所降低（P＜0.05），观察组显著低于对照组（P＜0.05）；不良反应率明显低于对照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于剖宫产患者术后镇痛中可有效提高镇痛效果，减少不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）4周的疗效与安全性。方法采用随机、双盲、平行对照研究方法，对103例稳定期中重度COPD患者给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg，每日1次）或异丙托溴铵定量气雾剂（2喷/次，每日4次）治疗4周。在治疗前，治疗后2周及4周，给药前5min，给药后30、60、120min分别测定肺功能。结果疗效指标第一秒用力呼气容积（FEV1）谷值反应。治疗4周后噻托溴铵组FEV1谷值反应显著优于异丙托溴铵组（0.065±0.03）L，95%CI为0.02～0.10L，t=2.63,P=0.009，显示噻托溴铵组患者的通气功能得到持续改善；噻托溴铵组的用力肺活量（FEV1）谷值反应在治疗4周时较异丙托溴铵组增高（0.13±0.05）L，t=2.83，P=0.005。本研究中无严重不良反应。噻托溴铵的常见不良反应为口干，无心血管系统异常和心电图异常报告。结论每日1次吸入噻托溴铵18μg较每日4次异丙托溴铵治疗，对CODP患者具有更强大的支气管扩张作用。噻托溴铵耐受性良好，与异丙托溴铵具有相似的安全性。

简介：摘要目的分析探讨影响肱骨踝间骨折术后疗效的因素。方法对自2006年3月至2010年12月间在我院接受治疗的44位肱骨髁间骨折病人的临床资料进行回顾性分析。结果采用Cassebaum标准对手术后病人肘关节功能评级，优15例，良17例，可10例，差2例，优良率为72.7%。结论病人接受手术的方式、骨折的复位质量以及病人手术后功能锻炼的时间是影响肱骨髁间骨折手术疗效的主要因素。

简介：摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中，采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后，取得的临床疗效，以及治疗的安全性。方法本次实验，选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象，并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中，采用琥珀酸美托洛尔缓释片，而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上，且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B，两组间有显著差异（P<0.05）。实验组A的心功能好于实验组B，差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况，两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能，保证安全性，取得更好的临床疗效，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察右美托咪定用于高血压患者无痛拔牙术时清醒镇静的效果和手术安全性。方法122例门诊拔牙高血压患者按不同药物分为必兰+右美托咪定（观察组62例，单用必兰（对照组）60例，观察常规监测患者脉搏血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)、镇静评分、术后视觉模拟镇痛评分（VAS评分）。结果两组手术时间、麻醉时间、停药至清醒时间比较差异无统计学意义(P均＞0.05)；两组患者术前、术中、术后SpO2、MAP指标无显著性差异(P均＞0.05)；对照组术中、术后患者镇静评分均高于观察组（t=3.45,t=3.44,P均<0.05）；观察组术后1h的VAS评分3.0±0.3/分明显低于对照组4.3±0.5/分(t=3.41,P<0.05)。结论右美托咪定用于高血压患者门诊无痛拔牙术,可消除患者的紧张、恐惧心理,有效的达到镇静及抗焦虑效果。

简介：摘要目的观察右美托咪定对全麻恢复质量的影响。方法90例择期插管全麻病人随机分为A、B、C三组，每组30例。A、B两组分别在麻醉诱导前和手术结束前30min应用右美托咪定，C组对照不用右美托咪定，麻醉后均留置导尿。观察术后苏醒时间、气管拔管时间；麻醉恢复期血压、心率的变化以及镇静状况、气管导管耐受情况、尿管刺激状况和苏醒期躁动情况。结果苏醒时间B组明显长于A、C组（p<0.05），而A、C组比无显著性差异；拔管时间A、B组无显著性差异，但两组均较C组延长（p<0.05）；C组较A、B两组血压明显偏高，心率偏快（p<0.05）；意识恢复质量以及气管导管和尿管耐受性A、B两组较C组好，术后躁动的发生率和程度低于C组（p<0.05）。结论麻醉诱导前或手术结束前应用右美托咪定均能抑制全麻恢复期各种应激反应，减少病人不适和不良反应，有效提高麻醉恢复质量。

简介：摘要目的分析右美托咪定静脉输液对婴幼儿心脏手术心肌保护的影响。方法选取2015年8月至2016年8月在我院治疗并进行心脏手术的76例先天性心脏病患儿作为研究对象,将76例患儿随机均分研究组和对照组各38例。研究组在心脏手术时采用右美托咪定静脉通管输液,对照组在手术中选用生理盐水静脉通管输液。结果研究组术后三个时间段IMA水平参数分别为（73.2±3.2）U/ml、（71.1±2.1）U/ml、（73.3±3.4）U/ml；对照组术后三个时间段血液检测IMA水平参数分别为（85.3±4.3）U/ml、（80.2±3.4）U/ml、（78.1±3.1）U/ml。研究组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.02±0.80）ug/ml、（3.91±0.75）ug/ml、（3.61±0.41）ug/ml；对照组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.75±0.72）ug/ml、（4.51±0.65）ug/ml、（4.03±0.46）ug/ml。结论右美托咪定静脉输液能减轻婴幼儿心脏手术中心肌损伤，对患儿心肌有一定保护作用。

简介：摘要目的观察慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔治疗的价值，以提升临床治疗效果。方法回顾性分析82例慢性心力衰竭患者的临床资料，将其平均分成对照组与治疗组各41例，对照组应用依那普利治疗，治疗组应用依那普利联合美托洛尔治疗，对比两组患者的治疗效果。结果对照组患者治疗后的总有效率为75.6%；治疗组为90.2%；对比两组差异显著，有统计学意义（P<0.05）；对比两组患者治疗后的左室功能变化，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论相比于单纯应用依那普利治疗，依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果更为理想，值得推广。

简介：摘要目的探究并分析万托林及爱全乐雾化对治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院自2010年1月～2011年1月收治的儿童哮喘患者100例，其中男性64例，女性36例。随机分为A、B两组，将其作为临床研究对象，每组50例患者。A组患者采用哮喘的一般治疗方法，另外同时采取万托林及爱全乐雾化吸入治疗，即为实验组；B组只采用一般治疗方法，即为对照组。分别观察并记录A、B两组患者经治疗后的临床效果。结果经过治疗一周后，观察发现，A组的患者治疗哮喘的效果较B组好，P﹤0.05，具有统计学的意义。结论万托林及爱全乐雾化治疗儿童哮喘疗效良好，值得在临床上广泛应用推广。

简介：摘要目的回顾性分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果。方法将接受不同治疗方法的两组患者治疗后整体治疗效果及心律失常改善情况进行统计对比。结果试验组患者治疗有效率为94.1%，对照组为81.4%。经分析，具统计学意义（χ2=7.50，P=0.01）。治疗后试验组患者室性期前收缩发生次数为(610.08±52.68)次，对照组为(915.23±62.77)次，经分析，具统计学意义（t=58.42,P=0.00）。试验组患者房性期前收缩发生次数为(271.21±60.28)次，对照组为(451.67±70.31)次，经分析，具统计学意义（t=26.51,P=0.00）。试验组患者房室交界性期前收缩发生次数为(91.21±10.28)次，对照组为(134.67±20.31)次，经分析，具统计学意义（t=31.29,P=0.00）。结论稳心颗粒联合美托洛尔较单纯应用西药治疗具有更好的治疗效果，更加有效降低心律失常发生次数。该治疗方法在临床上值得推广。

简介：摘要目的观察地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法60例慢性心力衰竭随机分为治疗组与对照组各30例，两组均给与常规抗心衰基础治疗，其中治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合地高辛治疗，对照组给予地高辛治疗，治疗中检测心率、心功能分级及左室舒张末内径、左室射血分数等超声心动图指标。结果治疗组心功能改善明显优于对照组（P<0.05），且对心率下降、左室舒张末内径减小、左室射血分数提高亦优于对照组（P<0.05）。对照组治疗后室性早搏总数明显高于治疗组（P<0.01），不良反应发生率较高（P<0.05），且因不良反应而停药者较多（P<0.05）。结论地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用地高辛且更加安全。